枸杞胚乳離體培養(yǎng)及再生植株的研究.pdf

1、本試驗(yàn)以5種基因型枸杞(寧杞1號、寧杞2號、寧杞3號、寧杞7號、0901)胚乳為外植體，進(jìn)行枸杞胚乳愈傷組織誘導(dǎo)及植株再生的研究，重點(diǎn)在于建立優(yōu)良的胚乳離體培養(yǎng)技術(shù)體系，并對其進(jìn)行鑒定，為枸杞新品種的培育奠定基礎(chǔ)。研究結(jié)果如下：
　　 1．建立了枸杞胚乳離體培養(yǎng)再生體系：
　　 取材：選擇寧杞2號為材料，在盛夏7月1日左右取其色變期果實(shí)；
　　 預(yù)處理：4℃低溫下預(yù)處理4d；
　　 培養(yǎng)條件：光培養(yǎng)；接種

2、密度為6~8塊/瓶；
　　 誘導(dǎo)培養(yǎng)基： MS+2,4-D0.5mg/L+KT 0.5mg/L；
　　 誘導(dǎo)培養(yǎng)基中的成分：①蔗糖濃度：5%~8%之間。②活性炭：對胚乳愈傷組織的誘導(dǎo)有抑制作用。③胚因子：胚不是必需的，但其存在能大大提高誘導(dǎo)率，也可以用GA3代替胚培養(yǎng)，同樣可以提高愈傷組織誘導(dǎo)率。
　　 分化培養(yǎng)基：MS+6-BA0.2 mg/L+NAA0.01 mg/L；
　　 生根培養(yǎng)基：1/2MS+

3、6-BA0.01 mg/L+NAA0.1 mg/L；
　　 實(shí)驗(yàn)得出，以上結(jié)果構(gòu)成一個(gè)比較理想的實(shí)驗(yàn)體系。
　　 2．本試驗(yàn)通過胚乳離體培養(yǎng)得到再生植株共10個(gè)株系，分別為寧杞1號2株，寧杞2號6株，寧杞3號2株。應(yīng)用染色體計(jì)數(shù)法對10個(gè)株系枸杞胚乳再生植株根尖進(jìn)行細(xì)胞學(xué)鑒定，發(fā)現(xiàn)不同植株的染色體倍性不盡相同，整體表現(xiàn)為倍性不穩(wěn)定?？纱笾職w為三類：第一類為二倍體水平植株，共5株，染色體數(shù)目在12~25之間；第二類是三倍體