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1、甜菜M14品系是由野生白花甜菜(Beta corolliflora Zoss.)與栽培甜菜(Betavulgaris L.)種間雜交,進(jìn)一步回交獲得的甜菜無融合生殖單體附加系。甜菜M14品系染色體組不但含有18條栽培甜菜染色體,還含有一條白花甜菜第9號(hào)染色體,而且這條附加的染色體的傳遞率高達(dá)96.5%。因此,甜菜M14品系是研究無融合生殖的絕佳材料之一。
在本實(shí)驗(yàn)室的前期工作中,以栽培甜菜為對(duì)照,已經(jīng)從甜菜M14品系中獲得
2、了298個(gè)特異的ESTs,而且已經(jīng)全部進(jìn)行了測(cè)序和生物信息學(xué)的分析;然后,利用RACE技術(shù)從甜菜M14品系的298個(gè)ESTs中克隆得到了甜菜M14品系表達(dá)基因BvM14-CaM基因的cDNA全長(zhǎng)。對(duì)BvM14-CaM基因的生物信息學(xué)分析結(jié)果顯示:BvM14-CaM基因cDNA與不同物種的鈣調(diào)蛋白基因的核酸序列同源性非常高;BvM14-CaM基因編碼的蛋白與不同植物中的鈣調(diào)蛋白也都有很高的相似性。研究表明鈣調(diào)蛋白與植物的抗逆性密切相關(guān)。<
3、br> 本實(shí)驗(yàn)將BvM14-CaM基因的cDNA片段全長(zhǎng)轉(zhuǎn)入模式植物煙草中,研究BvM14-CaM基因與植物抗逆性間的關(guān)系,驗(yàn)證BvM14-CaM基因的功能。實(shí)驗(yàn)中利用表達(dá)載體pBI121與BvM14-CaM基因構(gòu)建了植物表達(dá)載體pBI-M14-CaM-TNOS-PCaMV35S,并將其導(dǎo)入根癌農(nóng)桿菌EHA105中。利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化系統(tǒng),將攜帶有pBI-M14-CaM-TNOS-PCaMV35S質(zhì)粒的農(nóng)桿菌利用葉盤法轉(zhuǎn)入模式植物煙草
4、中,獲得轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)基因組DNA的PCR、RT-PCR、Northern印跡等分子生物學(xué)檢測(cè)及GUS組織化學(xué)染色檢測(cè)后表明,BvM14-CaM基因已轉(zhuǎn)入煙草中。
對(duì)轉(zhuǎn)BvM14-CaM基因的煙草植株進(jìn)行低溫(4℃)、高溫(42℃)、高滲和高鹽四種脅迫處理,處理完畢后觀察植株的變化,結(jié)果顯示:由于BvM14-CaM基因的轉(zhuǎn)入,使煙草植株對(duì)這四種逆境環(huán)境的適應(yīng)性明顯提高。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:甜菜M14品系表達(dá)基因B
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