中國櫻桃花粉SFB基因的克隆及其鑒定.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、為分離自交親和的四倍體植物中國櫻桃(Prunus.psedocerasus L.)花粉S-決定子基因，本研究采用中國櫻桃品種‘泰小紅櫻’為試材，根據(jù)李屬不同樹種的花粉SFB基因序列設(shè)計(jì)兼并引物，應(yīng)用RT-PCR、RACE等技術(shù)分離并鑒定了幾個(gè)花粉SFB基因。結(jié)果如下： 1.應(yīng)用RT-PCR技術(shù)，從花粉cDNA中分離到了1個(gè)中間片段，與扁桃花粉SFB基因高度同源。用3’-RACE分離到1個(gè)3’術(shù)端序列，與扁桃花粉SFB基因高度同源

2、。分離到3個(gè)5’末端序列，分別與扁桃和梅的花粉SFB基因高度同源。 2.拼接5’末端序列、RT-PCR中間片段和3’末端序列后，得到了一個(gè)全長(zhǎng)序列，全長(zhǎng)1171bp，開放式閱讀框編碼375個(gè)氨基酸，N端氨基酸序列具有花粉SFB基因的F-box基序，與扁桃花粉SFB基因高度同源，并具備李屬花粉SFB基因的序列特征，命名為SFBc，在GenBank上的注冊(cè)號(hào)為EU267943。 3.另外兩個(gè)5’-端序列核酸序列長(zhǎng)度均為656

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