驚厥與驚厥持續(xù)狀態(tài)ppt課件

1、驚厥與驚厥持續(xù)狀態(tài)1驚厥的基本概念癇性發(fā)作：發(fā)作性皮層功能異常引起的臨床癥狀驚厥：常見形式，主要表現(xiàn)強直或陣攣骨骼肌運動性發(fā)作，伴意識障礙癲癇：運動性發(fā)作或行為和感覺異常，具有反復發(fā)作性；兩次以上發(fā)作可診斷驚厥的基本概念2大腦皮層神經元異常同步放電癇性發(fā)作驚厥性癇樣發(fā)作（驚厥）非驚厥性癇樣發(fā)作急性疾病中出現(xiàn)(癥狀)長期反復出現(xiàn)(疾病)急性癇性發(fā)作（驚厥發(fā)作常見）癲癇腦電發(fā)作狀態(tài)（30min被忽視）3驚厥病因4驚厥與發(fā)病年齡5高熱驚厥6高

2、熱驚厥全面性癲癇伴熱驚厥附加癥：患兒于6歲后繼續(xù)有頻繁、伴發(fā)熱或無熱的癇性發(fā)作，總發(fā)作次數(shù)超過一般熱性驚厥。家族成員中存在熱性驚厥和多種癲癇發(fā)作形式，如失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)。一般呈良性經過，智能運動發(fā)育正常，大多預后良好，25歲前或兒童后期停止發(fā)作。7代謝因素與驚厥8驚厥持續(xù)狀態(tài)定義CSE驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)NCSE非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)RSE難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)SRSE超級難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)9癲癇持續(xù)狀態(tài)13定義：凡一次癲癇發(fā)作持續(xù)30分鐘以

3、上或頻繁發(fā)作連續(xù)30分鐘以上、發(fā)作間期意識不能恢復者60分鐘30分鐘GCSE5分鐘SE持續(xù)時間超過2h發(fā)生永久性神經損傷的幾率二倍于不足2h者故應選用強有力的足量的抗癲癇藥物爭取發(fā)作30～90min內控制MetsarantaPKoivikkoMPletolaJErikssonK.Outcomeafterprolongedconvulsiveseizuresin186children:lowmbiditynomtality.DevMedC

4、hildNeurol200446:4–8。LowensteinDHBleckTMacdonaldRL.It’stimetorevisethedefinitionofstatusepilepticus.Epilepsia199940:120–2.10分類驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)（CSE）以全身或者局部肌肉抽搐為主，占SE70％以上全身驚厥性持續(xù)狀態(tài)(GCSE)部分性驚厥性持續(xù)狀態(tài)小運動性持續(xù)狀態(tài)非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)（NCSE）以意識障礙和（或）

5、精神行為異常為主，占SE20～25％全面性NCSE部分性NCSE被忽視的11SE的病因學新相關定義Lowenstein，1999年驚厥發(fā)作持續(xù)5min以上或2次發(fā)作期間沒有蘇醒非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)NCSE驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)CSE微小發(fā)作持續(xù)狀態(tài)SSE難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)RSE：（1類另1類）（60min以上）無效，3138%超級難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)SRSE：麻醉治療24h無效，412%，2011年Shvon第3屆倫敦因斯布魯克SE研討會12

6、定義持續(xù)性癲癇樣腦電活動導致的一系列非驚厥性的臨床征象（2004英國癲癇研究基金會ERF）腦電圖呈現(xiàn)各種形式的持續(xù)性發(fā)作期表現(xiàn)持續(xù)性意識、認知及行為改變等臨床癥狀目前尚未達成共識，為臨床實踐和流行病學調查的可操作性，多數(shù)研究認為持續(xù)性癲癇樣腦電活動至少30min以上，然而多數(shù)NCSE往往持續(xù)數(shù)小時甚至數(shù)天非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)NCSE非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)NCSE，2011年Shvon第3屆倫敦因斯布魯克SE研討會13141516臨床表現(xiàn)N

7、CSE臨床表現(xiàn)復雜多樣，故無EEG診斷困難既往癲癇史，出現(xiàn)任何持續(xù)性智力或人格改變、持續(xù)較長時間的發(fā)作后意識模糊(20min)或有新的精神癥狀者，應考慮NCSE可能既往無癲癇病史的非昏迷患者，出現(xiàn)意識、人格改變，尤其同時存在代謝紊亂、腦炎或藥物戒斷等急性促發(fā)因素者，應考慮NCSE可能兒童新近出現(xiàn)發(fā)育遲緩或倒退，應考慮慢波睡眠期持續(xù)痢樣放電癲癇(ESES)亦可見于強直一陣攣性癲癇持續(xù)狀態(tài)控制后或嚴重缺氧性腦病的昏迷患者17表現(xiàn)腦電圖：典型

8、或不典型的棘波和(或)棘一慢復合波、尖波和(或)尖一慢復合波、多棘波和(或)多棘一慢復合波，或混有棘波的、演變的節(jié)律性&波，頻率多為1～3.5Hz常見類型：典型失神性癲癇持續(xù)狀復雜部分性癲癇持續(xù)狀態(tài)先兆持續(xù)狀態(tài)不典型失神性癲癇持續(xù)狀與昏迷相關的非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)慢波睡眠期持續(xù)痢樣放電癲（ESES）18難治超級難治性癲癇持續(xù)SRSE繼發(fā)性多見，如腦炎、中毒狀態(tài)兒童發(fā)生比成人多STESS評分抑制性受體：γGABA受體下調，內陷谷氨酰胺（興

9、奮性）上調和集中于神經元表面難治超級難治性癲癇持續(xù)SRSE19驚厥急診處理流程驚厥入急診復蘇室體位：仰臥頭側開放氣道A給氧B心電監(jiān)護測體溫C開放靜脈測血糖、電解質血氣分析發(fā)熱者測血常規(guī)止痙：苯二氮唑類水合氯醛糾正電解質、血糖紊亂重復使用苯二氮唑類水合氯醛考慮使用VitB6100mgivgtt210mgd考慮使用脫水劑考慮魯米那收入PICU5min15min20min30min退熱低血糖：10%GS5mlkgiv25%24mlkg低血鈉：

10、3%NaCl4hr糾正至125mmolL低血鎂：25%MgSO42550mgkgivgtt后0.10.2mlKg深部肌肉注射q6h13W低鈣：10%葡酸鈣12mlkgivgtt20代謝因素與驚厥21CSE分期驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)（CSE）：控制臨床癥狀和腦電發(fā)作分期：早期(5min)，530min持續(xù)階段(3060min)難治性持續(xù)(60min)足量、規(guī)范使用一線及二線抗癲癇藥物1h仍不能控制驚厥發(fā)作22SE治療原則積極尋找病因，控制原發(fā)

11、病；維持生命體征及內環(huán)境穩(wěn)定；選用快速有效的抗驚厥藥物：用藥原則：早期、快速、足量、靜脈用藥；早期(5min)一線用藥(苯二氮卓類，水化氯醛，勞拉西泮)持續(xù)階段(3060min)二線用藥(巴比妥類，苯妥英鈉磷苯妥英，丙戊酸鈉針)難治性持續(xù)(60min)三線用藥(麻醉：咪達唑侖，異丙酚，戊巴比妥硫噴妥鈉）23SE處理流程氯硝水合氯醛氯硝安定：0.030.1mgkgiv最大2mg；速度0.1mgmin安定：0.250.5mgkgiv最大10

12、mg；速度12mgmin水合氯醛：0.5mlkg最大15ml灌腸PICURSE流程：爆發(fā)抑制臨床消失24SE處理流程魯米那丙戊酸魯米那首劑20mgkg，速度5075mgmin；維持5mgkgdQ12h丙戊酸：首劑15mgkg，30minivgtt；之后1mgkghivgtt咪唑安定異丙酚異丙酚：首劑110mgkg，ivgtt至特異性EEG；之后16mgkghivgtt靜脈維持均應大于24h25EEG持續(xù)癇性放電26應用異丙酚后EEG爆發(fā)

13、抑制波形27SRSE超級難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)復合治療方案處于探索階段1.氯胺酮麻醉：2.吸入麻醉劑：異氟烷、醚氟烷3.激素4.低溫5.外科手術6.生酮飲食28藥物治療1勞拉西泮LZP0.1mgkg10min可追加，Max4mg3苯二氮卓類（一線用藥）副作用：低血壓，心律失常，肌弛緩，呼吸抑制地西泮（首選)DZP：維持可4mgh（成人）氯硝西泮(長、強、大、副)：沒有勞拉西泮時替代，作用相似咪達唑侖29藥物治療1可用于輔助用藥30.5～0.

14、8mlkg，加等量生理鹽水保留灌腸水化氯醛（一線輔助）副作用：刺激呼吸系統(tǒng)輔助用藥，起效快，安全30苯妥英（二線用藥）機制阻斷鈉離子通道國外廣泛應用，國內尚無臨床應用磷苯妥英，降低靜脈炎發(fā)生，提高輸注速度100150PEmin，達苯妥英鈉3倍劑量：1520PEkg10min可追加510PEkg不良反應：低血壓，呼吸抑制，心律失常311可用于安定注射后的維持用藥或為了防止再次發(fā)作3一般負荷量15~25mgkg，12小時后給維持量10～20

15、min起效，維持時間長苯巴比妥（二線）副作用：抑制呼吸、低血壓和意識水平下降控制驚厥可，副作用較大，在新生兒應用有優(yōu)勢靜脈維持14mgkg.h（作用類似地西泮苯妥英，但需監(jiān)測濃度）（三線用法）32難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物治療12004年起在歐洲的一些國家已被用來治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首劑1525mgkg（可達45mgkg）靜脈推注，速度6mgkgmin之后0.512mg(kg.h)靜脈滴注(總量2030mgkg)3丙戊酸鈉注射液（二線用藥）終

16、止SE66%，易轉為口服副作用：胰腺炎，藥物相互作用(皮疹、濃度)；禁用于線粒體疾病(尿素循環(huán)障礙)和嚴重肝臟疾病33難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物治療1有希望成為治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物起效快15～70mgkg靜脈推注，Max3g45％RSE有效3左乙拉西坦注射液（二線用藥）血漿蛋白結合率低，不經過肝臟代謝，無已知的藥物相互作用較少的心血管、呼吸系統(tǒng)副作用Levetiracetaminchildrenwithrefractystatusepi

17、lepticus，Epilepsy&Behavi14(2009)215–218多途徑降低神經元興奮性，終止RSE有效率69%34RSE三線用藥托吡脂快速負荷法（二線用藥）成人及2～16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療5～9mgkg日，分2次服用；每1或2周加量1～3mgkg日(分2次給藥)直到達到最佳臨床效果負荷劑量：10mgkg，分2次鼻飼或保留灌腸，2天后維持劑量5mgkgd35RSE三線用藥Inaprospectivestudy44

18、children(6monthsto5yearsofage)weretreatedwithrectaldiazepamduring59generalizedseizureswitharateofseizureresolutionof80%.52In10%rectaldiazepamfailedwhileintravenousdiazepamwaseffectivein10%diazepamfailedafterrectalintrave

19、nousadministration.Thetherapeuticeffectwassignificantlycrelatedwiththedurationofconvulsionsbefetreatment:earlytreatment(convulsions15min)hadeffectin57%ofthecases.52Norespiratydepressionserioussideeffectswereobserved.Knud

20、senFU.Rectaladministrationofdiazepaminsolutionintheacutetreatmentofconvulsionsininfantschildrenanticonvulsanteffectsideeffects.ArchDisChild197954:855–7.36160min未控制的驚厥持續(xù)狀態(tài)3麻醉療法（三線療法）咪達唑侖戊巴比妥丙泊酚逐漸加大劑量以控制臨床癥狀和驚厥發(fā)作37RSE三線用藥咪

21、達唑侖（三線用藥，現(xiàn)也用于一線）作用于GABAa受體，抑制神經元興奮性；生理pH高脂溶性，起效迅速；負荷劑量：0.2mgkg，必要時5min可追加1次（最大可達2mgkg)。緊急時肌注0.2mgkg(5mg)，或0.20.3滴鼻或口腔頰膜（7.5mg)維持劑量15ugkgmin根據臨床及EEG調整；副作用：呼吸抑制、低血壓、藥物快速耐受及撤藥后復發(fā)率高，撤藥綜合征38RSE三線用藥異丙酚（三線用藥）GABAa受體激動劑，作用位點異于苯二

22、氮卓及巴比妥類；高脂溶性，起效快；蘇醒迅速；對RSE有效率67%；負荷：12mgkg(35mgkg)必要時5min追加，max10mgkg；112mgkgh維持（最大15mgkgh（30ugkg.min），24hr最大不超過1800mg），控制12小時后減量50%，共2448小時，復發(fā)追加13mgkg，根據臨床及EEG調節(jié)；副作用：呼吸抑制、低血壓、輸注綜合征、高脂血癥鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛指南：成人100ugkg.min，16歲慎用，67ugkg.

23、min48h39RSE三線用藥異丙酚（三線用藥）Parviainen等方案地西泮0.20.5mgkg苯妥英1215mgkg丙泊酚12mgkg負荷劑量控制癲癇發(fā)作后：EEG下麻醉劑23mgkg麻醉。后每隔35min追加一次，劑量為12mgkg直至爆發(fā)性抑制波形維持510s，后4mgkgh維持若爆發(fā)性抑制波形維持穩(wěn)定，則持續(xù)以此劑量輸注，若波形不穩(wěn)定，再1mgkg爆發(fā)抑制穩(wěn)定則連續(xù)輸注12h，逐漸減量，每3h減少持續(xù)輸注劑量的20％苯妥英沒

24、有可嘗試丙戊酸或魯米那40RSE三線用藥戊巴比妥（三線用藥）硫噴妥代謝產物，增加GABA作用，降低神經元興奮性；高脂溶性，起效快；蘇醒迅速；易蓄積，對RSE有效率74100%；負荷劑量：1020mgkg；速度50mgmin維持劑量：0.53mgkgh維持，根據臨床及EEG調節(jié)；副作用：呼吸抑制、劑量依賴低血壓、低心排41RSE三線用藥肌松劑(非抗驚厥藥物，三線輔助)盡量少用或不用萬可松負荷劑量為按體重0.1mgkg靜脈注射維持劑量為0.

25、04～0.06mg(kgh)靜脈注射微泵維持同時呼吸機輔助呼吸萬可松在SE控制后可漸減量至2周停用42BasicresearchresultsaswellasclinicalevidencesuggeststhatthelongerSEpersiststhemeresistantitbecomestotreatment.Inastudyof157children(1monthto16yearsofage)withSEatreatment

26、delayofmethan30minwasassociatedwithdelayedseizurecontrol43RSE療效不佳常見原因未控制時間超過2小時或更長初始治療劑量不足啟動麻醉藥物治療時間延誤強化腦電圖監(jiān)控病因治療不及時44RSE三線用藥生酮飲食ketogenicdiet高脂肪、低碳水化合物，蛋白質和其他營養(yǎng)素合適的配方飲食，不影響正常生長發(fā)育，治療癲癇有效性和安全性已公認國際上普遍認為新型抗癲癇僅對30－40%的兒童RSE

27、有效（發(fā)作減少50%以上）；生酮飲食對5080%兒童RSE有效，30%可減少90%發(fā)作，1020%可完全控制45RSE三線用藥生酮飲食：1921年首次應用當兩或三種抗癲癇藥無反應時，可考慮使用某些特殊癲癇發(fā)作的患者如：肌陣攣、失張力發(fā)作癲癇，生酮飲食可作為首選療法研究發(fā)現(xiàn)即使在6種抗癲癇藥物治療無效，30%患者在治療1年后仍能減少90%發(fā)作46RSE三線用藥生酮飲食適應癥難治性兒童癲癇：適用于所有年齡段的各種發(fā)作類型的難治性癲癇患者。療

28、效最好：嚴重嬰兒肌陣攣性癲癇、肌陣攣失張力癲癇。療效較好：嬰兒痙攣癥、結節(jié)性硬化。文獻報道有效的：Lafa疾病，獲得性癲癇失語癥，亞急性硬化性全腦炎。個案報道有效：磷酸果糖激酶缺乏癥，Ⅴ型糖原病，線粒體呼吸鏈復雜疾病。GLUT1缺乏癥(Glucosetranspterdeficiencysyndrome葡萄糖載體缺乏癥)：由于葡萄糖不能進入腦內，導致癲癇發(fā)作、發(fā)育遲緩和復雜的運動障礙。首選PDH缺乏癥（Pyruvatedehydroge

29、nasedeficiency），丙酮酸脫氫酶缺乏癥，丙酮酸鹽不能代謝或乙酰輔酶A導致嚴重的發(fā)育障礙和乳酸酸中毒。首選47RSE三線用藥生酮飲食禁忌癥生酮飲食是以脂肪取代葡萄糖作為能量來源的療法，凡脂肪酸轉運和氧化障礙的疾病均不行。絕對禁忌癥肉毒堿缺乏癥肉毒堿棕櫚?；D移酶I或II缺乏癥肉毒堿轉移酶Ⅱ缺乏癥β氧化缺乏癥中鏈?；摎涿溉狈ΠY長鏈?；摎涿溉狈ΠY短鏈?；摎涿溉狈ΠY長鏈3羥基脂酰輔酶缺乏癥中鏈3羥基脂酰輔酶缺乏丙酮酸羧化酶缺乏