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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文以甜菜黑色焦枯病毒(Beet black scorch virus,BBSV)侵染性全長(zhǎng)cDNA克隆pUBF52為材料,利用體外轉(zhuǎn)錄物的核苷酸(nt)突變和綠色熒光蛋白(GFP)標(biāo)記等技術(shù),對(duì)BBSV不同基因的功能和基因組表達(dá)策略開展了反向遺傳學(xué)研究。通過(guò)對(duì)編碼區(qū)核苷酸的替換、移碼和缺失突變,證實(shí)了位于基因組5'端的P22和P82基因所編碼的蛋白是參與BBSV復(fù)制酶(RdRp)功能的必需組分。通過(guò)翻譯起始密碼子的點(diǎn)突變和引入提前終
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