茶樹中與氨基酸合成相關的三個基因的克隆與分析.pdf

1、在構建茶樹幼根cDNA文庫獲得相關EST序列的基礎上，通過SMARTRACEPCR技術獲得了茶樹中谷氨酰胺合成酶(Glutaminesynthetase，GS1-1、GS1-2)及精氨酸脫羧酶(Argininedecarboxylase，ADC)基因的cDNA全長序列。
　　 GS1-1基因的3’端序列與已知的EST序列拼接后得到大小為2906bp的cDNA序列，其開放閱讀框(ORF)全長為2532bp，共編碼843個氨基酸，分

2、子量為93.553kDa，理論等電點(pI)為6.258。該蛋白質的a螺旋結構是41.52％，B螺旋結構是10.79％，無規(guī)則卷曲及其它結構為47.69％，其中無規(guī)則卷曲是整個蛋白的主要結構元件，a螺旋其次，β折疊最少。GS1-1蛋白為親水性非分泌不穩(wěn)定蛋白，跨膜方向是由內向外，無信號肽序列存在，共有31個可能的磷酸化位點，是細胞核蛋白?；蚍肿舆M化分析表明其與葡萄的親緣關系較近。
　　 GS1-2基因的cDNA全長序列共171

3、0bp，ORF全長為1071bp，共編碼356個氨基酸，蛋白質的分子量為39.34kDa，理論等電點(pI)為5.65。GS1-2蛋白二級結構中，α螺旋結構占26.29％，β折疊結構占23.03％，無規(guī)則卷曲及其它結構為50.28％，其中無規(guī)則卷曲是GS1-2蛋白質的整體結構中的主要結構元件，α螺旋和β折疊散布于整個蛋白質中。GS1-2蛋白為親水性非分泌不穩(wěn)定蛋白，不跨膜運動，無信號肽序列存在，共有27個可能的磷酸化位點，存在于過氧化物

4、酶體。基因分子進化分析表明其與葡萄的親緣關系較近。
　　 ADC基因cDNA全長為2988bp，開放閱讀框(ORF)全長為2163bp，共編碼720個氨基酸，編碼的蛋白質的分子量為77.430kDa，理論等電點(pI)為5.373，其序列中不存在卷曲螺旋結構。ADC蛋白為親水性非分泌不穩(wěn)定蛋白，不跨膜運動，無信號肽序列存在，共有41個可能的磷酸化位點，存在于葉綠體基質中，是細胞質蛋白?；蚍肿舆M化分析表明其與碧桃和蘋果的ADC親

5、緣關系較近。
　　 成功構建了以pET32a為載體及。Rosetta為宿主菌的原核表達體系，經(jīng)1mM濃度的IPTG，37℃，4h誘導后得到了分子量大小為39.5kDa的蛋白，與預測的GS1-2蛋白39.34kDa大小相符。通過凝膠成像分析系統(tǒng)定量分析可知，重組蛋白約占菌體總蛋白的47.1％。
　　 GS1-1、GS1-2及ADC基因cDNA全長序列的獲得及GS1-2基因的初步原核表達，對于進一步研究GS和ADC在茶樹氮代