碘作用下分子內(nèi)C_O(S)鍵的構(gòu)建及其在2-氨基-1,3,4-噁(噻)二唑類化合物合成中的應(yīng)用.pdf

1、雜環(huán)化合物不僅具有廣泛的生物活性及工業(yè)應(yīng)用價值，更是在人類社會的發(fā)展中起到了至關(guān)重要的作用。因此，關(guān)于雜環(huán)骨架構(gòu)建方法的研究一直以來受到有機化學家們的重視。在眾多的合成方法中，通過分子內(nèi)氧化性CY(N，O，S等)的構(gòu)建來合成雜環(huán)化合物的策略越來越受歡迎。目前該類構(gòu)建方法主要有以下幾種:1）非環(huán)狀的底物在過渡金屬如鈀、銅等催化下，通過氧化劑氧化進行分子內(nèi)CY鍵的構(gòu)建；2）通過使用氧化劑如高價碘，溴，錳試劑及DDQ（2,3-二氯-5,6-二

2、氰基-1,4-苯醌）等氧化非環(huán)前體構(gòu)建雜環(huán)化合物；3）其他方式如電環(huán)化等方法進行雜環(huán)化合物的合成。
　　隨著對有機化學研究的不斷深入，開發(fā)毒性低，環(huán)境友好的新型合成方法已經(jīng)成為一種流行趨勢。分子碘是一種溫和且低毒的氧化劑，它被廣泛地應(yīng)用于各類有機合成反應(yīng)當中。
　　在本論文中，我們以分子碘為氧化劑建立了一種在堿性條件下分子內(nèi)碳氧/碳硫鍵的形成新方法，并將該方法成功應(yīng)用到5-取代-2-氨基-1,3,4-噁二唑與5-取代-2-氨