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文檔簡(jiǎn)介
1、本文通過(guò)一系列的室內(nèi)和室外實(shí)驗(yàn)較為系統(tǒng)地研究了鹽度、鈣離子和光色節(jié)律性變化對(duì)凡納濱對(duì)蝦蛻皮同步性的影響以及鹽度突變條件下凡納濱對(duì)蝦的生理響應(yīng)機(jī)制。研究結(jié)果總結(jié)如下:
1、研究了在水體鹽度18條件下,四種鹽度波動(dòng)幅度對(duì)凡納濱對(duì)蝦稚蝦同步性蛻皮的影響。實(shí)驗(yàn)在水泥池(33m2)內(nèi)進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)對(duì)蝦的初始體長(zhǎng)為5-6cm,設(shè)鹽度18為對(duì)照組(用S0表示),4個(gè)不同的鹽度波動(dòng)幅度(分別為2,4,6,8)為處理組,分別用S2、S4、S6和
2、S8表示,每一處理設(shè)2個(gè)重復(fù),實(shí)驗(yàn)持續(xù)30d。結(jié)果發(fā)現(xiàn):整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間,S4組對(duì)蝦的蛻皮總數(shù)最多,S8組對(duì)蝦在高蛻皮率部分和低蛻皮率部分的天數(shù)最多,且高蛻皮率的蛻皮數(shù)占總蛻皮數(shù)的比例最大,即S8組對(duì)蝦的蛻皮同步性最好,之后依次為S2組、S4組、S0組和S6組。
2、在室內(nèi)研究了鹽度18條件下,降鹽幅度為4,不同降鹽時(shí)間對(duì)凡納濱對(duì)蝦稚蝦同步性蛻皮的影響。實(shí)驗(yàn)在塑料水槽內(nèi)進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)對(duì)蝦的初始濕體重為3.63±0.76g,。實(shí)驗(yàn)設(shè)
3、鹽度18為對(duì)照組(用C表示),在4個(gè)不同時(shí)間降低鹽度(分別在第3、5、7、9d進(jìn)行降鹽,用D3、D5、D7、D9表示),鹽度波動(dòng)周期為10d,實(shí)驗(yàn)持續(xù)50d。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),D9組對(duì)蝦的蛻皮次數(shù)最多,之后依次是D5組、D3組、D7組和對(duì)照組;D3組對(duì)蝦的蛻皮同步性最好,之后依次是D9組、D5組、D7組和對(duì)照組。
3、實(shí)驗(yàn)室條件下研究了海水中節(jié)律性添加鈣對(duì)凡納濱對(duì)蝦稚蝦同步性蛻皮的影響。實(shí)驗(yàn)以鹽度32的自然海水(Ca2+濃度為
4、385mg/L)為對(duì)照組(C400),通過(guò)添加分析純CaCl2節(jié)律性調(diào)節(jié)海水中Ca2+濃度分別為591、803、985、1155和2380mg/L,即分別為C600、C800、C1000、C1200和C2400處理組。結(jié)果發(fā)現(xiàn),加鈣組除C2400外,實(shí)驗(yàn)期間對(duì)蝦的蛻皮次數(shù)均比對(duì)照組多,其中C800處理組對(duì)蝦的蛻皮次數(shù)最多;而C600處理組對(duì)蝦的蛻皮同步性最好,其次為C1200和C800處理組。
4、實(shí)驗(yàn)室條件下研究了光色節(jié)
5、律性變化對(duì)凡納濱對(duì)蝦稚蝦蛻皮同步性的影響。實(shí)驗(yàn)設(shè)置三組恒定光色(黃光、綠光和藍(lán)光,分別用Y、G、B表示)的實(shí)驗(yàn)組和三組節(jié)律性改變光色(藍(lán)光向黃光變化、藍(lán)光向綠光變化和綠光向黃光變化,分別用BY、BG和GY表示)的處理組,實(shí)驗(yàn)的光周期為14L:10D,光強(qiáng)為300lx,實(shí)驗(yàn)持續(xù)40d。結(jié)果發(fā)現(xiàn):BG組對(duì)蝦的蛻皮最多,之后依次是GY組、G組、Y組、BY組和B組:而蛻皮同步性以綠光效果最好,之后依次是藍(lán)光、黃綠光、藍(lán)黃光、黃光和藍(lán)綠光。
6、> 5、實(shí)驗(yàn)室條件下研究了不同鹽度波動(dòng)幅度對(duì)凡納濱對(duì)蝦稚蝦蛻皮、耗氧率、排氨率和排尿率的影響。實(shí)驗(yàn)以D1蛻皮期的對(duì)蝦為實(shí)驗(yàn)材料,蝦的初始濕體重為(2.485±0.303)g,實(shí)驗(yàn)設(shè)鹽度29為對(duì)照組(用C表示),4個(gè)不同的鹽度波動(dòng)幅度(分別為2、4、6、8)為處理組,分別用S2、S4、S6和S8表示,每個(gè)處理設(shè)10個(gè)重復(fù)。實(shí)驗(yàn)分別于降低鹽度和恢復(fù)鹽度至29的不同時(shí)間點(diǎn)采樣,測(cè)定對(duì)蝦的耗氧率、氨氮和尿素的排泄率,實(shí)驗(yàn)持續(xù)7d。主要實(shí)驗(yàn)
7、結(jié)果如下:(1)降低鹽度后,S4組、S6組及S8組對(duì)蝦的蛻皮整體提前1d,且S6組對(duì)蝦的蛻皮較為集中;(2)降低鹽度后,所有處理組對(duì)蝦耗氧率均呈現(xiàn)先下降后隨著蛻皮到來(lái)逐漸升高的趨勢(shì),且降鹽后S4組和S6組對(duì)蝦耗氧率的下降速度最快(6h),在升鹽過(guò)程中,僅對(duì)照組在6h和S4組在6h和12h處對(duì)蝦的耗氧率與升鹽前相比差異達(dá)到顯著水平(P<0.05);(3)對(duì)蝦的排氨率呈現(xiàn)出鹽度波動(dòng)后下降的趨勢(shì)(S8組除外),并隨蛻皮期的到來(lái)升高(S4組除外
8、),在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中S4組、S6組對(duì)蝦的排氨率較低,S8組對(duì)蝦的排氨率較高;(4)對(duì)照組和S8組對(duì)蝦的排尿率同樣表現(xiàn)出與蛻皮高峰相吻合的關(guān)系,而S2組、S4組及S6組對(duì)蝦的排尿率在降鹽24h后趨于穩(wěn)定。
6、實(shí)驗(yàn)室條件下研究了不同鹽度波動(dòng)幅度對(duì)凡納濱對(duì)蝦稚蝦血淋巴滲透壓、血藍(lán)蛋白、血糖、己糖激酶(HK)以及丙酮酸激酶(PK)活力的影響。實(shí)驗(yàn)以蛻皮間期的對(duì)蝦為實(shí)驗(yàn)材料,蝦的初始濕體重為(2.485±0.303)g,實(shí)驗(yàn)設(shè)鹽度
9、30為對(duì)照組(用C表示),4個(gè)不同的鹽度波動(dòng)幅度(分別為2、4、6、8)為處理組,分別用S2、S4、S6和S8表示,每個(gè)處理設(shè)5個(gè)重復(fù)。實(shí)驗(yàn)分別于降低鹽度和恢復(fù)鹽度至30的不同時(shí)問(wèn)點(diǎn)采樣,實(shí)驗(yàn)持續(xù)7d。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:(1)在鹽度降低過(guò)程中,S2組、S4組和S6組對(duì)蝦血降滲透壓呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),S4組對(duì)蝦血淋巴滲透壓在12h、24h、48h和96h處與對(duì)照組相比差異達(dá)到顯著水平(p<0.05),S8組對(duì)蝦血淋巴滲透壓則呈現(xiàn)出先升高后降低
10、的變化趨勢(shì);當(dāng)鹽度恢復(fù)至30后,S4組、S6組和S8組對(duì)蝦血淋巴滲透壓均呈現(xiàn)出升高的趨勢(shì)。(2)在鹽度降低過(guò)程中,S4組、S6組和S8組對(duì)蝦血藍(lán)蛋白含量呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢(shì);當(dāng)鹽度恢復(fù)至30后,在升高鹽度12h內(nèi)各處理組對(duì)蝦血藍(lán)蛋白含量與對(duì)照組相比差異達(dá)到顯著水平(p<0.05),S4組和S6組對(duì)蝦血藍(lán)蛋白含量有所下降。(3)在鹽度降低過(guò)程中,S2組對(duì)蝦血糖含量未發(fā)生顯著性變化,S4組對(duì)蝦血糖含量呈現(xiàn)先下降后上升再下降的趨勢(shì),而S6
11、組和S8組對(duì)蝦血糖含量在短時(shí)間內(nèi)(3h)急劇上升;在鹽度升高過(guò)程中,除S4組外,其它三組對(duì)蝦血糖含量均在不同時(shí)間與對(duì)照組差異顯著。(4)在鹽度降低過(guò)程中,各處理組對(duì)蝦肝胰臟中HK活力均呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì);在鹽度恢復(fù)至30后,各處理組對(duì)蝦HK活力在鹽度升高24h內(nèi)均有上升趨勢(shì);整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間,S4組對(duì)蝦HK活力整體處于較低水平。(5)S2組對(duì)蝦肝胰臟中PK活力與對(duì)照組沒(méi)有顯著性差異;S4組對(duì)蝦PK活力在鹽度下降后有先升高后下降的趨勢(shì),但
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