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1、本文對(duì)煙草細(xì)胞GLDH酶基因的克隆與表達(dá)及該酶對(duì)細(xì)胞AsA的合成關(guān)系進(jìn)行了分析。文章首先利用RT-PCR技術(shù)成功地克隆了煙草GLDH編碼基因的部分序列(805bp)，并進(jìn)一步將該序列克隆到pET-42a原核表達(dá)質(zhì)粒中，限制性酶切分析及測(cè)序結(jié)果表明已成功地構(gòu)建了重組表達(dá)質(zhì)粒，插入方向正確且閱讀框架無(wú)移碼突變。將該重組表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，經(jīng)SDS-PAGE分析，發(fā)現(xiàn)在約66kD處有特異性表達(dá)產(chǎn)物，表明所克隆的GLDH編碼基因的部分序列在大
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