版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、先天性甲狀腺功能減低癥,,先天性甲減分為兩類;散發(fā)性和地方性。散發(fā)性者因先天性甲狀腺發(fā)育不良或甲狀腺激素合成途徑中酶缺陷所致。地方性者多見于甲狀腺腫的地區(qū),因該地區(qū)水、土和食物中碘缺乏所致胎兒期缺碘,甲狀腺激素合成減少,影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。,病因,1.甲狀腺組織未發(fā)育和發(fā)育不全2.甲狀腺異位3.母體孕期攝入抗甲狀腺藥物4.甲狀腺激素合成障礙5.甲狀腺或靶器官反應性低下6.促甲狀腺激素缺乏,臨床表現(xiàn),1,新生兒期癥狀 患
2、兒常為過期產(chǎn),出生體重超過正常新生兒,生理性黃疸期延長,一般自出生后有腹脹、便秘,易誤診為巨結腸?;純撼K郀顟B(tài),對外界反應遲鈍,喂養(yǎng)困難,哭聲底,聲音嘶啞。體溫底,末梢循環(huán)差,皮膚班紋或硬腫。癥狀和體征無特異性,易誤診為其他疾病。,2.典型癥狀特殊面容和體態(tài);頭大、頸短,皮膚蒼黃,干襙,毛發(fā)稀少,面部黏液水腫,眼瞼水腫,眼距寬,鼻梁寬平,舌大而寬厚,常伸出口外。腹部膨隆,臍疝。身材短小,軀干長四肢短小,上部量比下部量大1,5。,
3、神經(jīng)系統(tǒng);患兒動作發(fā)育遲緩,智能發(fā)育低下,表情呆板,淡漠,神經(jīng)反射遲鈍。,,生理功能低下精神,食欲差,不善活動,體溫低而怕冷,安靜少哭,對周圍事物反應少,嗜睡,聲音低啞,脈搏及呼吸均緩慢,心音底鈍,心電圖低電壓,p-R間期延長,T波平坦等改變。全身肌張力較底,腸蠕動減慢,腹脹和便秘多見。,3.地方性甲狀腺功能減低癥,(1)神經(jīng)性綜合征以共濟失調,痙攣性癱瘓,聾啞和·智能低下為特征,但身材正常且甲狀腺功能或僅輕度降低,(2)
4、‘黏液性水腫’綜合征;以顯著的生長發(fā)育和性發(fā)育落后,黏液性水腫,智能低下為特征,血清T4降低,TSH升高。約25%患兒甲狀腺腫大,兩組癥狀可交叉重疊。,4多種垂體激素缺乏癥狀 患兒常保留部分甲狀腺激素分泌功能,因此臨床癥狀較輕,但常有其它垂體激素缺乏的癥狀如低血糖,小陰莖或尿盆癥等。,三輔助檢查,1.新生兒篩查2.血清T3 T4 TSH 測定 3.骨齡測定4.放射性核素檢查,四診斷,根據(jù)典型的臨慶癥狀和體征,實驗室檢查
5、血T4降低TSH升高,可以確定診斷。,五鑒別診斷,1.佝僂病?。?21-三體綜合征3.先天性巨結腸4.骨骼發(fā)育障礙的疾病,治療,1,一般治療 飲食需富含熱能,蛋白質,維生素,微量元素,加強訓練和教育。,,2,藥物治療 一旦確診,應立即以甲狀腺素終生治療。以維持正常生理功能。 腦 細胞里的甲狀腺素是靠局部的T4向T3轉化,因此 ,替代治療應補給T4.。維持T4濃度高于正常值的均值,即維持治療中的T4
6、值應在130~206 nmol/(10~16 ug/dl ),才能保證有正常的FT3水平。,(1)左旋甲狀素鈉 (L-T4)口服,在液體中不穩(wěn)定,需即配即服,每天全量應在早餐前 1小時服入。(2)甲狀腺片(40 mg/片) 藥源有困難的可口服,缺點是藥物中含有的T3可能使血清T3濃度過高。(L—T4)0.1 mg 等于甲狀腺片60mg 。嬰幼兒一般不用甲狀腺片。,兩藥劑量見下表,L—甲狀腺素替代治療劑量
7、 年齡 總量(ug/kg) 按體重劑量(ug/kg/d)0~6個月 25~50 8~10 6~12個月 50~100 5~8 1~5歲 75~100
8、 5~6 6~12歲 100~150 4~6 12歲以上 100~200 2~3,甲狀腺片治療甲低的劑量表(40mg/片)
9、 年齡 開始劑量(mg/片) 維持劑量(mg/片) 小于6個月 5----10 15----30 ----1歲 10----15 20----40 ----3歲 10----20
10、 40----60 ----7歲 20 60----100 ----14歲 20----40 80----120,治療后T4及FT4 可在7---10天左右上升到目標值,但TSH 下降相對較慢,一般在1----2個月
11、之后。由于個體差異過大,因此在治療開始后,應每2周隨訪1次,在血清T4和 TSH 正常后,可3個有隨訪一次;服藥1---2年后可減為每6個有隨訪一次。隨訪中應監(jiān)測血清T4和 TSH變化和發(fā)育情況,隨時調整劑量。,對暫時性先天性甲低,肯定為母親服藥所致者一般不需治療,除非2周后血t4低下。替代治療時間一般8-12周。母親有自身免疫性甲狀性炎,血抗TSH 受體抗體陽性者,因抗體降解需數(shù)周,因此替代治療常需2---5個月。,甲狀腺激素
12、抵抗者的治療相對困難,視抵抗程度,不完全抵抗者,應用與甲狀腺激素合成不足所致甲低類似的劑量可使癥狀緩解。完全抵抗者則對甲狀腺素替代治療無用。,預后,預后與治療開始的早晚密切相關。治療時間越早預后越佳。生后3個月內(nèi)治療,74%病例的智商可達90以上,生后4—6個月治療,33%患兒智商可達90以上。大多數(shù)早期治療病例均可獲得較高智商,學習成績滿意和最輕運動障礙。,(2)并非所有最期診斷和治療病例均可達到較高智商,如出生時即發(fā)現(xiàn)明顯宮內(nèi)甲低存
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 先天性甲狀腺功能減低癥概要
- 先天性甲狀腺功能減低癥(概要
- 先天性甲狀腺功能減低癥22概要
- 用先天性甲狀腺功能減低癥+生長激素缺乏癥
- 先天性甲狀腺功能減低癥患兒治療前后血清Ghrelin的動態(tài)變化.pdf
- 甲狀腺發(fā)育不全的先天性甲狀腺功能減低癥致病基因篩查研究.pdf
- 第六版兒科學課件先天性甲狀腺功能減低癥
- 先天性甲狀腺功能減低癥患兒體格生長和心理行為發(fā)育的研究.pdf
- 先天性甲狀腺功能減低癥患兒TRβ及DUOXA1基因突變研究.pdf
- 先天性甲狀腺功能減低癥患兒血清Leptin濃度及其與PTA關系的研究.pdf
- 伴甲狀腺發(fā)育不全的先天性甲狀腺功能減低癥患兒致病基因的篩查研究.pdf
- 疑似甲狀腺激素合成障礙性先天性甲狀腺功能減低癥患兒DUOX2基因突變研究.pdf
- 先天性甲狀腺功能減低患兒血清IGFBP-3水平與生長發(fā)育的關系.pdf
- 先天性甲狀腺功能減退癥基因突變研究.pdf
- 先天性甲狀腺功能減低癥患者PAX8基因突變篩查及致病機理研究.pdf
- EphA5在先天性甲狀腺功能減低大鼠腦中的表達及DNA甲基化調控.pdf
- 先天性甲狀腺功能減低與胰島素樣生長因子及其結合蛋白關系的研究.pdf
- 先天性甲狀腺功能低下癥甲狀腺篩查分析.pdf
- 先天性甲狀腺功能減退癥患者的基因突變研究.pdf
- 先天性甲狀腺功能減退伴甲狀腺腫大患者TOP基因突變研究.pdf
評論
0/150
提交評論