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文檔簡介
1、本文以紅星和富士(Malus× Domestica Borkh)果實為材料,利用瞬時表達技術(shù),鑒定了MdHIR2、MdHIR4和MdJAZ2在花青苷合成調(diào)控中的的功能。主要結(jié)果如下:
1.MdJAZ2基因抑制蘋果果皮的花青苷積累
為了研究MdJAZ2基因?qū)μO果果皮著色的影響,構(gòu)建了35S∷MdJAZ2瞬時表達載體,注射進紅星果實果皮中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)MdJAZ2能有效抑制蘋果果皮花青苷的積累,并且花青苷合成途徑中的相關(guān)基因
2、的表達受到明顯抑制。說明MdJAZ2參與了蘋果果皮花青苷的積累。
2.蘋果MdJAZs蛋白與MdHIRs蛋白相互作用
為了更深入的探求MdJAZ2對蘋果果皮花青苷積累調(diào)控的機制,利用酵母篩庫的實驗技術(shù)篩選到MdHIR2蛋白,酵母雙雜交及Pull-Down實驗技術(shù)進一步證明了MdJAZs蛋白與MdHIRs蛋白的相互作用。
3.MdHIRs基因抑制蘋果果皮中花青苷的積累
蛋白MdHIRs可以與MdJA
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