蛹擬青霉（Paecilomyces militaris）中抗腫瘤活性物質(zhì)的研究.pdf

1、該文是在該實(shí)驗(yàn)室大規(guī)模主要蟲(chóng)生真菌藥物模型篩選的基礎(chǔ)上,對(duì)該實(shí)驗(yàn)室保存的菌株蛹擬青霉[Paecilomycesmilitaris(Kob.)Brown&SmithexLiang]RCEF0718的抗腫瘤活性進(jìn)行了進(jìn)一步的研究.內(nèi)容包括:菌株最佳發(fā)酵時(shí)間的確定;活性產(chǎn)物的分離提取;活性產(chǎn)物的純化工藝;純化樣品的結(jié)構(gòu)測(cè)定;純化后樣品對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制活性.純化后樣品的抗腫瘤實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明,與對(duì)照組比較,Z及Z1-4組分在100μg/ml、2

2、0μg/ml,Z1-3、Z2-1、Z2-2組分在100 μg/ml 時(shí)對(duì)HepG<,2>細(xì)胞株的抑制率在1﹪水平是顯著的,Z在4μg/ml,Z1-3、Z2-1在20μg/ml及4μg/ml濃度時(shí)對(duì)HepG<,2>細(xì)胞株的抑制率在5﹪水平顯著.Z相組分純化后的所有純組分對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制率均不如Z相高,說(shuō)明其對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制作用可能是因?yàn)閹讉€(gè)組分共同起作用的結(jié)果.與對(duì)照組比較,Z、Z1-3、Z1-4、Z2-1在100μg/ml時(shí),Z1-3組