版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、我國近代農(nóng)業(yè)快速發(fā)展,小麥已成為我國種植量第二的糧食作物,每年的總產(chǎn)量基本保持在10億噸左右。但是目前我國耕地面積大量減少且耕地的鹽漬化越來越嚴重,同時因氣候變化產(chǎn)生的高溫、干旱而影響了小麥的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn),所以如何提高小麥的抗逆、抗凍和抗病蟲害能力是研究的熱點。
通過轉(zhuǎn)基因方法可以將來自不同生物的相關(guān)抗逆、抗病蟲基因?qū)胄←?,從而提高小麥的抗逆性和抗病蟲性。小麥轉(zhuǎn)基因常用的三種方法是:基因槍法、農(nóng)桿菌介導(dǎo)法和花粉管通道法。因為
2、基因槍法有無宿主限制、受體范圍廣、植株再生率高、操作簡單等特點,所以目前小麥轉(zhuǎn)基因大多采用基因槍法來進行轉(zhuǎn)化。
現(xiàn)在有很多研究都致力于尋找優(yōu)秀的目的基因轉(zhuǎn)入小麥,來提高小麥的抗逆性、抗病蟲性和品質(zhì)。本研究的目的基因有三種:OsNACl、GAFP、ThpI基因。OsNACl是從水稻中克隆出一個抗旱耐鹽的轉(zhuǎn)錄因子基因,可以提高植物的抗鹽耐旱性;GAFP基因編碼的天麻抗真菌蛋白GAFP是從天麻球莖外層組織中分離純化的一種能強烈抑
3、制真菌生長的蛋白,能夠提高小麥的抗病性;ThpI基因編碼一種云杉卷葉蛾抗凍蛋白,可以提高小麥的抗凍性。本研究以寧麥13為受體,利用基因槍法將OsNACl、GAFP和ThpI基因轉(zhuǎn)入小麥中。主要結(jié)果如下:
1、OsNACl、GAFP和ThpI基因轉(zhuǎn)化寧麥13
(1)利用基因槍法將OsNACl、GAFP和ThpI基因轉(zhuǎn)入小麥,均獲得再生植株;再生頻率分別為7.9%、7.3%和10.5%。
(2)對T
4、(0)代再生植株進行PCR檢測。轉(zhuǎn)OsNACl獲得了14株陽性苗,GAFP獲得了1株陽性苗,ThpI獲得4株陽性苗。轉(zhuǎn)化率分別為:0.82%、0.21%、0.85%。
2、對轉(zhuǎn)化OsNACl的T1代的檢測和抗逆性鑒定
(1)對T1代植株進行PCR檢測,出現(xiàn)7條陽性條帶,說明目的基因轉(zhuǎn)入。通過實時熒光定量PCR檢測進一步證明目的基因在T1代轉(zhuǎn)基因植株中的表達量增加;
(2)對轉(zhuǎn)基因T1代幼苗和對照
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基因槍法介導(dǎo)Pina和Pinb基因轉(zhuǎn)化硬粒小麥的研究.pdf
- 基因槍法介導(dǎo)擬南芥AtMYB44基因轉(zhuǎn)化小麥的研究.pdf
- 基因槍法轉(zhuǎn)化鋁敏感小麥體系的建立.pdf
- 小麥成熟胚基因槍法和農(nóng)桿菌法遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 基因槍介導(dǎo)抗逆相關(guān)基因轉(zhuǎn)化小麥的研究.pdf
- 黑麥草離體再生體系的建立和基因槍法介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 基因槍法導(dǎo)入GUS基因誘導(dǎo)小麥條銹菌毒性突變的研究.pdf
- 基因槍和農(nóng)桿菌介導(dǎo)耐鹽基因EhHOG對小麥品種的遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 基因槍介導(dǎo)的抗體-乳鐵蛋白融合基因和RNAi片段轉(zhuǎn)化小麥的研究.pdf
- 小麥基因槍轉(zhuǎn)化體系的建立及小麥HMW-GS14基因的基因槍轉(zhuǎn)化.pdf
- 基因槍和農(nóng)桿菌介導(dǎo)MiR396基因?qū)π←溒贩N的遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 基因槍介導(dǎo)玉米pepc基因轉(zhuǎn)入小麥的研究.pdf
- 利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法和基因槍法獲得轉(zhuǎn)BRi基因玉米材料.pdf
- 基因槍法和農(nóng)桿菌介導(dǎo)基因AtAVP1、OsSIZ1、FNR-FLD對小麥幼胚愈傷組織的遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 基因槍法和農(nóng)桿菌-花器浸蘸法將CYCD2基因?qū)胄←湹难芯?pdf
- 小麥NBS-LRR抗性基因克隆以及基因槍介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化和由發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的苦蕎遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 基因槍介導(dǎo)的ScMV-CP基因遺傳轉(zhuǎn)化甘蔗研究.pdf
- 基因槍介導(dǎo)的轉(zhuǎn)抗赤霉病相關(guān)基因小麥的研究.pdf
- 基因槍介導(dǎo)小麥條銹菌毒性突變的研究.pdf
- 用基因槍法獲得轉(zhuǎn)植酸酶基因水稻的研究.pdf
評論
0/150
提交評論