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文檔簡介
1、該研究利用RFLP,SSR，RAPD及SCAR分子標(biāo)記技術(shù)對Ht2基因進(jìn)行了精細(xì)定位,構(gòu)建出Ht2基因所在區(qū)域的分子標(biāo)記連鎖圖.并且利用Ht2基因緊密連鎖的分子標(biāo)記,對以77Ht2為材料構(gòu)建的細(xì)菌人工染色體文庫進(jìn)行篩選,對所得的陽性克隆進(jìn)行了初步分析.該研究對大斑病抗性基因Ht2進(jìn)行了精細(xì)定位,構(gòu)建出Ht2基因所在區(qū)域的分子標(biāo)記連鎖圖.并用與Ht2 基因緊密連鎖的分子標(biāo)記對含有Ht2基因的細(xì)菌人工染色體文庫進(jìn)行篩選,獲得了陽性克隆.對入
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