谷子中與頂端優(yōu)勢相關基因PF40的克隆及功能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、以谷子授粉后5d、7d和12d的未成熟種子為材料,提取總RNA并富集mRNA,構建了谷子未成熟種子的cDNA表達文庫,文庫容量為2×10<'7>pfu/ml.采用SB401原核表達蛋白質制備抗血清,利用抗原-抗體反應篩選cDNA表達文庫.對篩選得到的6個陽性克隆PF11、PF14、PF17、PF40、PF52進行序列測定、GenBank+EMBL+DDBL數據庫同源序列查詢,結果PF11與脂轉移蛋白基因同源性為72﹪,PF14與半胱氨酸

2、合成酶基因同源性為78﹪,PF17與過氧化物酶基因同源性為81﹪,PF27與20S蛋白酶體PAC1基因同源性為83﹪,PF40與擬南芥中功能未知的AT3g20870/MOE17-16 mRNA同源性為51﹪,PF52未發(fā)現同源基因.對PF40基因進行進一步研究.PF40基因由1274個核苷酸組成,推測其編碼的蛋白質含有277個氨基酸,分子量為29445Da.生物學軟件分析結果表明,PF40蛋白的疏水區(qū)域占優(yōu)勢,肽鏈上有多個可以被磷酸化、

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