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文檔簡(jiǎn)介
1、竹子開花后會(huì)出現(xiàn)死亡的現(xiàn)象,給竹林經(jīng)營(yíng)帶來嚴(yán)重的負(fù)面影響。研究和解決竹子開花已成為竹林可持續(xù)經(jīng)營(yíng)不可忽視的問題。水稻(Oryza sativa)和玉米(Zea mays)成花相變開關(guān)基因RID1/OsID1/Ehd2和ZmID1的發(fā)現(xiàn),為了解同科竹類植物成花相變作用機(jī)理提供了一個(gè)切入點(diǎn)。本文以RID1OsID1/Ehd2和ZmID1研究為基礎(chǔ),采用同源克隆獲取孝順竹(Bambusa multiplex)ID1同源基因,分析了表達(dá)特性,并
2、進(jìn)行了體外原核表達(dá)。根據(jù)實(shí)地觀察和文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)現(xiàn),孝順竹開花部分符合自主成花誘導(dǎo)途徑的特征,推測(cè)孝順竹的成花相變可能受到自主誘導(dǎo)途徑的調(diào)控。主要研究結(jié)果如下:
1、在孝順竹中克隆到了ID1的同源基因,命名為BmID1,基因組DNA全長(zhǎng)為2457bp,cDNA全長(zhǎng)1182 bp,包含4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子。編碼一個(gè)393個(gè)氨基酸殘基的多肽,具有IDD-domain的典型的特征,有一個(gè)假定的核定位信號(hào)(KKKR)和四個(gè)鋅指蛋白結(jié)
3、構(gòu)域,C末端有一個(gè)保守的TRDFLG基序。生物信息學(xué)分析表明,BmID1與OsID1、ZmID1在氨基酸序列的同源性、保守基序和理化性質(zhì)上基本一致,且三者均缺失MSATALLQK保守基序。
2、RT-PCR分析顯示,BmID1在一個(gè)晝夜內(nèi)均有微量表達(dá),16:00表達(dá)量稍高。組織特異性表達(dá)顯示,在所檢測(cè)的組織中,除成熟葉外,BmID1在其他組織中微量表達(dá),相比較而言,表達(dá)量順序?yàn)?,幼葉>筍>根>莖>花。
3、B
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