兒童癲癇持續(xù)狀態(tài)的處理_第1頁
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文檔簡介

1、兒童癲癇持續(xù)狀態(tài)的處理 ,Status Epilepticus(SE) in Children,1,癲癇發(fā)作Epileptic seizure任何原因?qū)е麓竽X神經(jīng)元異常過度、同步化放電活動所造成的一過性臨床癥狀和/或體征,,,驚厥性癲癇發(fā)作Convulsive epileptic seizure伴有局部或廣泛肌肉收縮表現(xiàn)的癲癇發(fā)作,非驚厥性癲癇發(fā)作Nonconvulsive epileptic seizu

2、re不伴有明顯肌肉收縮表現(xiàn)的癲癇發(fā)作,癲癇Epilepsy是一種以具有持久性的致癇傾向為特征的腦部疾病,2,兒童SE,兒童SE概述定義流行病學分類預后兒童SE的處理對SE兒童的診斷評估兒童SE的治療藥物治療流程難治性及超級難治性SE治療進展,3,兒童SE,兒童SE概述定義流行病學分類預后兒童SE的處理對SE兒童的診斷評估兒童SE的治療藥物治療流程難治性及超級難治性SE治療進展,4,兒童SE的定義

3、,與成人定義一致 一次癲癇發(fā)作持續(xù)時間大大超過了該型癲癇發(fā)作大多數(shù)患者發(fā)作的時間,或反復發(fā)作,在發(fā)作間期患者的意識狀態(tài)不能恢復到基線狀態(tài) (ILAE,2001)爭議 30min? 5min?兒童癲癇發(fā)作持續(xù)時間常較成人更長,Key time periods in nautral history of seizure,Interval within which most seizure spontaneously stop,oper

4、ation Interval for intention of rescue therapy,,時間定義(治療目的,操作性),Time after onset of seizure (minutes),,0,5,15,30,時間定義(流行病學,病生理和預后目的),5,兒童SE,兒童SE概述定義流行病學分類預后兒童SE的處理對SE兒童的診斷評估兒童SE的治療藥物治療流程難治性及超級難治性SE治療進展,6,兒童SE流行病

5、學,發(fā)病率10-58/100,000/year(1-19歲)31,600/year(7,300 to 41,600) (美國,18歲以下)1歲以下發(fā)病率更高135.2/100,000/year156/100,000/year癲癇患兒中SE的發(fā)生率9.1-27%成人發(fā)病率歐洲 CSE 3.6-6.6/100,000/year美國 41/100,000/year,Neurology. 2006. 67:1542–1550.

6、 Neurology. 2000. 55:693–697. Epilepsia. 2001. 42: 714–718.Epilepsia. 2003. 44: 964–968. Neurology. 1996. 46:1029–1035.,7,,Neurology. 2010;74:636–642,Neurology. 2010; 74: 636–642,144例兒童新發(fā)生的SE ,8,兒童SE,兒童SE概述定義流行病學分類

7、預后兒童SE的處理對SE兒童的診斷評估兒童SE的治療藥物治療流程難治性及超級難治性SE治療進展,9,根據(jù)持續(xù)時間及治療反應根據(jù)發(fā)作類型根據(jù)病因,SE的分類,10,SE的分類,根據(jù)持續(xù)時間及治療反應  Impending SE(early SE) >5min    Established SE >30min   

8、60;Refractory SE (RSE) 對二線治療無效,需全身麻醉治療  Super RSE 全身麻醉治療24小時仍不終止發(fā)作,其中包括減停麻醉藥過程中復發(fā) ,,,,,,,,,早期SE  5min,確定性SE  30min,難治性SE  60-­120min,超級難治性SE,11,SE隨時間

9、的演變過程,Neurol Clin. 2012, 30 : 11–41,12,SE的分類,根據(jù)發(fā)作類型 驚厥性SE Convulsive SE (CSE)    全面性Generalized CSE (GCSE)    局灶性 Focal CSE  非驚厥性SE Non-convulsive SE (NCSE) 可以活動的患者 Ambulatory

10、NCSE全面性 Generalized局灶性 Focal危重患兒 NCSE in critically ill children,13,SE的分類,根據(jù)病因,Neurology. 2006; 67: 1542–1550,14,兒童SE,兒童SE概述定義流行病學分類預后兒童SE的處理對SE兒童的診斷評估兒童SE的治療藥物治療流程難治性及超級難治性SE治療進展,15,兒童SE的預后(CSE),死亡近期死亡(SE后3

11、0天內(nèi))3‐5%熱性驚厥SE (0.2%)急性癥狀性 CSE (12.5%‐16%)遠期神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥繼發(fā)癲癇,認知損害,行為異常,局灶神經(jīng)系統(tǒng)損害癲癇的風險:既往無癲癇病史的患兒,CSE之后發(fā)生癲癇的風險為30‐36%可能更主要取決于潛在病因SE復發(fā),Semin Pediatr Neurol. 2010, 17:195‐200.,16,兒童SE的預后(CSE),死亡遠期神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥SE復發(fā)16%患兒在1年內(nèi)復發(fā)

12、另一項研究的復發(fā)率17%(2年內(nèi))20%(4年內(nèi))10% (10年后)本來就存在神經(jīng)系統(tǒng)異常的患兒更易復發(fā)(88%)特發(fā)性SE和熱性SE復發(fā)率分別為4%和3%,Semin Pediatr Neurol. 2010, 17:195‐200.,17,下列對兒童癲癇持續(xù)狀態(tài)的特點描述不正確的是( ) 兒童的發(fā)作持續(xù)時間較成人更長癲癇持續(xù)狀態(tài)根據(jù)持續(xù)時間和治療反應進行分類,持續(xù)時間>30min

13、的為確定性SE癲癇持續(xù)狀態(tài)根據(jù)病因進行分類,可分為驚厥性SE和非驚厥性SE急性腦病及腦損傷可能誘發(fā)急性癥狀性SE,臨床上約占26%的比例,18,請您及時在iPad上做答,您可以直接點擊選項進行選擇,答題完成后可查看正確答案,謝謝您的配合!,兒童SE,兒童SE概述定義流行病學分類預后兒童SE的處理對SE兒童的診斷評估兒童SE的治療藥物治療流程難治性及超級難治性SE治療進展,19,對兒童SE診斷評估的循證醫(yī)學證據(jù)(2

14、093 children from 20 class III studies)血培養(yǎng)、 腰穿AEDs血濃度毒物檢測遺傳代謝篩查EEGCT/MRI,Neurology. 2006,67:1542–1550,20,兒童SE診斷評估的循證醫(yī)學證據(jù),血培養(yǎng)、 腰穿血培養(yǎng)陽性2.5%,CNS感染12.8%推薦 對于未懷疑CNS或全身感染的患兒無證據(jù)建議或否定常規(guī)進行血培養(yǎng)及腰穿(Level U)AEDs血濃度32%癲癇患兒存

15、在血濃度低推薦 對于癲癇患兒應常規(guī)進行(Level B)毒物檢測遺傳代謝篩查EEGCT/MRI,Neurology. 2006,67:1542–1550,21,兒童SE診斷評估的循證醫(yī)學證據(jù),血培養(yǎng)、 腰穿AEDs血濃度毒物檢測陽性率3.6%遺傳代謝篩查陽性率4.2%推薦 對于其他臨床證據(jù)提示中毒或先天代謝缺陷可能,或原因不明的患兒,應進行毒物及遺傳代謝檢測(Level C)EEGCT/MRI,Neurolog

16、y. 2006,67:1542–1550,22,兒童SE診斷評估的循證醫(yī)學證據(jù),血培養(yǎng)、 腰穿AEDs血濃度毒物檢測遺傳代謝篩查EEG推薦 對于判斷SE兒童癲癇病灶輔助進行病因?qū)ふ矣幸欢◣椭绕鋵τ趹岩蒒CSE者(Level C)CT/MRI8%可提示病因推薦 臨床有指征或病因不明者,在病情穩(wěn)定時進行 (Level C),Neurology. 2006,67:1542–1550,23,兒童SE,兒童SE概述定義流行

17、病學分類預后兒童SE的處理對SE兒童的診斷評估兒童SE的治療藥物治療流程難治性及超級難治性SE治療進展,24,SE的藥物治療,院前治療 Out-­of-hospital managements 苯二氮卓類地西泮( 直腸)咪達唑侖(鼻腔、口腔、肌注),Semin Pediatr Neurol. 2010, 17:169‐175,25,SE的院內(nèi)治療,,一線藥物,二線藥物,三線藥物,四線或其他治療,26,SE

18、的藥物治療,院內(nèi)治療 In-hospital managements一線治療 苯二氮卓類IV通路未建立地西泮 (DZP) 0.3‐0.5mg/kg 直腸咪達唑侖 (MDZ) 0.2mg/kg, 肌注、鼻腔、口腔IV通路已建立勞拉西泮 (LZP) 0.1mg/kg(最大5mg) iv >1min地西泮(DZP) 0.2‐0.3mg/kg (最大10mg) iv給藥后觀察5min,如仍發(fā)作可重復一次40%患兒一線治療

19、可終止發(fā)作,Semin Pediatr Neurol. 2010, 17:169‐175,27,SE的藥物治療,院內(nèi)治療 In-hospital managements二線治療苯妥英或磷苯妥英PHT 15­‐30 mg/kg (1mg/kg/min) (max 50mg/min)FosPHT 25‐30 mg PE/kg IV at 3mg PE/kg/min (max150mgPE/min)MDZ+PHT可使89%

20、SE終止發(fā)作注意:心血管不良反應、監(jiān)測血藥濃度,Semin Pediatr Neurol. 2010, 17:169‐175,28,SE的藥物治療,In-hospital managements二線苯巴比妥20­‐30mg/kg IV at 2 mg/kg/min (max 60mg/min)新生兒常作為一線,兒童缺乏大樣本研究注意:鎮(zhèn)靜、低血壓、呼吸抑制丙戊酸20‐40 mg/kg at 5mg/kg/min

21、 (10min以上)RSE終止率65%‐100%注意:懷疑遺傳代謝疾病患兒慎用左乙拉西坦40 mg/kg IV at 5mg/kg/min (15min)小樣本前瞻性研究表明對于RSE有效安全性較好,Semin Pediatr Neurol. 2010, 17:169‐175,29,SE的藥物治療,In-hospital managements三、四線治療(難治性SE)咪達唑侖戊巴比妥硫噴妥丙泊酚發(fā)作終止后維持至

22、少24小時(EEG達到暴發(fā)抑制狀態(tài))添加口服抗癲癇藥物(TPM,VPA,LEV,PB)(費城兒童醫(yī)院),Brain. 2012,135;2314–2328. Brain. 2011.134; 2802–2818. Semin Pediatr Neurol. 2010, 7: 169-175. Neurol Clin. 2012,.30: 11–41,30,SE的藥物治療,31,In-hospital management

23、s三、四線治療(難治性SE)咪達唑侖劑量0.1-0.3mg/kg iv,繼之1-­10µg/kg/min(我院)0.2mg/kg負荷(max 10mg) over 2min,繼之0.1mg/kg/hr,可重復負荷量,最大2-­3mg/kg/hr(費城兒童醫(yī)院)優(yōu)點抗癲癇效應肯定,起效快 藥代動力學優(yōu)勢(適合持續(xù)靜點,無蓄積)  缺點低血壓、心臟呼吸抑制 

24、0;耐藥風險,Breakthrough of Szs >50%,SE的藥物治療,32,In-hospital managements三、四線治療(難治性SE)戊巴比妥3-­5mg/kg負荷,繼之0.3-­3mg/kg/hr(費城兒童醫(yī)院)  5mg/kg負荷,繼之5mg/kg.hr硫噴妥2-­3mg/kg負荷,繼之3-­5mg/kg.hr 優(yōu)點抗癲癇

25、效果強  臨床實踐經(jīng)驗較長  可導致體溫降低  理論上可能具有腦保護作用缺點藥代動力學特點(0級動力學,蓄積,藥物相互作用)低血壓、心臟呼吸抑制、胰腺及肝毒性,SE的藥物治療,33,In-hospital managements三、四線治療(難治性SE)丙泊酚2-­3mg/kg負荷,可重復1-­2mg/kg負荷量直至發(fā)作控制,繼之4-10mg/kg.hr (

26、費城兒童醫(yī)院)  1-­2mg/kg負荷,1-­7mg/kg.hr (如>48hr,48hr,尤其兒童,合用激素及兒茶酚時)注射部位疼痛可誘發(fā)不自主動作(如肌陣攣),丙泊酚輸注綜合征,34,SE的藥物治療,35,In-hospital managements三、四線治療(難治性SE)咪達唑侖戊巴比妥硫噴妥丙泊酚發(fā)作終止后維持至少24小時(EEG達到暴發(fā)抑制狀態(tài))添加口服抗癲癇藥物

27、(TPM,VPA,LEV,PB)(費城),Brain. 2012,135;2314–2328. Brain. 2011.134; 2802–2818. Semin Pediatr Neurol. 2010, 7: 169-175. Neurol Clin. 2012,.30: 11–41,美國費城兒童醫(yī)院CSE處理流程 2010,36,,,,,院外或無IV通道Midazolam(鼻腔/口腔/肌注)OR diazepam(

28、直腸),院內(nèi)勞拉西泮 IV推注, 觀察5min, 仍發(fā)作可重復1次給氧,呼吸道管理,血流動力學監(jiān)測,血液電解質(zhì)、血糖,心電圖,仍發(fā)作苯妥英(PHT)或磷苯妥英(FosPHT)ivgtt_<2歲,VitB6 iv,血生化,凝血功能,AEDs濃度,毒物檢測,培養(yǎng),頭顱影像學PHT濃度(結(jié)束后10min),維持氣道、呼吸、血流動力學、體溫、血糖病因?qū)W檢查,,,美國費城兒童醫(yī)院CSE處理流程 2010,如無臨床及EEG發(fā)作,麻醉

29、藥緩慢減量(咪達唑侖每3小時0.05mg/kg/hr,EEG持續(xù)監(jiān)測至減停后24小時),仍發(fā)作PB/VPA/LEV 中可再換用另一種 ivgttOR 麻醉藥咪達挫侖 負荷量繼之ivgtt如無效或不能耐受  戊巴比妥pentobarbital/異氟烷iso?urane/丙泊酚Propofol  考慮加用口服AEDs:TPM,VPA,LEV維持至少24小時,達到腦電廣泛暴發(fā)抑制,,仍發(fā)作 (RSE)

30、苯巴比妥(PB)/丙戊酸(VPA)/左乙拉西坦(LEV) ivgtt,,如減量中復發(fā)或停藥后復發(fā)(Super RSE)  重新使用麻醉藥,再至少維持24小時  增加口服AEDs,維持氣道、呼吸、血流動力學、體溫、血糖病因?qū)W檢查,37,英國NICE兒童CSE處理流程(2011),38,Ferlisi M, Shorvon S. Brain. 2012 Aug;135(Pt 8):2314-28,39,超級

31、難治性CSE占CSE10-15%  病因?qū)ふ壹爸委? 支持治療  其他治療  麻醉藥  AEDs添加  低溫  MgSO4  VitB6   免疫治療  外科  KD  物理治療,Ferlisi M, Shorvon S. Brain.

32、2012 Aug;135(Pt 8):2314-28,難治性及超級難治性CSE的治療,40,一線治療    麻醉藥  咪達唑侖、硫噴妥、戊巴比妥、丙泊酚  至少維持無發(fā)作24-48hr,  緩慢減量,如復發(fā)則重復(周期性)  吸入麻醉:異氟烷iso?urane/地氟醚Des?urane(研究較少)在麻醉藥基礎上AEDs添加,Ferlisi M, Sh

33、orvon S. Brain. 2012 Aug;135(Pt 8):2314-28,難治性及超級難治性CSE的治療,41,難治性及超級難治性CSE的治療,Ferlisi M, Shorvon S. Brain. 2012 Aug;135(Pt 8):2314-28,一線治療 麻醉藥  在麻醉藥基礎上AEDs添加 通過管飼 選藥原則 兩藥聯(lián)合  大劑量  

34、;避免頻繁換藥  相互作用少的藥物  PK特性好的藥物  肝腎毒性小的藥物  避免GABA能藥物 如:LEV、TPM、LCS、PGB,42,難治性及超級難治性CSE的治療,Ferlisi M, Shorvon S. Brain. 2012 Aug;135(Pt 8):2314-28,二線治療 低溫 32-35度MgSO4 2-6g/hr(成人

35、),使血Mg3.5mmol/L   VitB6 180-300mg 免疫甲潑尼龍(試用1周)、IVIG、血漿置換 KD  外科手術(shù),43,Nam SH, et al. Epilepsia. 2011 Nov;52(11):e181-4,KD  個例報告(回顧性)  4例兒童+1例成人超級RSE(部分性發(fā)作伴泛化),病毒性腦炎4:1,管飼,44,Nam

36、SH, et al. Epilepsia. 2011 Nov;52(11):e181-4,KD  個例報告(回顧性)  發(fā)作減少>50%的時間為3-19天  KD1個月:2例無發(fā)作,2例減少75%,1例90%  不良反應:吸入性肺炎,胃食管返流,高甘油三酯血癥,45,Kossoff E. Epilepsy Curr. 2011 May;11(3):88-9,KD

37、 個例報告(回顧性)9例FIRES(Fever Induced Refractory Epileptic Encephalopathy in School Age Children)7例有效,46,難治性及超級難治性CSE的治療,Ferlisi M, Shorvon S. Brain. 2012 Aug;135(Pt 8):2314-28,三線治療 迷走神經(jīng)刺激深部腦刺激電休克,47,超級難治性CSE的

38、治療,麻醉藥(包括氯胺酮)、抗癲癇藥、支持治療;積極尋找病因 ,無明確病因 ,明確病因,病因治療,IV  Mg(兒童試用VitB6),考慮糖皮質(zhì)激素+/-­IVIG+/­‐血漿置換,如有病灶考慮外科治療,考慮低溫治療,考慮生酮治療,其他治療,,Shorvon S, Ferlisi M. Brain. 2011 Oct;134(Pt 10):2802-18,48,下列對兒童癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療方案描述不

39、正確的是( ) 在院前治療和入院后IV通路尚未建立的情況下,均可直腸給予地西泮入院后IV通路建立的情況下,可給予勞拉西泮和地西泮治療苯巴比妥、左乙拉西坦、丙泊酚均可作為二線治療藥物若癲癇持續(xù)狀態(tài)的患者經(jīng)治療控制發(fā)作后,在減量中復發(fā)或停藥后復發(fā),應重新使用麻醉藥,再至少維持24小時,49,請您及時在iPad上做答,您可以直接點擊選項進行選擇,答題完成后可查看正確答案,謝謝您的配合!,病例介紹,,主

40、訴: 2小時內(nèi)連續(xù)全身性抽搐4次,現(xiàn)病史,患者: 男,12歲,患者于2小時前突然出現(xiàn)意識喪失,喚之不能應答,抽搐表現(xiàn)為雙眼上翻,口吐白沫,雙上肢屈曲,雙下肢伸直,伴有小便失禁,無寒戰(zhàn)高熱,無摔傷,約持續(xù)20min抽搐緩解,喚之不能應答。1.5h前再次出現(xiàn)上述癥狀,約持續(xù)20min緩解,仍意識不清,共發(fā)作4次就診于當?shù)蒯t(yī)院,當時測血壓為150/80mmHg,未經(jīng)特殊診治而來我院,急診查頭顱CT示:平掃未見異常。為求進一步診治收入神經(jīng)內(nèi)科

41、自發(fā)病以來,患者神志不清,暫未進食,小便失禁,體重無明顯變化,50,其他病史,既往史:既往有癲癇病史5年,服用苯妥英鈉控制尚可,近1年未發(fā)作,因服藥后出現(xiàn)齒齦增生、頭暈、視物不清,近一周未服用藥物,否認肝炎、結(jié)核等傳染病史,無外傷史,無手術(shù)及輸血史,預防接種史不詳個人史:無煙、酒等不良嗜好家族史:否認家族性遺傳疾病藥物及食物過敏史:無,51,體格檢查,一般狀況:男性,12歲,發(fā)育正常,營養(yǎng)良好生命體征:T 36.7℃, Bp

42、152/83mmHg皮膚:無黃染、無水腫五官:頭部正常,無創(chuàng)傷頸部/淋巴結(jié):頸軟,未觸及腫大淋巴結(jié)心臟:心率68次/分,律整,心臟各瓣膜聽診區(qū)聞及雜音胸部:雙肺呼吸音清,未聞及干濕啰音腹部:腹軟,肝脾肋下未觸及神經(jīng)系統(tǒng):神志不清,喚之不能應答。雙側(cè)瞳孔直徑約3.0mm,等大等圓,對光反射靈敏,眼球可活動,雙側(cè)額紋對稱,鼻唇溝無變淺,伸舌不合作。四肢可活動,四肢肌張力正常,雙側(cè)膝腱反射(++)。雙側(cè)巴氏征陰性。感覺檢查、共濟

43、檢查不合作,頸軟,雙側(cè)克氏征(-),52,輔助檢查,血常規(guī):WBC 6.2×109/L,NEUT% 70.8%,RBC 4.9×1012/L,HGB 140.0 (g/L),PLT 158×109/L尿常規(guī): 未見異常便常規(guī):未見異常凝血常規(guī):未見異常血生化:ALT 18.00U/L,AST 23.00U/L,BUN 5.40mmol/L,CREA 86.0μmol/L,Na+ 139mmol/L,

44、K+ 4.49mmol/L隨機血糖:5.6mmol/L心電圖:竇性心律,正常心電圖頭顱CT平掃:未見異常腦電圖:左額及左中央導聯(lián)可見癲癇樣異常放電,53,討論,請對該患者做出診斷,并說明可行的治療方案。,54,初步診斷結(jié)果,癲癇持續(xù)狀態(tài),55,,入院后立即給予患者地西泮注射液0.2mg/kg,緩慢靜脈推注10分鐘,觀察患者的發(fā)作情況及呼吸情況給藥5min后患者仍有發(fā)作,繼續(xù)給予地西泮注射液0.2mg/kg,緩慢靜脈推注10分鐘

45、,觀察患者的發(fā)作情況及呼吸情況患者未再發(fā)作,給予注射用丙戊酸鈉30mg/kg靜脈泵點,調(diào)整速度,靜滴10min以上,觀察患者的發(fā)作情況。急查隨機血糖,再行血、尿、便、凝血常規(guī)、生化全項檢查,了解患者一般情況,吸氧,鼻飼飲食,綜合心電監(jiān)護,給予甘油果糖氯化鈉注射液125ml,每天12h 1次靜脈滴注,減輕腦水腫。觀察病情變化,治療經(jīng)過,56,,治療經(jīng)過(續(xù)),第6天患者病情平穩(wěn),可以出院。囑其繼續(xù)口服抗癲癇藥物丙戊酸鈉片,并定期監(jiān)測肝、

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