桃花粉育性與果實性狀的關(guān)系及花粉育性基因的定位.pdf

1、桃的花粉育性是影響果實豐產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)的一個重要指標(biāo)。生產(chǎn)實踐中普遍反映花粉不育類型的口味和品質(zhì)更好一些。針對此現(xiàn)象，本試驗以河北省主產(chǎn)的桃品種一大久保桃的3612株自交群體為試驗材料，研究了桃花粉可育、不育群體在果實其它性狀上的相關(guān)性，并用SSR標(biāo)記對花粉育性基因進(jìn)行了初步定位，所研究結(jié)果如下： 以3612株自交群體為研究背景，經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)，不育組的平均單果重、可溶性固形物含量及果實成熟期天數(shù)等都顯著高于可育組的平均數(shù)值，花粉育性與果

2、實含酸量關(guān)系不大。以上結(jié)論可以說明花粉不育類型的桃樹在口味和品質(zhì)上更容易讓消費(fèi)者接受，從而為今后的育種工作提供了理論依據(jù)。經(jīng)x<'2>檢驗，大久保桃的花粉育性性狀及粘離核性狀符合3：1的分離比例，基因型分別為Psps和Ff。 以改良CTAB法并加以純化后所提取的基因組DNA，經(jīng)質(zhì)量與純度檢測可以滿足SSR分析的需要。用正交試驗建立了桃SSR．PCR反應(yīng)體系，即在25μL各組分濃度分別為1×PCR Bufret、Taq DNA聚合

3、酶2 U、MgCl<,2>濃度2 mmol/L、模板DNA80 ng、dNTPs 240-360 μmol/L、每個特異引物各0.4μmol/L，余下用已滅菌的去離子水補(bǔ)足。PCR反應(yīng)程序為：94℃預(yù)變性5 min；94℃變性1min、53℃退火30 s、72℃延伸1min，35個循環(huán)；最后72℃延伸5 min；4℃保存?zhèn)溆谩?在所選用的總計9對SSR引物中，只有UDP98-416和UDP96-001兩對引物所擴(kuò)增出的三個標(biāo)記與

4、花粉育性基因存在連鎖關(guān)系。三個標(biāo)記中標(biāo)記UDP98-416-460bp與花粉育性基因(Psps)的遺傳距離最近，為5cM，所以，可用于花粉育性的早期鑒定、UDP98-416-95bp與花粉育性基因(Psps)的遺傳距離是8cM、UDP96-001-120bp與花粉育性基因(Psps)的遺傳距離為12cM。由于UDP98-416-95bp與UDP98-416-460bp兩個標(biāo)記分別位于Ps/ps基因位點的兩側(cè)，且兩者之間的遺傳距離為13