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1、該研究利用風(fēng)信子離體花器官再生實驗系統(tǒng),以在附加較高濃度外源激素(6-BA、2,4-D)的MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)5天及10天的花芽為材料,構(gòu)建起cDNA文庫.通過微陣列技術(shù)對文庫進(jìn)行了篩選,并對篩選出的部分克隆的序列進(jìn)行了分析,初步篩選出一批與激素誘導(dǎo)風(fēng)信子花芽再生相關(guān)的克隆.Northern雜交分析表明,26N1基因在接種于附加較高濃度外源激素(生長素和細(xì)胞分裂素)的MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)1天時,其表達(dá)水平顯著提高,繼續(xù)培養(yǎng)5天、10天,15天其
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