卵巢癌主要轉(zhuǎn)移途徑是腫瘤表面脫落細胞的腹腔內(nèi)廣泛種植

1、,卵巢癌的治療進展,劉秀芳,卵巢惡性腫瘤占婦科惡性腫瘤的23-27%，死亡率為婦科惡性腫瘤之首。發(fā)病率僅次于宮頸癌、宮體癌，位居第三位，我國僅次于宮頸癌。 上皮性卵巢腫瘤是最常見的卵巢腫瘤，占卵巢惡性腫瘤的85%-90%，多見于中老年婦女，50歲以上居多。60-70%就診時病灶已超出盆腔范圍，5年存活率徘徊在25-30%。,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院：2001-2003　　　　　宮頸癌　　948　　　　　卵巢惡性腫瘤500例　　

2、　　　宮內(nèi)膜癌　　378例 卵巢癌病理分型： 卵巢上皮癌90%， 卵巢生殖細胞腫瘤　5%， 卵巢性索間質(zhì)細胞腫瘤　4%　 其他;1%,卵巢癌FIGO分期分期　 描述 發(fā)生率　 存活率?、?限于卵巢　 　20%　　　73%Ⅱ 局限于盆腔 　　5%　　　45%Ⅲ 累及腹腔或淋巴結(jié)　58% 　　21%Ⅳ　 遠處轉(zhuǎn)移　　 　1

3、7%　 　5%,卵巢癌獨特的生物學(xué)特征: 主要表現(xiàn)在其播散形式上，和其他惡性腫瘤不同，卵巢癌主要轉(zhuǎn)移途徑是腫瘤表面脫落細胞的腹腔內(nèi)廣泛種植，60-70%在就診時超出盆腔范圍，由于解剖部位的和重力的作用，癌細胞容易在盆腔底部種植，盆腔腹膜、子宮直腸窩成為最初種植的部位，而且形成廣泛粘連。雖然廣泛種植，但浸潤能力相對較差，很少見到種植腫瘤穿透腹膜而侵犯腹膜后肌肉、血管及神經(jīng)。,腹腔內(nèi)液流動方向：1升結(jié)腸外側(cè)溝，2右膈下間隙，3肝

4、鐮狀韌帶，4降結(jié)腸外側(cè)溝，5脾結(jié)腸韌帶?！　∫彩怯覀?cè)卵巢更容易出現(xiàn)廣泛種植的原因，左側(cè)盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高（10：1）膈淋巴管轉(zhuǎn)移非常常見，橫膈之所以成為卵巢癌最常見轉(zhuǎn)移部位，其原因除了上述提到腫瘤細胞隨腹腔液流動而種植轉(zhuǎn)移到膈面外，尚與橫膈豐富的淋巴管有關(guān)。,常見卵巢惡性腫瘤的特點,1漿液性囊腺癌占卵巢惡性腫瘤的40%，好發(fā)于40-60歲，雙側(cè)性的占1/3－1/2，腫瘤往往較大，單房或多房尾，有時伴有腹水，預(yù)后差，5年生存率25%，

5、2粘液性囊腺癌占卵巢惡性腫瘤的3-10%，囊性或部分實性，囊壁破潰粘液流入腹腔可形成腹膜假粘液瘤，5年生存率為40-64%。,3、子宮內(nèi)膜樣癌：占卵巢惡性腫瘤的20%，高發(fā)年齡　為40-50歲，約半數(shù)為雙側(cè)性，約20%同時患者子宮內(nèi)膜癌，故必須認(rèn)真查子宮內(nèi)膜，多呈囊性，少數(shù)呈完全實性，囊內(nèi)可有乳頭，10%可見砂粒體，預(yù)后較好，5年生存率為40-55%。4透明細胞癌：占卵巢惡性腫瘤的5-11%，多數(shù)腫瘤直徑較大，10-20cm，

6、40%為雙側(cè)性，合并有子宮內(nèi)膜異性者25-50%，偶見高鈣血癥。較漿液性囊腺癌預(yù)后差。,5無性細胞瘤（生殖細胞腫瘤）主要發(fā)生于青少年期，占卵巢惡性腫瘤的3-5%，絕大多數(shù)為單側(cè)性，多為實性，并表現(xiàn)為閉經(jīng)，第二征發(fā)育差，多毛等。放化療皆很敏感，預(yù)后較好，5年生存率可達90%，可視為低度惡性腫瘤。6內(nèi)胚竇瘤：占卵巢惡性腫瘤的6-15%，占生殖細胞腫瘤的22%，年輕者較多，中數(shù)發(fā)病年齡為19歲，盆腔腫塊迅速增大，伴有腹痛、腹脹，常因腫瘤破

7、潰或扭轉(zhuǎn)出現(xiàn)急腹癥，80%伴有腹水，AFP增高，為一種惡性程度極高的腫瘤，對化療敏感，,7末成熟畸胎瘤：在卵巢畸胎瘤中多數(shù)為成熟胎瘤，末成熟畸胎瘤僅占2-5%，多發(fā)生于青少年，單側(cè)較多，預(yù)后與病理分級密切相關(guān)，瘤體內(nèi)不成熟的神經(jīng)上皮多則惡性程度高。以放化療敏感，以復(fù)發(fā)者采取積極治療可使腫瘤向成熟方向逆轉(zhuǎn)。8顆粒細胞瘤：卵巢惡性腫瘤中約5-10%為性索間質(zhì)瘤，其中絕大多數(shù)為顆粒細胞瘤，90%為單側(cè)性，多發(fā)生在生殖年齡或絕經(jīng)后。為低度惡

8、性腫瘤，5年生存率達90%。,原因不明的癌性腹水　　婦科檢查及胃腸道檢查、盆腹B超或以CT檢查等均無陽性發(fā)現(xiàn)，此時如伴有血清CA125水平增高，很可能是與上皮癌同源的原發(fā)腹膜漿液腺癌，即卵巢正常或表面有癌浸潤的盆腹腔病變。 血清CA125和CEA水平正?！?，即不能排除卵巢癌又不能排除胃腸道癌，應(yīng)盡早剖腹探查。,CA125：最有用的卵巢非粘液性上皮癌標(biāo)志物，卵巢粘液性上皮癌不表達，但正常人群或盆腔轉(zhuǎn)移性病變和良性腫瘤以及肝炎病

9、人也可增高。CA125水平與腫瘤細胞增殖程度是相一致的對絕經(jīng)前婦女單用CA125進行卵巢癌篩查，其陽性預(yù)測值僅為36%, 絕經(jīng)后有盆腔包塊的婦女，如果CA125水平大于65u/ml時則75%可能為惡性病變，對復(fù)發(fā)患者在影像學(xué)檢查陽性前1-7個月就可檢測到CA125水平的升高。,CEA：癌胚抗原，在粘液性囊腺癌中陽性較　　　高。特異性差。AFP：在生殖細胞腫瘤中陽性率較高。HCG：卵巢絨癌及含有絨成分的生殖細胞腫　　　瘤中異常升高。,

10、手術(shù)治療的目的：盆腹腔的全面探查分期；明確診斷；實施腫瘤細胞減滅術(shù)，盡可能徹底地切凈腫瘤，提高綜合治療療效。早期癌手術(shù)：　全面分期探查術(shù)：是進行準(zhǔn)確分期，完成早期患者的治療，為選擇術(shù)后治療方法提供依據(jù)。全子宮附件、大網(wǎng)膜、闌尾切除。兩側(cè)結(jié)腸側(cè)窩腹膜等多點活檢，腹膜后淋巴結(jié)清除術(shù)。,影響卵巢癌復(fù)發(fā)的因素：1、早期卵巢癌（Ⅰ－Ⅱa-b期）危險因素分組低危組：Ⅰa-Ⅰb期G1－G2　　　　腫瘤分化好或中　　　　腫瘤包膜完整　　

11、　　包膜表面無腫瘤　　　　無腹水　　　　腹腔沖洗液（－）　　　無嚴(yán)重粘連　　　非透明細胞癌,高危組：Ⅰa-Ⅰb期G3Ⅰc、Ⅱ期　　　　腫瘤分化差　　　　腫瘤包膜破裂　　　　包膜表面有腫瘤　　　　有腹水　　　　腹腔沖洗液（＋）　　　有嚴(yán)重粘連　　　有卵巢外轉(zhuǎn)移　　　透明細胞癌,低危組5年生存＞90%　術(shù)后不需化療高危組40－50%復(fù)發(fā)，術(shù)后化療早期癌重視腫瘤組織分級：五年生存G1＞90%，G270－80%，G3

12、50－60%。G1不需化療，G3需化療，G2有爭議。,晚期癌復(fù)發(fā)相關(guān)因素：1、殘存腫瘤大小主要因素：五年生存:無殘存62%，有殘　28%；二年生存：無殘存80%，＞2cm　22%　殘存瘤＜1cm比＞1cm生存長2倍。2、腫瘤化療的敏感程度：腫瘤一線化療進展，二線化療RR10%；化療敏感可長期生存，CA125　2－3療程降至正?；熋舾?，2－3療程未至正?；蚍刺退?。3、腫瘤轉(zhuǎn)移方式：五年生存：盆腹廣泛轉(zhuǎn)移26%，無盆腹廣泛轉(zhuǎn)移64

13、%　；腸道受侵：腸系膜轉(zhuǎn)移，腹膜后轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率高。粘液癌和透明細胞癌預(yù)后差：透明癌化療RR11%，漿液72%,,早期患者保留生育功能的手術(shù)（單附件切除）：具備以下條件：1、腫瘤限IA期，2、對側(cè)卵巢正常，3、腫瘤分化好，4、非透明細胞癌，5患者有定期隨診條件，完成生育后推薦行全子宮和卵巢切除。,晚期卵巢癌手術(shù)方式：腫瘤細胞減滅術(shù)：徹底切除腫瘤的原發(fā)灶及肉眼所見的轉(zhuǎn)移灶，達到最大限度地減少腫瘤負(fù)荷；切除范圍：全子宮雙附件、大網(wǎng)膜、闌尾及轉(zhuǎn)

14、移腫瘤切除。益處：1切除大塊壞死的、或血供差的、處于緩慢增殖期對化療不敏感的腫瘤，使小的殘存腫瘤對化療或放療更敏感；2減少化療耐藥的產(chǎn)生；3提高機體免疫力，提高術(shù)后輔助治療療效。,（手術(shù)完成以后殘存腫瘤<2cm者稱為理想減瘤術(shù)，＞2cm者為亞理想減瘤術(shù)。間隔減瘤術(shù)（中間減瘤術(shù)）：一般包括：1對首次非理想減瘤術(shù)病人，進行2-3個化療療程后可行二次減瘤術(shù)，稱之為間隔減瘤術(shù)，2各種檢查提示手術(shù)難度大，不易達到成功減瘤術(shù)而首選2-3程

15、化療（新輔助化療）再進行減瘤術(shù)。回顧性資料顯示：新輔助化療＋中間減瘤術(shù)較初次減瘤術(shù)組的生存結(jié)果相似或稍好。,適應(yīng)癥：Ⅰa期（G1、G2）者外，其余手術(shù)后皆應(yīng)輔以化療。,卵巢癌的化療,CP（CTX＋DDP）或CAP（CTX＋ADM＋DDP）方案在紫杉醇與順鉑聯(lián)合化療應(yīng)用之前多年來一直被當(dāng)成卵巢癌術(shù)后常規(guī)化療方案，中位生存時間為24個月左右。,在紫杉醇應(yīng)用臨床之前的共識： 1、鉑類聯(lián)合化療優(yōu)于非鉑類聯(lián)合化療；2、順鉑和卡鉑之間療效無

16、區(qū)別；3、一些證據(jù)表明鉑類聯(lián)合化療優(yōu)于單藥鉑類化療；4、含蒽環(huán)類藥物的CAP方案較CP方案的生存率要高出5%，但因阿霉素的使用同時增加了毒性，臨床中多選擇CP方案。,20世紀(jì)80年代后期：紫杉醇聯(lián)合鉑類得了較好的療效。中位生存期延長了12個月以上。有效率達80%以上，其中一半以上達到完全緩解，但完全緩解的病人仍有50-70%復(fù)發(fā)，使晚期癌癥的5年生存率僅為20%左右。多數(shù)病人死于復(fù)發(fā)耐藥。紫杉醇對順鉑和烷化劑有效的復(fù)發(fā)患者，有效率＞2

17、0%（30%－40%），且和順鉑、烷化劑無交叉耐藥。,美國婦科腫瘤組（GOG）GOG111研究結(jié)果　參數(shù)　　　　　　CTX＋DDP　　　　　TAX＋DDP有效率　　　　　　　60%　　　　　　　　73%臨床完全緩解率　　　31%　　　　　　　　51%總無病生存率　　　　24%　　　　　　　　40%無進展生存期　　　　13月　　　　　　　　18月總生存期　　　　　　24月　　　　　　　　30月　CTX750mg/m2

18、順鉑75mg/m2 　TAX135mg/m2/24小時，順鉑75mg/m2 3周方案,,,AGO研究（n=798）　　　 　TAX 185mg/m2/3小時 TAX 185mg/m2/3小時　　　　 　伯爾定AUC6 順鉑75mg/m2療效 CR/OR　　　　　　31%68%　　　　 　　　36%80%中位無疾病進　　

19、　 　69周　　　　　 　　　　71周1年生存率　　　　 　91%　　　　　　 　　　92%毒性　　　　　　　　　　　　　3/4級粒細胞減少　　　32%　　　　　 　　　　18%3/4級血小板減少　　　9%　　　　　　　 　　2%＞2級神經(jīng)毒性　　　　10%　　　　　　 　　　33%惡心、嘔吐　　　 　　6%　　　　　　 　 　　18%,,,鉑類選擇：

20、結(jié)論順鉑和卡鉑與泰素聯(lián)合具有相同的效果治療標(biāo)準(zhǔn)： 通過外科手術(shù)，盡可能降低瘤細胞負(fù)荷；手術(shù)后進行化療：TAX 175mg/m2/3小時；加鉑類聯(lián)合化療是卵巢上皮癌的標(biāo)準(zhǔn)一線方案。每3周重復(fù)，共6個周期。,二線化療應(yīng)用時間GOG1178研究：獲得CR的Ⅲ－Ⅳ期患者，給予12個周期泰素鞏固化療,可使無進展生存時間延長；? ,術(shù)后5－8程鉑類聯(lián)合化療，獲得CR停藥；復(fù)發(fā)時給予二線化療，再次進展后予三線化療。,1、紫杉醇和鉑

21、類以外的治療無一具有完整　　成熟的結(jié)論；2、紫杉醇和鉑類聯(lián)合化療仍為卵巢上皮癌　　的標(biāo)準(zhǔn)一線方案；3、紫杉醇聯(lián)合鉑類作為新藥臨床試驗對照　方案；,早期單純CA125上升的治療時機： 多數(shù)學(xué)者贊同：臨床影像學(xué)發(fā)現(xiàn)腫物/出現(xiàn)相關(guān)的癥狀為復(fù)發(fā)，應(yīng)予治療； 單純CA125升高＜35u/ml　　CA125↑－發(fā)現(xiàn)腫瘤一般3－9個月，平均5個月，少數(shù)人達1年。,早期開始化療無生存益處：早期化療：腫瘤耐藥，骨髓儲備↓生活質(zhì)

22、量↓發(fā)現(xiàn)腫瘤時既無有效化療方案又不能耐受足量化療。2000年ASCO推薦：早期CA125↑可觀察隨診，可用激素治療如ATM及孕激素；臨床影像學(xué)發(fā)現(xiàn)腫瘤；有相應(yīng)癥狀；CA125＞400－500u/ml　予以治療。,復(fù)發(fā)癌分組： 根據(jù)一線化療RR和TFI：1順鉑敏感（鉑類敏感）：一線化療有效TFI＞6個月；2順鉑耐藥（鉑類耐藥）：一線化療中未控或進展；難治性卵巢癌　TFI＜6個月。,鉑類敏感復(fù)發(fā)癌的化療：單藥化療更適合年老體弱