快速溶劑萃取-液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜法測定飼料中的獸藥多殘留.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、獸藥殘留(residues of veterinary drug)是指用藥后蓄積或存留于畜禽機體或產(chǎn)品(如雞蛋、奶品、肉品等)中原型藥物或其代謝產(chǎn)物,包括與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)的殘留,一般以μg/ml或μg/g計量。在動物源食品中較容易引起獸藥殘留量超標的獸藥主要有磺胺、氟喹諾酮等各類抗生素類藥物。
  目前,畜牧業(yè)養(yǎng)殖中出現(xiàn)了將幾種獸藥以低劑量水平組合象“雞尾酒”樣的協(xié)同效應(yīng)發(fā)揮作用[1],這導(dǎo)致單一類藥物的檢測方法已無法完全保障食品

2、安全。同時,為應(yīng)對目前食品安全中日益增多的檢測項目和日漸嚴格的殘留限量標準,開發(fā)高通量、快速、準確、靈敏的獸藥多殘留分析技術(shù),同時對多種類殘留物質(zhì)進行分析,監(jiān)督控制食品污染和保證食品質(zhì)量,已成為刻不容緩的任務(wù)。
  本課題建立了快速溶劑萃取(ASE)-液相色譜-三重四級桿質(zhì)(LC-MS/MS)測定飼料中磺胺類抗生素、氟喹諾酮類、β-受體激動劑、硝基咪唑類、林可霉素、大環(huán)內(nèi)酯類、工業(yè)染料、四環(huán)素類抗生素八類化合物殘留的方法。此檢測方

3、法應(yīng)用于飼料,為形成較完整的獸藥多殘留分析方法標準體系奠定了基礎(chǔ),本方法樣品的前處理簡便易行,能有效提取其中50種獸用藥物,能靈敏、準確的檢測獸藥的殘留物,與單殘留分析方法相比,有望提高工作效率。本課題建立的快速、靈敏的獸藥多種殘留物的檢測方法,為大量飼料樣品的獸藥殘留的篩查,監(jiān)督控制食品污染和保證食品質(zhì)量提供有效的技術(shù)支持。
  本研究分為三個部分:
  1.獸藥多殘留分離檢測條件篩選
  實驗對質(zhì)譜參數(shù)、色譜分離條

4、件、樣品前處理及凈化方法進行優(yōu)化。待測樣品用含1%甲酸的乙腈-二氯甲烷(體積比為8∶2)混合溶劑在80℃、103.4Mpa(1500psi)條件下用快速溶劑萃取儀Dionex ASE200萃取,用C18 SPE小柱凈化后,定容至1ml,在甲酸-乙腈-水流動相體系下梯度進樣分析,采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法分析測定。
  2.對獸藥多殘留檢測方法學(xué)研究
  為建立獸藥多殘留檢測的方法,我們對方法的回收率和精密度進行考察,本實驗以空

5、白樣本為本底,添加不同量的混合標準溶液,按所建立方法測定各種目標物的回收率和相對標準偏差,結(jié)果令人滿意。通過外標法定量,50種目標分析物在1,5~200μg/L線性范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,在5、25、100μg/kg3個添加水平下,回收率在70%~92%之間,相對標準偏差在3.8%~14.4%之間,以信噪比S/N=10確定方法對50種藥物的定量檢測限(LOQ)為0.5~2.21μg/kg。
  3.獸藥多殘留檢測方法的應(yīng)用
  

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論