抗菌藥物的分級管理制度與

1、前言,世界衛(wèi)生組織推薦的抗生素醫(yī)院使用率為30％，我國衛(wèi)生部要求抗生素的使用應控制在50％以內(nèi)。資料顯示，近5年在我國醫(yī)院中抗生素的使用率均保持在67％～82％之間，一說為56%.抗生素類藥物的費用占全部藥費的40％左右。近5年，在我國使用抗生素的人群中，有1/3以上根本不需要用抗生素。,背景資料,據(jù)國家藥監(jiān)局統(tǒng)計，全國每年上報的三四萬例藥品不良反應病例中，至少有一半是抗生素引起的?？股匾卜Q抗菌素，主要用于消除由于細菌感染引起的疾病

2、?？股厥褂煤螅瑳]有被殺死的細菌會很快重新代謝，成為耐藥菌。而當致病菌產(chǎn)生耐藥性后藥品就需要升級。據(jù)統(tǒng)計， 我國目前已經(jīng)成為世界上不合理使用抗菌藥物較嚴重的國家之一，使用量和銷售量列在前15位的藥品中，有10種是抗菌藥物。我國住院患者的抗菌藥物使用率高達80%，其中使用廣譜抗菌藥物和聯(lián)合使用的占到58%，遠遠高于30%的國際平均水平,歐美發(fā)達國家抗菌藥物使用量大約占所有藥品的10%左右。調(diào)查顯示，我國每年有20萬人死于藥

3、品不良反應，其中40%死于抗菌藥物濫用。,抗菌藥物使用中出現(xiàn)的問題,1、抗菌藥物的耐藥性 隨著大量抗菌藥物的臨床使用，抗菌藥物耐藥性問題就像滾雪球一樣嚴重影響臨床醫(yī)療和病人安全。如：2006年9月5日，WHO稱，一種新出現(xiàn)的極度耐藥的結核分枝桿菌（XDR-TB)在南非Kwazulu-Natal地區(qū)造成53例居民感染，其中52人死亡。2、抗菌藥物的毒副作用 一些藥物具有耳毒性或腎毒性、肝毒性；一些藥物會造成造血系統(tǒng)的影響；還

4、有一些藥物可能影響兒童骨骼、牙齒的生長發(fā)育。妊娠期和哺乳期抗菌藥物使用，有可能對胎兒和嬰兒產(chǎn)生不良影響。,,,3、抗菌藥物造成的菌群失調(diào)、二重感染和院內(nèi)感染 長期使用廣譜抗生素和聯(lián)合使用抗生素可能造成人體正常菌群的失調(diào)，引發(fā)二重感染或霉菌感染，也是造成院內(nèi)感染的主要原因之一。4、抗菌藥物引起人體的變態(tài)反應 如青霉素、鏈霉素、磺胺等可引起人體的變態(tài)反應，如處理不當，會危及患者的生命。5、抗菌藥物資源有限，研發(fā)費用昂貴

5、 抗菌藥物在大體分類上（包括抗真菌藥）一般分為十三類左右。近年來，雖然各國抗菌藥物研發(fā)力度都很大，但是仍然沒有擺脫目前的分類范圍。一個可以在臨床上市使用的抗菌新藥的研發(fā)費用在10億美元以上，周期10年，而一代耐藥菌的產(chǎn)生只要兩年?？咕幬锏难兄扑俣冗h低于耐藥細菌的發(fā)展速度。,抗菌藥物目前應用中存在的主要問題,1、經(jīng)驗性或臆斷性用藥太多，投藥前送檢相關標本做微生物學檢查過少（采標本做細菌培養(yǎng)的不到有抗菌藥的1／10）。2、適應證過寬或

6、失控（如誤用做退熱藥、病人點名要藥等），且無適應證的目的不明確的所謂預防性用藥不少。3、藥種選擇失當，選用廣譜抗生素偏多而依據(jù)很不充分。此外，耐藥率已高的抗菌藥物未及時停止使用或限制使用。,,4、用藥方法不當，如聯(lián)用藥種類過多或不合理，更換頻繁，劑量偏小或偏大，療程過長或過短等。5、未充分運用藥物代謝動力學與藥效學知識，指導合理用藥，研究個體化給藥方案尚不普遍，血藥濃度監(jiān)測尚待推廣。6、未重視不良反應對病人及其疾病的影響。加之銷售

7、無序，自持“久病成良醫(yī)”的人隨意用藥，助長了抗菌藥物的濫用。,抗菌藥物合理應用的目的,抗菌藥物是臨床用范圍廣，品種繁多的一大類藥物，抗菌藥物的合理應用體現(xiàn)在選擇的藥物品種、劑量、用藥時間、給藥途徑、療程是否與患者的感染狀況及其生理、病理狀態(tài)相適宜，目的是有效控制感染，同時防止人體內(nèi)菌群失調(diào)，減少患者藥物不良反應與細菌耐藥性產(chǎn)生。,根據(jù),衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局2004年285號文件關于施行《抗菌藥物臨床應用指導原則》的通知精神。,目的：,

8、為促進抗菌藥物合理使用，保證臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟，規(guī)范醫(yī)務人員的用藥行為。,第一章 臨床抗菌藥物合理應用 的基本原則,一 、 抗菌藥物是指對細菌具有抑制或殺滅作用的藥物。主要供全身應用（個別也可局部應用）的各種抗生素以及喹諾酮類、磺胺類、硝基咪唑類、硝基呋喃類等化學合成藥。主要用于細菌、真菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體及部分原蟲等病原微生物所致的感染性疾病。缺乏上述病原微生物感染依據(jù)的，原則上不使用抗菌藥物。

9、,,,二 、 在使用抗菌藥物治療前，應盡可能正確采集有關標本，及時送病原學檢查及藥敏試驗，以期獲得用藥的科學依據(jù)。未獲結果前或病情不允許耽誤（嚴重感染、病情急迫）的情況下，可根據(jù)臨床診斷推斷最可能的病原菌，進行經(jīng)驗治療。一旦獲得感染病原培養(yǎng)結果，則應根據(jù)該病原菌的固有耐藥性與獲得性耐藥特點以及藥敏試驗結果、臨床已用藥效果等調(diào)整用藥方案，進行目標治療，選用合適的抗菌藥物。,三 、感染性疾病的經(jīng)驗治療直接關系到患者的治療效果與預后，因此十分

10、重要，需認真對待。在經(jīng)驗治療前應盡快判斷感染性質(zhì)，對輕型的社區(qū)獲得性感染，或初治患者可選用一般抗菌藥物。對醫(yī)院獲得性感染、重癥感染、難治性感染患者應根據(jù)臨床表現(xiàn)及感染部位，推斷可能的病原菌及其耐藥物狀況，選用覆蓋面廣、抗菌活性強及安全性好的抗菌藥，必要時可以聯(lián)合用藥。對導致臟器功能不全、危及生命的感染所應用的抗菌藥物應覆蓋可能的致病菌。,培養(yǎng)與藥敏試驗結果必須結合臨床表現(xiàn)評價意義。根據(jù)臨床用藥效果，盡快確定致病菌及其耐藥狀況，以便有針對

11、性地選用作用強的敏感抗菌藥。臨床無感染表現(xiàn)的陽性培養(yǎng)結果一般無臨床意義，應排除污染菌、正常菌群和寄殖菌的可能。,,四、 臨床醫(yī)師在使用抗菌藥物時，應嚴格掌握抗菌藥物的適應癥、毒副反應和給藥劑量、用法，制訂個體化的給藥方案。限制無指征的抗菌藥物使用，非感染性疾病和病毒性感染者原則上不得使用抗菌藥物。選用藥物應以同療效藥物中的窄譜、價廉的藥物為先。力求選用對病原菌作用強，在感染部位濃度高的品種，此外要綜合考慮以下因素：,附：合理用藥的更高層

12、次——優(yōu)化抗菌治療,抗菌藥物的使用現(xiàn)狀和存在的問題，一直是醫(yī)務工作者乃至全社會所關注的焦點。中華醫(yī)學會呼吸病學分會感染學組、中國呼吸道感染優(yōu)化治療協(xié)作組（CROTC）12月8日在北京向廣大臨床醫(yī)生發(fā)出倡議，呼吁廣大臨床醫(yī)生推廣“優(yōu)化抗菌治療”理念，以提高抗菌藥物初始治療的成功率，并在合適條件下縮短用藥療程，減少耐藥的發(fā)生。,CROTC在合理應用抗菌藥物已有的一些提法基礎上，整合概念，參考國際上對抗菌治療的新認識，形成了“優(yōu)化抗菌治療”的

13、理念：即對有指征的患者，根據(jù)不同病情（分層），結合當?shù)厮幟糍Y料，優(yōu)化抗菌藥物選擇并設計治療方案（劑量、給藥途徑、給藥次數(shù)和給藥時間、療程），以最大限度地殺滅致病菌，獲取最好的療效，避免和防止耐藥，節(jié)約醫(yī)療費用。“優(yōu)化抗菌治療”的核心思想包括“重視并提高呼吸道感染的初始成功率”、“提倡抗感染短程治療，縮短抗生素治療療程”以及“關注抗菌藥物不同的特點，減少抗菌藥物耐藥產(chǎn)生，延長藥物使用壽命”。,“優(yōu)化抗菌治療”的目標是在提高感染性疾病治愈

14、率的同時減少耐藥性的發(fā)生。即重視初始治療的成功率，短程治療，減少耐藥的發(fā)生，具體體現(xiàn)在： ——對患者，治療應有效、安全、經(jīng)濟； ——對細菌，應短程用藥，快速殺死細菌，不產(chǎn)生耐藥，同時不引起其他藥物產(chǎn)生耐藥； ——對藥物，應盡可能延長其使用壽命，強調(diào)藥物的組織濃度，細胞內(nèi)濃度，以獲最佳療效，重視MPC（防耐藥突變濃度），重視藥物的PK/PD； ——對環(huán)境和自然，治療應不破壞正常菌群平衡，盡可能縮短療程；,——對臨床教育與管理，應堅

15、持采用臨床（實踐和理論相結合的教育方式，加強實驗室對細菌的耐藥監(jiān)測，認真學習“指導原則”或指南。 與“合理應用抗菌藥物比較”，“優(yōu)化抗菌治療”要求更高，不僅要求療效好，而且要求能夠防止耐藥和更好的藥物經(jīng)濟學效果；與“抗菌藥物監(jiān)管”比較，“優(yōu)化抗菌治療”更全面、更平衡，能將控制抗菌藥物應用及將藥物用得更好地統(tǒng)一起來。,選用抗生素還應考慮的因素,（一）患者的疾病狀況：感染嚴重程度、機體生理、病理、免疫功能狀態(tài)等。（二）抗菌

16、藥物的特性：包括抗菌藥物的藥效學特點（抗菌譜、抗菌活性和后效應等）、藥代動力學特點（吸收、分布、代謝、排泄、半衰期、血藥濃度和細胞內(nèi)濃度等）以及不良反應等。,附：抗生素后效應,抗生素后效應(post antibiotic effect,PAE)系指細菌與抗生素短暫接觸后，當藥物濃度下降，低于最低抑菌濃度(minimum bacter-iostatic concen-tration,MIC)或消除后，細菌的生長仍會受到持續(xù)抑制的效應。

17、如：早在1944年Bigger就發(fā)現(xiàn)金黃色葡萄球菌與青霉素G接觸后，細菌恢復時間延長。Parker等證實接觸5-30min后，細菌恢復正常約需1-3hr。,PAE在臨床合理用藥中的應用,隨著PAE研究的深入，現(xiàn)已將PAE作為評價抗生素的重要參數(shù)和設計更合理給藥方案的重要依據(jù)之一。以往認為，應用各種抗生素治療需維持血藥濃度在MIC以上才能發(fā)揮良好的抗菌作用，而PAE的提出向這種傳統(tǒng)的給藥謀模式提出了挑戰(zhàn)。對于PAE較長的藥物，即使經(jīng)過4

18、-5個半衰期已在體內(nèi)消除，由于對細菌的抑制作用仍持續(xù)存在，故仍可適當延長給藥間隔時間，減少給藥次數(shù)。這樣既經(jīng)濟，又保證療效，且可減少不良反應。,1、β-內(nèi)酰胺類藥物：如青霉素、頭孢菌素對革蘭氏陽性球菌顯示較長的PAE,并隨藥物濃度增加和接觸時間的延長，PAE也相應延長。2、氨基糖苷類藥物：本類藥物對革蘭氏陽性球菌的PAE較小，對革蘭氏陰性桿菌的PAE較大，尤其對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌的PAE更長，可達6hr.3、大環(huán)內(nèi)酯類藥物：除

19、紅霉素外，羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素等均有良好的PAE作用。4、喹諾酮類藥物：本類藥物為速效殺菌劑，呈明顯的濃度依耐性，多數(shù)有較長的PAE.,（三）本地區(qū)、醫(yī)療機構、病區(qū)細菌耐藥狀況：選用病原菌敏感的抗菌藥物。感染科、檢驗科應定期公布本醫(yī)療機構的細菌耐藥狀況。（四）給藥途徑：應根據(jù)感染的嚴重程度及藥代動力學特點決定給藥途徑，輕癥感染盡量選用生物利用度高的口服制劑。重癥感染或因病情需要者可采用注射給藥。（五）有多種藥物可供選用時

20、，應以窄譜、不良反應少、抗菌作用獨特、價廉者優(yōu)先。,（六）其它：藥物之間的相互作用、供應等。,五、 抗菌藥物的調(diào)整：一般感染患者用藥72小時（重癥感染48小時）后，可根據(jù)臨床療效或病原菌檢測結果，決定是否需要調(diào)整所用抗菌藥物。,背景資料：國內(nèi)使用抗生素現(xiàn)狀,國內(nèi)現(xiàn)狀：抗生素頻繁更換。其實大多數(shù)抗生素在使用48—72小時后才發(fā)揮療效，但有些醫(yī)生在患者用藥一天后沒看到療效，就馬上換用別的抗生素。這樣“打一槍就跑”的治療，既沒有殺滅敵人，又暴

21、露了自己，使得細菌產(chǎn)生對多種抗生素的耐藥性。而在美國，患者用抗生素要等2—3天才由醫(yī)生決定是否換藥。,六、 療程：一般感染在癥狀、體征及實驗室檢查明顯好轉(zhuǎn)或恢復正常后繼續(xù)用藥2～3天，特殊感染或特殊藥物按特定療程執(zhí)行。一般宜用至體溫正常、癥狀消退后72～96小時。但是，敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎、化膿性腦膜炎、傷寒、布魯菌病、骨髓炎、溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎、深部真菌病、結核病等需較長的療程方能徹底治愈，并防止復發(fā)。,在國外，肺炎患者

22、使用抗生素后，只要臨床癥狀好轉(zhuǎn)，醫(yī)生就會停藥。但在國內(nèi)一些醫(yī)院，非要等到X光片提示病灶完全消除才停藥。這樣就使患者過長時間接觸抗生素，容易使細菌產(chǎn)生耐藥性。有數(shù)據(jù)顯示，目前國內(nèi)肺炎鏈球菌對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的不敏感度已高達75%，這給抗菌治療帶來很大困難。同時，過長時間使用抗生素，還會導致醫(yī)藥費上升。,七 、抗菌藥物治療的同時不可忽視必要的綜合治療，不過分依賴抗菌藥物。有局部病灶者需同時進行局部引流等治療。,八、 抗菌藥物應盡量避免皮膚粘

23、膜局部用藥，以防對臨床常用藥物耐藥的菌株產(chǎn)生。若局部感染較輕，或感染較重但全身用藥在局部感染灶難以達到有效濃度時，可考慮局部選用如下外用制劑：呋喃西林、新霉素、桿菌肽、磺胺嘧啶銀、莫匹羅星、磺胺醋酰鈉等。不允許擅自將全身用制劑在局部使用，包括抗菌藥物的呼吸道吸入給藥。一般不用抗菌藥物霧化吸入作為氣道預防給藥。,皮膚粘膜局部應用抗菌藥物后，很少被吸收，在感染部位不能達到有效濃度，反易引起過敏反應或?qū)е履退幘a(chǎn)生?？咕幬锏木植繎弥幌抻?/p>

24、少數(shù)情況。如全身給藥后在感染部位難于達到治療濃度時，可加用局部給藥作為輔助治療。治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染時，某些藥物可同時鞘內(nèi)給藥；包裹性厚壁膿腫膿腔內(nèi)注入抗菌藥物；眼科感染的局部用藥。,局部用藥宜采用刺激性小、不易吸收、不易導致耐藥性和不易致過敏反應的殺菌劑。青霉素類、頭孢菌素類等易產(chǎn)生過敏反應的藥物不可局部應用；氨基糖苷類等耳毒性藥物不可局部滴耳。,九、 加強對抗菌藥物使用中的不良反應監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)不良反應并妥善處置，認真

25、執(zhí)行藥品不良反應報告制度。療程中對已知或發(fā)生率高的不良反應進行臨床監(jiān)測，并采取必要的防治措施，必須使用某些不良反應明顯的抗菌藥物時，尤其是老年、嬰幼兒及腎功能減退等患者應進行治療藥物血藥濃度監(jiān)測，提高用藥的安全性和療效。對較長時間使用抗菌藥物的患者，要嚴密監(jiān)測菌群失調(diào)、二重感染，特別是深部真菌感染。,十、 對病情復雜的難治性感染病例，應組織有關專業(yè)人員進行會診，制定給藥方案，提高治療效果。制定抗菌藥物治療方案時應注重藥物的成本---效果

26、比。十一 、遵循抗菌藥物預防應用與聯(lián)合用藥原則?！蓞⒁姟犊咕幬锱R床應用指導原則》,第二章 抗菌藥物分級使用及 分級管理原則,分級也稱為分線根據(jù)抗菌藥物的特點、臨床療效、細菌耐藥、不良反應以及藥品價格等因素，將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用和特殊使用三類進行分級管理。,一、抗菌藥物分級原則：,一線藥物（非限制使用）：經(jīng)臨床長期應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。二

27、線藥物（限制性使用）：與非限制使用抗菌藥物相比較，在療效、安全性、對細菌耐藥性影響，藥品價格等方面存在局限性，不宜作為非限制性使用的抗菌藥物，應控制使用。,三線藥物（特殊使用）：不良反應明顯，不宜隨意使用或臨床需要倍加保護以免細菌過快產(chǎn)生耐藥,而導致嚴重后果的抗菌藥物；/新上市的抗菌藥物，其療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者；/藥品價格昂貴的抗菌藥物，應嚴格控制使用。,二、抗菌藥物分級管理原則：,（一）一般感染

28、患者應首選一線抗菌藥物治療。對嚴重感染、免疫功能低下合并感染或已明確病原菌只對二線或三線抗菌藥物敏感的患者，可使用二線或二線以上藥物治療。(一線藥物住院醫(yī)師以上人員均可開具）,（二）根據(jù)病情需用二線藥物治療時，應有藥敏結果作依據(jù)。若無藥敏依據(jù)，應由具有中級以上職稱的醫(yī)師在相關醫(yī)療文書記錄中簽名，無中級及以上職稱醫(yī)師的科室須由科室主任簽名，或有感染等相關專業(yè)科室醫(yī)師、臨床藥師的會診記錄。（二線藥物由主治醫(yī)師以上人員簽名、把關）,,（

29、三）根據(jù)病情需用三線藥物治療時，應有致病菌只對三線抗菌藥物敏感的藥敏報告，若無藥敏報告，應由具有高級職稱的醫(yī)師或科室主任在相關醫(yī)療文書記錄中簽名或有感染專科醫(yī)師、臨床藥師會診記錄，或有全院疑難病例討論意見。（三線藥物由副主任醫(yī)師以上人員或科主任簽名、把關）,,（四）根據(jù)致病菌種類及細菌耐藥情況，有計劃地對同類或同代藥物輪換使用。（五）感染科或檢驗科、藥劑科須分別履行定期公布主要致病菌及其藥敏結果和定期向臨床醫(yī)務人員提供抗菌藥物信

30、息的職責。緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。,直接使用一線以上抗生素的指征,下列情況可直接使用一線以上藥物進行治療，但若培養(yǎng)及藥敏證實第一線藥物有效時應盡可能改為第一線藥物。（1）病情嚴重者如：①敗血癥、膿毒血癥（Sepsis）等血性感染，或有休克、呼吸衰竭、DIC等合并癥；②中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染；③臟器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等；④感染性心內(nèi)膜炎、化膿性心包炎等；,⑤嚴重的肺炎、骨關

31、節(jié)感染、肝膽系統(tǒng)感染、蜂窩組織炎等；⑥重度燒傷、嚴重復合傷、多發(fā)傷及合并重癥感染者；⑦有混合感染可能的患者。,（2）免疫功能低下患者發(fā)生感染時包括：①接受免疫抑制劑治療；②接受抗腫瘤化學療法；③接受大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療者；④血WBC<1×109/L或中性粒細胞 <0.5×109/L;⑤脾切除后不明原因的發(fā)熱者；⑥艾滋?、呦忍煨悦庖吖δ苋毕菡?；⑧老年患者。,（3）病原菌只對

32、二線或三線抗菌藥物敏感的感染。,第三章 門診合理應用抗菌藥物 的管理原則,一、 門診患者需使用抗菌藥物治療的，原則上只能選擇一線藥。如因病情需要使用二線藥物的，應經(jīng)具有中級醫(yī)師及以上任職資格的醫(yī)師同意，并在處方上加簽。原則上禁止在門診治療中使用三線抗菌藥物，如需使用應經(jīng)具有高級職稱任職資格的醫(yī)師同意，并在處方上加簽。,二、門診原則上應使用單一抗菌藥物治療，盡可能避免聯(lián)合用藥。需要聯(lián)合應用的，只能選擇兩種一線抗

33、菌藥物。嚴禁三種抗菌藥物聯(lián)合應用（抗結核、抗麻風等治療除外）。（可參照藍皮本的要求）,三、 門診抗菌藥物使用的時間原則上不得超過3天（肺結核、慢阻肺等慢性感染性疾病除外）。使用時間在3天以上，病情未能得到有效控制的，原則上應收住院或留門診觀察室治療，并應進行病原學監(jiān)測和藥物敏感試驗，根據(jù)檢驗結果選擇有效抗菌藥物治療。,四、 門診抗菌藥物的使用，應以口服或肌肉注射為主，嚴格控制靜脈輸液或靜脈推注的形式使用抗菌藥物。需要通過靜脈輸液或靜脈

34、推注進行治療的，原則上應收住院或留門診觀察室使用。,第四章 臨床抗菌藥物預防性 應用的管理要求,一、 抗菌藥物預防應用原則：（一）預防用藥指征：患者具有發(fā)生感染的高危因素，如果不預防應用抗菌藥物，一旦發(fā)生感染將引起嚴重后果。（二）應在充分考慮感染發(fā)生的可能性、預防用藥效果及不良反應等基礎上規(guī)范用藥品種和給藥方案。,（三）不能隨意選用廣譜抗菌藥物、新品種、價格昂貴品種或多種抗菌藥物聯(lián)用作為預防用藥。

35、（四）圍手術期預防用藥，應綜合考慮本院或本病區(qū)可能流行的致病菌、手術范圍、手術部位與污染程度、手術持續(xù)時間、病人機體狀況等因素，合理選用抗菌藥物，其原則是：,附：內(nèi)科及兒科預防用藥原則,1、用于預防一種或兩種特定病原菌入侵體內(nèi)引起的感染，可能有效；如目的在于防止任何細菌入侵，則往往無效。2、預防在一段時間內(nèi)發(fā)生的感染可能有效；長期預防用藥，常達不到效果。3、患者原發(fā)疾病可以治愈或緩解者，預防用藥可能有效。原發(fā)疾病不能治愈或緩解者（如

36、免疫缺陷者），預防用藥應盡量不用或少用。4、通常不宜常規(guī)預防性應用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾??；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應用腎上腺皮質(zhì)激素等患者。,圍手術期預防用藥原則,1、廣譜、有效（殺菌劑而非抑菌劑）、能覆蓋手術部位大多數(shù)病原菌。2、殺菌劑劑量要足夠。3、根據(jù)藥物半衰期決定用藥次數(shù)。4、宜靜脈給藥，一般用β-內(nèi)酰胺類抗生素 。,5、清潔手術（分甲、乙兩類）：甲類：如疝、乳房、甲狀腺、精索

37、靜脈、大隱靜脈曲張等一般中小清潔手術，原則上可不用抗菌藥物。如需使用，可術前0.5～1小時內(nèi)或麻醉開始時使用一個劑量。介入治療術可參照處理。乙類：如心臟、胸部、頭顱、骨、關節(jié)及有人工植入的大型清潔手術，以第一線抗菌藥物為主。在糖尿病或免疫功能低下等情況下的介入治療可參照此類用藥。,6、清潔但易受污染的手術：如胃、腸、肺、耳鼻咽喉科、婦產(chǎn)科、口腔頜面外科等手術及開放性創(chuàng)傷，原則上手術當日使用抗菌藥物，必要時可延長至術后48小時。如經(jīng)陰

38、道子宮切除術，可用至術后2～3天。（由于手術部位存在大量人體寄殖菌群，手術時可能污染手術野引起感染，需預防使用抗菌藥物。）,7、污染的手術：如膿瘍切開引流、化膿性膽管炎、骨髓炎、腸穿孔、腹膜炎等術前已明確感染的手術，從圍手術期起即按治療性使用抗菌藥物原則用藥。（術前已存在細菌性感染的手術，如腹腔臟器穿孔腹膜炎、膿腫切除術、氣性壞疽截肢術等，屬抗菌藥物治療性應用，不屬預防應用范疇。）,二、抗菌藥物預防性應用注意事項,（一）單純性病

39、毒感染者不用抗菌藥物。（二）預防性應用的抗菌藥物應安全、有效、不良反應少、給藥方便、價格便宜。（三）預防用藥應有目的，針對一種或二種可能的感染菌選擇藥物，不能盲目采用廣譜抗菌藥或聯(lián)合用藥以預防多種細菌感染。,（四）抗菌藥物的預防應用不能放松嚴格的手術操作及無菌技術，并應加強臨床觀察及消毒隔離措施。（五）清潔腸道用藥：施行結腸、直腸手術，于術前2-3天開始口服腸道制菌藥物，以減少術后并發(fā)感染的機會。,第五章 臨床抗菌藥物聯(lián)合

40、 應用的管理原則,一、聯(lián)合應用的管理原則1、 嚴格掌握聯(lián)合用藥指征，以期達到抗菌的協(xié)同作用，降低不良反應，減少細菌耐藥產(chǎn)生。2、 聯(lián)合用藥一般為兩種作用機制不同的抗菌藥物聯(lián)合應用，特殊情況可聯(lián)用兩種以上，包括抗真菌藥 。,二、聯(lián)合應用的目的抗菌藥物聯(lián)合應用在體外或動物實驗中可獲得“無關”、“累加”、“協(xié)同”或“拮抗”四種作用。聯(lián)合用藥的目的在于獲得“協(xié)同”或“累加”作用。兩種藥物聯(lián)合的結果相當于兩藥相加的

41、總和，稱為累加作用；如合用時所得結果較累加為好，稱為協(xié)同作用。,三、聯(lián)合用藥的指征 聯(lián)合用藥一般適用于以下情況：1、病原體不明的嚴重感染。2、單一藥物難以有效控制的混合感染。3、單一藥物不能控制的耐藥菌感染，如感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥，特別是院內(nèi)感染。4、為減少各藥物單一使用的劑量，減少不良反應。如兩性霉素B和氟胞嘧啶合用治療深部真菌病，前者的用量可減少，從而減少毒副作用。,5、需長期用藥，有利于防止細菌耐藥性產(chǎn)生，如抗結核治療

42、 、慢性骨髓炎等。,第六章 臨床特殊情況下抗菌藥物 應用的注意事項,一、 腎功能不全患者應用抗菌藥物注意：（一）基本原則1、選擇藥物和設計給藥方案時，必須考慮：藥物的腎毒性、患者腎功能損害程度及對藥物動力學的影響。如正在進行血液或腹膜透析治療時，應估測對藥物清除率的影響。2、根據(jù)腎功能不全程度應調(diào)整藥物給藥劑量及給藥時間。,二、 抗菌藥物的選用及給藥方案調(diào)整1、主要由肝膽系統(tǒng)排泄或由肝臟代謝，或經(jīng)腎臟和

43、肝臟系統(tǒng)同時排出的抗菌藥物用于腎功能減退者，維持原治療量或劑量略減；2、主要經(jīng)腎臟排泄，藥物本身并無腎毒性，或僅有輕度腎毒性的抗菌藥物，腎功能減退者可應用，但劑量需適當調(diào)整；3、腎毒性抗菌藥物避免用于腎功能減退者，如確有指征使用該類藥物時，需進行血藥濃度監(jiān)測，據(jù)以調(diào)整給藥方案，達到個體化給藥；也可以按照腎功能減退程度減量給藥，療程中需嚴密監(jiān)測患者腎功能。,二、 肝功能不全應用抗菌藥物注意：（一）基本原則在選用抗菌藥物時應考慮藥物

44、對肝臟毒性反應及肝功能減退對藥代動力學的影響，避免使用肝毒性明顯的藥物。（二）抗菌藥物的選用及給藥方案調(diào)整1、主要由肝臟消除的藥物，肝功能減退時清除明顯減少，但并無明顯毒性反應發(fā)生，肝病時仍可正常使用，但需謹慎，必要時減量給藥，治療過程中需嚴密監(jiān)測肝功能。紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類（不包括酯化物）、林可霉素、克林霉素屬此類。,,2、藥物主要經(jīng)肝臟或有相當量經(jīng)肝臟清除或代謝，肝功能減退時清除減少，并可導致毒性反應的發(fā)生，肝功能減退患者應避免使

45、用此類藥物。氯霉素、利福平、紅霉素酯化物等屬此類；3、藥物經(jīng)肝、腎兩途徑清除，肝功能減退時清除減少，血藥濃度升高，同時有腎功能減退的患者血藥濃度升高尤為明顯，但藥物本身的毒性不大。嚴重肝病患者，尤其肝、腎功能同時減退的患者在使用此類藥物時需減量應用。經(jīng)肝、腎兩途徑排出的青霉素類、頭孢菌素類均屬此種情況；4、藥物主要由腎臟排泄，肝功能減退患者不需調(diào)整劑量。氨基糖苷類抗生素屬此類。,三、 新生兒患者應用抗菌藥物注意：1、新生兒期肝、腎

46、均未發(fā)育成熟，肝酶的分泌不足或缺乏，腎清除功能較差一般應選用青霉素類、頭孢菌素類等β—內(nèi)酰胺類抗生素。避免使用或慎用氯霉素、磺胺藥等抗菌藥物，避免應用氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素等，確有應用指征時，必須進行血藥濃度監(jiān)測，個體化給藥，不能進行血藥濃度監(jiān)測者，不可選用上述藥物。,2、新生兒期避免應用或禁用可能發(fā)生嚴重不良反應的抗菌藥物?？捎绊懶律鷥荷L發(fā)育的四環(huán)素類、喹諾酮類藥物禁用，可導致腦性核黃疸及溶血性貧血的磺胺類藥和呋喃類藥物

47、避免使用。3、新生兒期由于腎功能尚不完善，主要經(jīng)腎排出的青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類藥物需減量應用，以防止藥物在體內(nèi)蓄積導致嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應的發(fā)生。4、新生兒的體重和組織器官日益成熟，抗菌藥物在新生兒的藥代動力學亦隨日齡增長而變化，因此使用抗菌藥物時應按日齡調(diào)整給藥方案。5、新生兒不宜肌肉注射。,四、 小兒患者抗菌藥物應用注意：1、氨基糖苷類藥物：該類藥物有明顯的耳、腎毒性，小兒患者應避免應用，確有應用指征時，必須進

48、行血藥濃度監(jiān)測，個體化給藥。2、萬古霉素和去甲萬古霉素：該類藥物也有一定的耳、腎毒性，小兒患者僅在由明確指征時方可選用，在治療過程中應嚴密觀察不良反應并進行血藥濃度監(jiān)測，個體化給藥。3、四環(huán)素類抗生素：可導致牙齒黃染及牙釉質(zhì)發(fā)育不良，不可用于8歲以下兒童。,4、喹諾酮類抗菌素：由于對骨骼發(fā)育可能產(chǎn)生的不良影響，18歲以下未成年人避免使用。,五、 妊娠婦女應用抗菌藥物注意：美國食品藥品管理局（FDA)按照藥物在妊娠期應用時的危險性分

49、為A、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｘ五級，可供藥物選用時參考。1、對胎兒有致畸或明顯毒性作用的，如四環(huán)素類、喹諾酮類等，妊娠期避免使用；2、對母體和胎兒均有毒性作用著，如氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素等，妊娠期避免使用；確有應用指征時，須在血藥濃度監(jiān)測下使用，以保證用藥安全有效。,3、藥物毒性低，對胎兒及母體均無明顯影響，也無致畸作用者，妊娠期感染時可選用。青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類和磷霉素均屬此種情況。（總之，必須考慮藥物對胎兒的影響

50、及妊娠期婦女藥代動力學的改變，避免不必要的用藥。在必須用藥時，應選擇風險/效果之比最小的藥物，并告知患者藥物對繼續(xù)妊娠可能引起的風險。）,六、 哺乳婦女應用抗菌藥物注意：必須使用抗菌藥物時，應盡可能選擇在乳汁中濃度低、安全性高的藥物，如青霉素類、頭孢菌素類。并按藥代動力學原理調(diào)整給藥與哺乳時間，如哺乳結束后立即用藥，或在嬰兒較長睡眠前用藥，使嬰兒從乳汁中攝取的藥物降至最低。哺乳期應避免使用氨基糖苷類、喹諾酮類、四環(huán)素類、氯霉素、磺胺

51、藥等。 （哺乳期應用任何抗菌藥物時，均宜暫停哺乳。）,七、 老年患者應用抗菌藥物注意：老年人因組織器官生理功能減退，藥代動力學過程有明顯變化，特別是由于腎功能減退而致藥物血濃度增加，不良反應也增加，應盡量使用不良反應小的藥物，并依據(jù)腎功能調(diào)整劑量和用藥方案，以達到安全、有效的目的。老年患者，尤其是高齡患者接受主要自腎排出的抗菌藥物時，應按輕度腎功能減退情況給藥，可用正常治療量的2/3—1/2.青霉素類、頭孢菌素類和其他β內(nèi)酰胺類的

52、大多數(shù)品種即屬此類情況。,老年患者宜選用毒性低并具有殺菌作用的抗菌藥物，青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類為常用藥物，毒性大的氨基糖苷類、萬古霉素和去甲萬古霉素等藥物應盡量避免使用，有明顯應用指征時在嚴密觀察下慎用，同時應進行血藥濃度監(jiān)測，據(jù)此調(diào)整劑量，使給藥方案個體化，以達到用藥安全、有效的目的。,附：抗菌藥物分線目錄,,,,,,,,,,,,,,,注意事項,注 ：氨基糖苷類、氯霉素類、四環(huán)素類原則上不作為兒童的一線用藥，喹諾酮類不用于兒