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文檔簡介
1、本研究分別構建了含融合基因CTB-cagA3.4、CTB-Linker-ureB和CTB-Linker-cagA1.8的植物表達載體,采用農(nóng)桿菌介導的葉盤轉化法,將融合基因轉入煙草和番茄中,以期獲得同時表達HpCagA蛋白或UreB蛋白和粘膜佐劑CTB的轉基因植株,為研制防治人類Hp感染的有效和安全的功能性食品奠定基礎。同時優(yōu)化番茄的轉化體系,為建立以煙草和番茄作為生物反應器來表達微生物抗原奠定了技術平臺?! ⊥ㄟ^兩年多的實驗,獲得了
2、以下結果:(1)構建能在煙草和番茄基因組中高效表達的含外源融合基因的植物表達載體p13-CC1N、p23-35SCLUN、p23-35SCLCN和p121-CLUN,由CaMV35S啟動子啟動,PCR分析、酶切鑒定及DNA序列測定驗證結果正確后將質粒導入農(nóng)桿菌EHA105或GV3101中。(2)構建原核表達載體pET28a-CLU,轉入大腸桿菌BL-21(DE3)中,ITPG誘導表達,以檢測融合蛋白的原核表達情況;(3)利用農(nóng)桿菌介導的
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