尤文氏肉瘤_第1頁
已閱讀1頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、病例,男,20歲,一周前打球右肩外傷?,F(xiàn)紅腫,高熱,抗炎效果不佳。,?,肩胛骨尤文氏肉瘤,尤文氏肉瘤,尤文氏肉瘤起源于骨髓間充質(zhì)性結(jié)締組織.是由含糖原的特殊小圓形細胞所組成,與其他起源于骨髓的小圓形細胞腫瘤的鑒別主要依靠免疫組織化學(xué)檢查。尤文氏肉瘤約占骨惡性腫瘤的4%~6%,男性略多于女性,多見于5~30歲,90%發(fā)生于30歲之前,尤文氏肉瘤發(fā)病年齡小者多位于管狀骨,20歲以上發(fā)病者多發(fā)生于扁骨。發(fā)生于下肢及骨盆者共占2/3。疼痛為主要

2、癥狀,初為間歇性隱痛,迅速轉(zhuǎn)為持續(xù)性劇痛,本病發(fā)展快,病程短,早期即可廣泛轉(zhuǎn)移,預(yù)后不良。,腫瘤生長特征,1.腫瘤由骨髓腔向骨皮質(zhì)發(fā)展,骨松質(zhì)和骨皮質(zhì)溶解破壞;2.侵襲骨膜可產(chǎn)生不同程度的反應(yīng);3.突向周圍形成較明顯軟組織腫塊;4.腫瘤為非成骨性,故不形成腫瘤性骨組織或軟骨組織。,CT表現(xiàn),1.溶骨性破壞:骨髓腔呈梭形膨脹,發(fā)生于扁骨的少有膨脹;骨皮質(zhì)可硬化增厚或被破壞變薄呈蟲蝕狀。2.骨膜反應(yīng):呈放射狀、蔥皮樣及Codman三

3、角改變。發(fā)生扁骨的骨膜反應(yīng)較輕。3.軟組織腫塊:其內(nèi)常出現(xiàn)出血、壞死.瘤周伴有水腫。,本例特點及鑒別,特點:①20歲青年男性;②右肩胛骨肩峰骨皮質(zhì)硬化增厚,并見邊緣蟲蝕樣骨質(zhì)破壞,無膨脹性改變,未見腫瘤骨;③有較明顯的骨膜反應(yīng);④周圍可見軟組織腫脹。鑒別:主要和骨肉瘤鑒別,腫瘤骨為其特征性表現(xiàn),軟組織腫塊多包繞骨端。,骨肉瘤,骨肉瘤是指瘤細胞能直接形成骨樣組織或骨質(zhì)的惡性腫瘤。男女發(fā)病之比約1.7:1,好發(fā)年齡為11~30歲。最常

4、發(fā)生于股骨,脛骨次之,其余依次為肱骨、頜骨、腓骨及骨盆。骨肉瘤的惡性程度高、進展快,多早期發(fā)生肺轉(zhuǎn)移,是最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤,發(fā)病率約占骨惡性腫瘤的34%。疼痛、局部腫脹和運動障礙是骨肉瘤三大主要癥狀。,影像學(xué)表現(xiàn),1.骨質(zhì)破壞:多始于干骺端中央或邊緣部分,骨松質(zhì)斑片狀骨破壞,皮質(zhì)邊緣蟲噬樣破壞,在皮質(zhì)內(nèi)表現(xiàn)為哈弗氏管擴張而呈篩孔狀破壞,后期骨破壞區(qū)形成大片骨缺損。2.腫瘤骨:骨破壞區(qū)和軟組織腫塊內(nèi)的腫瘤骨是本病本質(zhì)的表現(xiàn),也

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論