30345.bperf1和cabzip的遺傳轉(zhuǎn)化及bperf1功能的初步分析_第1頁
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文檔簡介

1、福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文BpERF1和CabZIP的遺傳轉(zhuǎn)化及BpERF1功能的初步分析姓名：肖于華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師：何水林20090401福建農(nóng)林大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文關(guān)鍵詞：轉(zhuǎn)錄因子，防御反應(yīng)，APE／ZRFbZIP，負(fù)調(diào)節(jié)子AbstractTranscriptionfactorsplayimportantrolesinplantsdefenseastheycallactivatetheexp

2、ressionofrelativedefensegenesthroughbindingtothecisactingelementslocateatthepromoterregionofthemIsolationandthesubsequentlyfunctionalstudyoftranscriptionfactorsisamajorapproachintheresearchofplantsdefensemechanismInthisp

3、aperaBpERF(ethyleneresponsiveelementbindingfactors，ERF)and3CabZIPs(basicleucinezipper，bZIP)transcriptionfactorswhichmayinvolvedinthestressresistancewereisolatedfromeDNAlibraryofChinesecabbage(Brassicarapasubsppekinensis)

4、andpepper(CapsicumannuumL)respectivelyTheoverexpressionvectorsofallthefourgeneswereconstructedandtransformedintotobaccobyAgrobacteriumtumefaciemsmediatedmethodTherolesofBpERF1inplantsdefensewasfurtherstudiedusingthetrans

5、genictobaccoplantsThemainresultisasfollows1AputativememberofAP2／ERFtranscriptionfamilywasisolatedfromtheeDNAlibraryofChinesecabbageleaveschallengedwithhightemperatureTheputativeaminoacidsequenceanalysisshowedthatitbelong

6、stotheERFsubfamilyoftheAP2genefamilyThepredictedthreedimensionstructureoftheputativeproteinwasconsistentwiththestructureofAP2domainofArabidopsisthalianaAtERF1informerstudyWhat7more，thetransientexpressionresultshowedthatt

7、heBpERF1bindspecificallywiththeGCCboxbutnottheDREboxThus，weassigneditBpERFlTheopenreadingframeoftheBpE艘1wasemployedtoconstructtheplantsoverexpressionvectorbytheGatewaysitespecificrecombinationtechnologyThevectorwastransf

8、ormedintotobaccosubsequentlybyAgrobacteriumtumefaciemsmediatedmethod，andtheTOtransgeniclinewasacqukedTheplantsofT1transgenictobaccolinesderivedfromtheselfcrossofTOtransgenictobaccowereusedforfBrtherfunctionalanalysisLots

9、ofT1transgenicplantsshowedaloseofapicaldominanceResultsoftheabioticstresstreatmentssuchasosmotic，drought，hightemperatureanddroughtshowednosignificantdiferencebetweentheT1transgenictobaccoofBpERFlandthewildtypeoneResultso

10、fpathogeninoculationexperimentshowedthatthetransgenicplantsoverexpressingBpERFlweremoresusceptibletoPseudomonasSyringaepvtomatoDC3000PhytophthoracapsiciLeonianandtobaccomosaicviruswhencomparedwiththewildtypeonesThus，itwa

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