菊酯類農(nóng)藥分子印跡固相萃取柱的制備及條件優(yōu)化【畢業(yè)設(shè)計(jì)】

1、<p><b>　　本科畢業(yè)設(shè)計(jì)</b></p><p><b>　?。?0_ _屆）</b></p><p>　　菊酯類農(nóng)藥分子印跡固相萃取柱的制備及條件優(yōu)化 </p><p>　　所在學(xué)院 </p><p>　　專業(yè)班級(jí)

2、 生物工程 </p><p>　　學(xué)生姓名 學(xué)號(hào) </p><p>　　指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p>　　目 錄

3、 </p><p><b>　　中英文摘要</b></p><p>　　1 引言................................................................................................................

4、.........................................................1</p><p>　　2 實(shí)驗(yàn)部分.....................................................................................................................................

5、............................2</p><p>　　2.1 試劑與儀器..................................................................................................................................................2</p>

6、<p>　　2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑...........................................................................................................................................2</p><p>　　2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器..........................

7、.................................................................................................................2</p><p>　　2.2 實(shí)驗(yàn)方法...........................................................................

8、...........................................................................2</p><p>　　2.2.1 分子印跡聚合物的制備.........................................................................................................

9、..........2</p><p>　　2.2.2 分子印跡固相萃取柱的制備...........................................................................................................2</p><p>　　2.3 吸附容量的測(cè)定..........................

10、................................................................................................................2</p><p>　　2.4 分子印跡固相萃取條件......................................................................

11、........................................................2</p><p>　　2.5 氣相色譜條件..................................................................................................................................

12、............2</p><p>　　3 結(jié)果與討論.............................................................................................................................................................3</p><p&g

13、t;　　3.1 分子印跡聚合物的吸附容量及選擇性......................................................................................................3</p><p>　　3.2 固相萃取條件的優(yōu)化.........................................................

14、.........................................................................5</p><p>　　4 小結(jié).......................................................................................................................

15、..................................................6</p><p>　　5 展望..............................................................................................................................................

16、...........................6</p><p>　　致謝.......................................................................................................................................................................

17、......7</p><p>　　參考文獻(xiàn).....................................................................................................................................................................8</p><p>

18、;　　摘要：菊酯類農(nóng)藥的廣泛使用，導(dǎo)致食品中該類農(nóng)藥殘留，對(duì)人類健康造成巨大威脅。本論文首先對(duì)分別以氯氰菊酯和溴氰菊酯為模板分子制備獲得的分子印跡聚合物進(jìn)行吸附特性研究，結(jié)果表明以氯氰菊酯為模板分子獲得的分子印跡聚合物（C-MIPs）的Scatchard曲線和以溴氰菊酯為模板分子獲得的分子印跡聚合物（X-MIPs）的Scatchard曲線都為兩條斜率不同的直線，并且具有較好的線性相關(guān)性，表明獲得的分子印跡聚合物具有兩類不同的結(jié)合位點(diǎn)；進(jìn)

19、一步將獲得的分子印跡聚合物作為固相萃取的填料，結(jié)果表明，以C-MIPs作為填料，并用濃度為20%的乙腈溶液淋洗進(jìn)行固相萃取時(shí)菊酯類農(nóng)藥具有最高的回收率。</p><p>　　關(guān)鍵詞：分子印跡聚合物；結(jié)合位點(diǎn)；氣相色譜；固相萃取</p><p>　　Abstract: Pyrethroid pesticides have been widely used at present,while o

20、n the other hand ,its residue has also attracted much attention.The main purpose of this study is to prepare the molecularly imprinted polymer for pyrethroid insecticides and evaluate the characteristics of the obtained

21、MIPs. The results show that MIPs have higher adsorption capacity than thosd of NIPs. The functional groups and spatial structure are obvious differences in MIPs and NIPs.The scatchard curve of C-MIPs and X-MI</p>

22、<p><b>　　1引言</b></p><p>　　菊酯類農(nóng)藥是繼有機(jī)氯、有機(jī)磷和氨基甲酸酯之后具有生物活性優(yōu)異、環(huán)境相容性較好的一類廣譜性殺蟲劑，包括甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、聯(lián)苯菊酯等。菊酯類農(nóng)藥具有性質(zhì)穩(wěn)定、使用濃度低、用藥量少、使用濃度低、毒性較低、藥效快等優(yōu)點(diǎn)，因此被廣泛使用。但是菊酯類農(nóng)藥廣泛使用的同時(shí)也帶來了環(huán)境污染和食品安全等方面的問題[1-2]。

23、特別是近年來，隨著人們生活水平越來越高，對(duì)食品安全問題也越來越重視，故對(duì)農(nóng)藥最高殘留限量的要求也越來越嚴(yán)格。聯(lián)合國(guó)食品法典委員會(huì)（FAO/WHO）對(duì)食品中的農(nóng)藥殘留量作了十分嚴(yán)格的規(guī)定。因此，我們有必要建立一套準(zhǔn)確、高效、快速的測(cè)定菊酯類農(nóng)藥殘留的方法。</p><p>　　傳統(tǒng)的農(nóng)藥殘留前處理技術(shù)如提取、凈化等，有索氏提取、液-液分配、薄層層析、柱層析等方法，但這些方法存在樣品需要量大、萃取時(shí)間長(zhǎng)、有機(jī)或有毒溶

24、劑消耗量大等缺點(diǎn)[3]。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)菊酯類農(nóng)藥的殘留分析方法有色譜法[4-6]、免疫分析法[7]、萃取法等。但是氣相色譜檢測(cè)和液相色譜檢測(cè)，都存在儀器比較昂貴等缺點(diǎn)，而且還不能進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)在線檢測(cè)或跟蹤監(jiān)測(cè)；免疫分析法有特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確度和靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，但是它所需的儀器價(jià)格同樣比較昂貴，而且只能用于對(duì)單一化合物或者結(jié)構(gòu)相似的化合物進(jìn)行檢測(cè)[8]。萃取技術(shù)主要有超聲波萃?。║SE）、加速溶劑萃取（ASE）、液相微萃?。↙PME）等技術(shù)，具有速

25、度快、溶劑用量少、回收率高等優(yōu)點(diǎn)，而且容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。凈化技術(shù)有凝膠滲透色譜（GPC）、固相微萃?。⊿PME）、固相萃?。⊿PE）等，它們具有效率高、速度快、對(duì)環(huán)境友好等特點(diǎn)。固相微萃取由Pawliszyn等推出，該方法簡(jiǎn)單，提取和富集過程比較快，是一種被廣泛接受和應(yīng)用的技術(shù)[9]。尤其是固相萃取具有有機(jī)溶劑用量少、回收率和富集倍數(shù)高、對(duì)環(huán)境友好、操作簡(jiǎn)單方便、易于收集、能夠處理小體積樣品和容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化等諸多優(yōu)點(diǎn)，</p>

26、<p>　　固相萃取（Solid-Phase Extraction，簡(jiǎn)稱SPE）是從20世紀(jì)70年代初發(fā)展起來發(fā)展起來一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù)。固相萃取技術(shù)是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理，由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來。固相萃取一般包括五個(gè)步驟，包括選擇吸附柱、活化吸附柱、進(jìn)樣、淋洗、洗脫。按照操作方式的不同，固相萃取可分為離線萃取和在線萃?。话凑账x吸附劑的不同，固相萃取可

27、分為正相、反相和離子交換固相萃取[11]。目前，SPE主要用來處理液體樣品，萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物，有時(shí)也可用于固體樣品，但是必須把固體樣品先處理成液體。1962年，Anton AH等人首次對(duì)該技術(shù)進(jìn)行了研究，用吸附劑氧化鋁凈化樣品[11]。吸附劑是固相萃取中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，所選吸附劑的好壞直接關(guān)系到是否能夠?qū)崿F(xiàn)萃取以及萃取率的高低，現(xiàn)在對(duì)新型吸附劑的研制非常熱門。 </p><p>　　分子

28、印跡技術(shù)（Molecular imprinting technique，MIT）是指為獲得在空間結(jié)構(gòu)和結(jié)合位點(diǎn)上與某一分子（模板分子）完全匹配的聚合物的實(shí)驗(yàn)制備技術(shù)[12]?！胺肿佑≯E”的概念最早可以追溯到Pauling提出的以抗原為模板合成抗體的設(shè)想，現(xiàn)代意義上的分子印跡概念則出現(xiàn)在20世紀(jì)70年代，其標(biāo)志是Wulf和Mosbach等分別在共價(jià)和非共價(jià)型分子印跡聚合物研究方面開創(chuàng)性研究[13]。自20世紀(jì)70年代以來，分子印跡技術(shù)發(fā)展

29、非常迅猛，特別是1993年Mosbach等[14]在《Nature》上發(fā)表了有關(guān)茶堿分子印跡聚合物的報(bào)道后，分子印跡技術(shù)開始蓬勃發(fā)展，成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)[15]。</p><p>　　分子印跡聚合物（MIPs）是人工合成的聚合物，具有易于制備、成本低、穩(wěn)定性好、選擇性好、使用壽命長(zhǎng)和應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，因此，以分子印跡聚合物作為固相萃取的吸附劑可以提高萃取的選擇性和SPE用于痕量分析的準(zhǔn)確性、降低檢測(cè)限。自從Se

30、llergren于1994年將MIPs用于戊脒的固相萃取[16]以后，基于MIPs的固相萃取（MISPE）技術(shù)已廣泛應(yīng)用于色譜分離、膜分離、臨床藥物分析和固液萃取等領(lǐng)域，在分析傳感技術(shù)方面也有較大的發(fā)展。</p><p>　　MIPs制備的基本原理是，在適當(dāng)?shù)娜軇┲校?jīng)交聯(lián)劑作用，模板分子與一種或幾種功能單體形成含有模板分子的聚合物母體，然后通過物理或化學(xué)方法除去母體中的模板分子，最終得到分子印跡聚合物。總的來說

31、，分子印跡技術(shù)可視為是模板分子與功能單體相互作用聚合的過程[17]。根據(jù)模板分子與單體結(jié)合方式的不同，分子印跡技術(shù)可以分為非共價(jià)法、共價(jià)法和半共價(jià)法[18]。目前，MIPs制備方法的研究主要聚集在這兩方面，一是改善聚合物材料性能，這是進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用所必須的；二是在水溶液體系中進(jìn)行分子印跡，以這樣可以使水溶性分子尤其是生物大分子也可以進(jìn)行分子印跡，擴(kuò)大分子印跡技術(shù)的應(yīng)用范圍。分子印跡聚合物使用較多的制備方法是傳統(tǒng)方法，其次是懸浮聚合

32、法、多步溶脹法、表面印跡法和原位聚合法等[19]。分子印跡聚合物的合成過程中，關(guān)鍵是要考慮選擇與印跡分子（模板分子）盡可能有特異結(jié)合的單體，然后選擇適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑和溶劑[20]。 </p><p>　　本實(shí)驗(yàn)對(duì)以溴氰菊酯或氯氰菊酯為模板分子制備獲得的MIPs為填料制成分子印跡固相萃取柱，并與以NIPs為填料制成的高效萃取柱進(jìn)行比較，探討它們的吸附特征，測(cè)定它們的吸附容量。同時(shí)，通過在不同的填料和不同的淋洗條件下進(jìn)行

33、固相萃取實(shí)驗(yàn)，對(duì)它們的回收率進(jìn)行比較后優(yōu)化固相萃取條件。</p><p><b>　　2實(shí)驗(yàn)部分</b></p><p><b>　　2.1 試劑與儀器</b></p><p>　　2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑</p><p>　　溴氰菊酯，氯氰菊酯，氟氯氰菊酯，氰戊菊酯，苯醚菊酯和聯(lián)苯菊酯；α-甲基丙烯酸

34、（MAA，德國(guó)Sigma-Aldrich公司）；乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA，美國(guó)Fluka公司）；2，2’-偶氮（2-異丁腈）（引發(fā)劑，上海中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)總公司）；乙腈和甲醇（色譜純，美國(guó)Fisher Scientific公司）。所有其他試劑均為分析純。</p><p>　　2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器</p><p>　　超聲波清洗儀（SK5200H），渦旋混合器（XW-80A）；HH-S型水

35、浴鍋（鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司）；氮?dú)獯蹈蓛x（HGC-12A，上海）；DDHZ-300恒溫振蕩器（江蘇太倉(cāng)市試驗(yàn)設(shè)備廠）；電子天平（SHIMADZU，日本）；GC-2010型氣相色譜儀（日本島津）。</p><p><b>　　2.2 實(shí)驗(yàn)方法</b></p><p>　　2.2.1 分子印跡聚合物的制備</p><p>　　MIPs通過本體

36、聚合法合成，溴氰菊酯或氯氰菊酯（1 mmol）和功能單體（MAA，4 mmol）溶解在乙腈（10.0 mL）中，然后加入交聯(lián)劑單體（EGDMA，20 mmol）和引發(fā)劑（AIBN, 90.0 mg）。超聲混勻，充入氮?dú)?0 min，然后置于60 ℃水浴中24 h，聚合后，用研缽將聚合物研碎，過50 μm篩。進(jìn)一步用丙酮沉降，除去過細(xì)的懸浮粉末，模板分子用甲醇/甲酸（9:1，v/v）洗至GC-ECD檢測(cè)不到模板分子。然后用甲醇去除殘留甲酸

37、?？瞻拙酆衔锏闹苽涑藳]有模板分子外，其余操作同上。</p><p>　　2.2.2 分子印跡固相萃取柱的制備</p><p>　　準(zhǔn)確稱取30.0 mg的MIPs和NIPs，加入2.0 mL甲醇，濕法裝入3.0 mL固相萃取小柱，填料的頂端和底端分別裝有20 μm孔徑的聚四氟乙烯篩板，然后用5.0 mL甲醇預(yù)處理。 </p><p>　　2.3 吸附容量的測(cè)定&l

38、t;/p><p>　　分子印跡聚合物和非分子印跡聚合物的吸附容量通過多次實(shí)驗(yàn)測(cè)得。在結(jié)合分析時(shí)，準(zhǔn)確稱取15.0 mg聚合物顆粒加入到含有1.5 mL乙腈溶液的小瓶中，在菊酯類農(nóng)藥為0.25到1000 mg L-1不同濃度下，溫度為25 ℃，溫育24 h。然后通過過濾法除去聚合物，在氮吹下蒸干，再用0.5 mL異辛烷/丙酮（9:1，v/v）重新溶解，用GC-ECD法進(jìn)行分析。在每個(gè)濃度下重復(fù)進(jìn)行三次，取平均值用于Sc

39、atchard分析。Scatchard方程為B/[RES] = (Bmax-B)/kD，kD為結(jié)合位點(diǎn)的解離常數(shù)，Bmax為最大表觀結(jié)合量，[RES]為平衡濃度。以B/[RES]對(duì)B作圖，根據(jù)斜率和截距計(jì)算得到kD和Bmax。</p><p>　　2.4 分子印跡固相萃取條件</p><p>　　分子印跡固相萃取柱的制備時(shí)取30.0 mg MIPs和NIPs，裝填入3.0 mL的固相萃取小

40、柱（Supelco，美國(guó)）。首先，在上樣前，固相萃取柱先后用10.0 mL乙腈和2.0 mL 20%的乙腈溶液進(jìn)行預(yù)處理。然后，用3.0 mL乙腈/甲酸（9:1，v/v）進(jìn)行洗脫。最后，洗脫組分用氮?dú)獯蹈桑⒂?.0 mL異辛烷/丙酮（9:1，v/v）重新溶解，通過0.22 µm尼龍過濾器過濾后供以后用GC–ECD法分析。 </p><p>　　2.5 氣相色譜條件</p><p&g

41、t;　　樣品用GC-ECD法進(jìn)行分析，本實(shí)驗(yàn)用GC-2010型氣相色譜儀（日本島津），SPB-5石英彈性毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；氮?dú)夥謩e作為載氣和尾吹氣，流速為1.0 mL min-1；標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品提取液進(jìn)樣體積為1 μL；進(jìn)樣口溫度為240 ℃；柱溫為240 ℃，維持3 min，然后以5 ℃ min-1升至290 ℃，保持5 min；檢測(cè)器溫度為320 ℃。</p>&

42、lt;p><b>　　3結(jié)果與討論</b></p><p>　　3.1 分子印跡聚合物的吸附容量及選擇性</p><p>　　分子印跡聚合物是人工合成的含有分子識(shí)別位點(diǎn)的聚合物，在適當(dāng)?shù)娜軇┫履芴禺愋缘淖R(shí)別結(jié)合模板分子和相關(guān)結(jié)構(gòu)的化合物。我們可以選擇合適的模板合成分子印跡聚合物，并用其來識(shí)別與模板分子有類似核心結(jié)構(gòu)的分析物。菊酯類農(nóng)藥都有一個(gè)共同的化學(xué)結(jié)構(gòu)環(huán)丙烷

43、羧酸，不同點(diǎn)在大小和側(cè)鏈的形狀，如圖1所示，為6種菊酯類農(nóng)藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中，用氯氰菊酯和溴氰菊酯進(jìn)行試驗(yàn)來選擇合適的模板合成分子印跡聚合物，并且通過進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)對(duì)分子印跡聚合物的吸附特性進(jìn)行研究。</p><p>　　圖1 6種菊酯類農(nóng)藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)</p><p>　　圖2 擬除蟲菊酯類農(nóng)藥分子印跡聚合物的吸附等溫線及Scatchard曲線分析</p><p

44、>　　A：以氯氰菊酯為模板合成的分子印跡聚合物的吸附等溫線（C-MIPs）；B：以溴氰菊酯為模板合成的分子印跡聚合物的吸附等溫線（X-MIPs）；C：C-MIPs的Scatchard曲線；D：X-MIPs的Scatchard曲線</p><p>　　如圖2所示：① 溴氰菊酯或氯氰菊酯為模板合成的MIPs對(duì)不同濃度的溴氰菊酯或氯氰菊酯的吸附容量呈非線性關(guān)系，而且吸附容量隨著體系中其濃度的的增大而增大，并且在高

45、濃度下吸附容量逐漸趨于飽和，這表明MIPs對(duì)溴氰菊酯或氯氰菊酯的結(jié)合位點(diǎn)是不等價(jià)的。在濃度相同的條件下，與NIPs相比，MIPs具有更大的吸附容量，表明MIPs和NIPs的功能基團(tuán)排列與空間結(jié)構(gòu)有著比較大差異，MIPs具有與模板分子互補(bǔ)的功能基團(tuán)和空間結(jié)構(gòu)，因此對(duì)模板分子有著更大的吸附能力；而對(duì)于NIPs而言其內(nèi)部可能沒有選擇性的結(jié)合位點(diǎn)，主要依靠聚合物表面的非特異性吸附作用，無法對(duì)模板分子進(jìn)行有效的識(shí)別，因此吸附量較小。② C-MIP

46、s的Scatchard曲線和X-MIPs的Scatchard曲線都是為兩條斜率不同的直線，并且具有較好的線性相關(guān)性，這表明在所研究的濃度范圍內(nèi)MIPs存在著兩種不同類型的特異性結(jié)合位點(diǎn)。</p><p>　　表1 分子印跡聚合物的Scatchard方程分析結(jié)果</p><p>　　從表1可知，C-MIPs在高親和性位點(diǎn)的解離常數(shù)為33.89 μmol L-1，最大表觀結(jié)合量為7.30 μm

47、ol g-1；在低親和性位點(diǎn)的解離常數(shù)為666.66 μmol L-1，最大表觀結(jié)合量為32.66 μmol g-1。X-MIPs在高親和性位點(diǎn)的解離常數(shù)為15.55 μmol L-1，最大表觀結(jié)合量為3.19 μmol g-1；在低親和性位點(diǎn)的解離常數(shù)為416.66 μmol L-1，最大表觀結(jié)合量為17.95 μmol g-1。</p><p>　　3.2 固相萃取條件的優(yōu)化</p><p

48、>　　固相萃取過程一般包括上樣、淋洗、洗脫等過程。由于樣品基質(zhì)復(fù)雜，在萃取過程中有許多干擾物質(zhì)與分離物質(zhì)一起被吸附，這樣就會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度產(chǎn)生較大影響。所以必須使用適當(dāng)?shù)娜軇?duì)固相萃取過程進(jìn)行淋洗，除去干擾物質(zhì)，但不能洗脫分離物質(zhì)。 </p><p>　　圖3 不同淋洗條件下MISPE和NISPE柱的菊酯類農(nóng)藥的回收率</p><p>　　A：以正己烷作為淋洗溶液時(shí)6種菊酯類農(nóng)藥

49、的回收率；B：X-MIPs為填料，在不同濃度的乙腈水溶液作為淋洗溶液時(shí)6種菊酯類農(nóng)藥的回收率；C：C-MIPs為填料，在不同濃度的乙腈溶液作為淋洗溶液時(shí)6種菊酯類農(nóng)藥的回收率；D：對(duì)照組</p><p>　　如圖3所示，在不同的淋洗條件下，固相萃取菊酯類農(nóng)藥的回收率。圖3A為用正己烷作為淋洗溶液，以C-MIPs為填料時(shí)的菊酯類農(nóng)藥回收率最高；以X-MIPs為填料時(shí)的菊酯類農(nóng)藥回收率次之；以NIPs為填料時(shí)的菊酯類

50、農(nóng)藥回收率最低。圖3B所示，以X-MIPs為填料進(jìn)行固相萃取時(shí)，當(dāng)用40%的乙腈溶液作為淋洗溶液時(shí)，菊酯類農(nóng)藥的回收率最高。圖3C所示，以C-MIPs為填料進(jìn)行固相萃取時(shí)，當(dāng)用20%的乙腈溶液作為淋洗溶液時(shí)，菊酯類農(nóng)藥的回收率最高。圖3D所示，以NIPs為填料進(jìn)行固相萃取時(shí)，當(dāng)用10%的乙腈溶液作為淋洗溶液時(shí)，菊酯類農(nóng)藥的回收率最高?？芍?，乙腈溶液作為淋洗溶液的效果比正己烷好，以C-MIPs作為填料時(shí)回收率最高。</p>

51、<p><b>　　4小結(jié)</b></p><p>　　本實(shí)驗(yàn)對(duì)采用本體聚合方式獲得的分子印跡聚合物作為填料制成分子印跡固相萃取柱進(jìn)行萃取，并與NIPs為填料的固相萃取進(jìn)行比較研究；進(jìn)一步對(duì)固相萃取條件進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明：在相同濃度下，MIPs比NIPs有更大的吸附容量，MIPs更適合作為填料進(jìn)行固相萃取。在MIPs中，又以C-MIPs作為固相萃取填料，并用濃度為20%的乙腈溶液

52、淋洗進(jìn)行固相萃取時(shí)菊酯類農(nóng)藥的回收率最高，可與GC-ECD儀器相結(jié)合，對(duì)復(fù)雜生物樣品中的菊酯類農(nóng)藥進(jìn)行檢測(cè)。</p><p><b>　　5展望</b></p><p>　　分子印跡聚合物極大地提高了固相萃取的選擇性，使樣品的前處理更加簡(jiǎn)便。不過該技術(shù)也存在諸多的不足，如上樣溶劑對(duì)吸附能力的影響較大，在水溶液中的選擇性比較差，分子印跡萃取劑的種類有限等。對(duì)于分子印跡固

53、相萃取技術(shù)的發(fā)展前景，它的趨勢(shì)應(yīng)在以下幾個(gè)方面：（1）研制新型的分子印跡固相萃取劑。（2）開發(fā)出更多更好的功能單體和交聯(lián)劑，采用不同的方法拓寬分子印跡固相萃取的應(yīng)用領(lǐng)域。(3)將分子印跡固相萃取與其他分離檢測(cè)方法如毛細(xì)管電泳、免疫分析、生物傳感器等結(jié)合起來。（4）加強(qiáng)與其它樣品前處理技術(shù)如氣相色譜等相互融合。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p&g

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