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文檔簡介
1、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會,二〇一七年十一月,全國醫(yī)藥代表備案管理工作,實(shí)施草案,內(nèi)容提要: 一.做好備案工作,同時以備案工作為基礎(chǔ),以能力建設(shè)為工具,以信用建設(shè)為路徑,制定并推行行業(yè)規(guī)范和行為準(zhǔn)則,進(jìn)行自律約束,建立醫(yī)藥代表備案長效監(jiān)管機(jī)制,逐步推進(jìn)實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥代表規(guī)范化執(zhí)業(yè),提升備案監(jiān)管價值! 二、在國家食藥監(jiān)總局的領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管之下建設(shè)全國醫(yī)藥代表備案平臺和數(shù)據(jù)庫及能力建設(shè)平臺。 平臺及數(shù)據(jù)庫所有權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸國家食藥監(jiān)總局
2、擁有; 協(xié)會受總局委托,進(jìn)行備案平臺及數(shù)據(jù)庫建設(shè)運(yùn)維并負(fù)責(zé)備案和能力建設(shè)具體工作。 三、在國家食藥監(jiān)總局的監(jiān)督指導(dǎo)下,建立醫(yī)藥代表規(guī)范化執(zhí)業(yè)信用體系,構(gòu)建起良好的醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)服務(wù)秩序。一年建成全國統(tǒng)一、規(guī)范、高效的醫(yī)藥代表備案、監(jiān)管信息平臺、能力建設(shè)平臺和醫(yī)藥代表信用信息數(shù)據(jù)庫,實(shí)現(xiàn)首輪醫(yī)藥代表備案。進(jìn)而建立醫(yī)藥代表規(guī)范化管理和信用管理體系,逐步實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥代表全職業(yè)生涯信用跟蹤管理,實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥代表規(guī)范化執(zhí)業(yè)。
3、,,目 錄,協(xié)會對國家實(shí)行醫(yī)藥代表備案管理工作初衷的理解,協(xié)會對國家實(shí)行醫(yī)藥代表備案管理工作的幾點(diǎn)建議,協(xié)會對做好全國醫(yī)藥代表備案工作的思路,行業(yè)協(xié)會承接國家醫(yī)藥代表備案管理工作是義不容辭的責(zé)任,行業(yè)協(xié)會承接醫(yī)藥代表備案工作,及在國家食藥監(jiān)總局的監(jiān)督指導(dǎo)下搭建全國性醫(yī)藥代表備案平臺和能力建設(shè)平臺系統(tǒng)的價值,1,2,3,4,5,醫(yī)藥代表備案管理工作實(shí)施方案,6,一、協(xié)會對國家實(shí)行醫(yī)藥代表備案管理工作初衷的理解 我們認(rèn)為,國
4、家開展醫(yī)藥代表備案工作的目的是: 建立醫(yī)藥代表規(guī)范化執(zhí)業(yè)信用體系,構(gòu)建醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)服務(wù)秩序。即: 通過對醫(yī)藥代表備案,實(shí)現(xiàn)對醫(yī)藥代表的監(jiān)管;通過監(jiān)管,提高醫(yī)藥代表的職業(yè)道德、法律觀念、合規(guī)意識、專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力,規(guī)范醫(yī)藥代表執(zhí)業(yè)行為,令醫(yī)藥代表回歸于醫(yī)藥代表職業(yè)定位;同時切斷不正當(dāng)利益輸送管道,進(jìn)而凈化醫(yī)藥市場環(huán)境,建立專業(yè)學(xué)術(shù)技術(shù)服務(wù)秩序,實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥代表規(guī)范化執(zhí)業(yè)。,二、協(xié)會對實(shí)行醫(yī)藥代表備案管理工作的幾點(diǎn)建議 1
5、、備案工作在做好頂層設(shè)計(jì)的同時,還可以從搭乘備案快車,對醫(yī)藥代表領(lǐng)域長期以來形成的固疾進(jìn)行綜合疏導(dǎo)根治的角度考慮,進(jìn)行系統(tǒng)的規(guī)劃設(shè)計(jì),令其更具有先進(jìn)性、實(shí)用性和可延展性,以保障備案工作的持續(xù)推進(jìn)和備案監(jiān)管價值的提升。 2、備案工作應(yīng)該在國家食藥監(jiān)總局的領(lǐng)導(dǎo)監(jiān)督下,搭建全國性備案平臺,實(shí)現(xiàn)該領(lǐng)域在全國范圍內(nèi)的信息互聯(lián)共享,實(shí)現(xiàn)跨企業(yè)、跨區(qū)域、全職業(yè)生涯信用跟蹤管理,為實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥代表規(guī)范化執(zhí)業(yè)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)! 3、備案工作既必須
6、有國家食藥監(jiān)總局的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督,也必須要有國家衛(wèi)計(jì)委的配合與支持!,,全國醫(yī)藥代表備案管理工作實(shí)施草案,三、協(xié)會對做好全國醫(yī)藥代表備案工作的思路(一)以備案工作為起點(diǎn),摸淸家底,夯實(shí)監(jiān)管基礎(chǔ);(二)以能力建設(shè)為工具,持續(xù)提高醫(yī)藥代表的職業(yè)道德、法律觀念、合規(guī)意識、專業(yè)水平、 執(zhí)業(yè)能力;(三)發(fā)揮行業(yè)協(xié)會優(yōu)勢, 強(qiáng)力推行行業(yè)規(guī)范和行為準(zhǔn)則,既不單對醫(yī)藥代表,同時也對醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行行業(yè)自律,令醫(yī)藥代表回歸于醫(yī)藥代表職業(yè)定位;(四)以信用
7、管理為路徑,“紅黑名單”“聯(lián)合獎懲機(jī)制”為手段,進(jìn)行執(zhí)業(yè)行為約束,切斷不正當(dāng)利益輸送管道;(注:“紅黒名單”是國家發(fā)改委即將在醫(yī)藥企業(yè)信用管理體系中推廣釆用的管理工具,醫(yī)藥代表信用管理是醫(yī)藥企業(yè)信用管理之中的必管項(xiàng)目);(五)逐步實(shí)施醫(yī)藥代表跨企業(yè)、跨區(qū)域、全職業(yè)生涯信用分類監(jiān)督管理,建立醫(yī)藥代表執(zhí)業(yè)行為長效管理機(jī)制和醫(yī)藥行業(yè)良好的專業(yè)技術(shù)服務(wù)秩序;(六)尊重醫(yī)藥代表職業(yè),維護(hù)醫(yī)藥代表職業(yè)尊嚴(yán),令醫(yī)藥代表獲得更多的職業(yè)尊重,令醫(yī)藥代
8、表職業(yè)帶來更多的價值體現(xiàn)。進(jìn)而實(shí)現(xiàn)行業(yè)自律,凈化醫(yī)藥衛(wèi)生市場環(huán)境,推進(jìn)實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥代表規(guī)范化執(zhí)業(yè)!,四、行業(yè)協(xié)會承接國家醫(yī)藥代表備案管理工作是義不容辭的責(zé)任 本次由中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會牽頭,聯(lián)合中國中藥協(xié)會、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會,向國家食品藥品監(jiān)管總局申請承接國家醫(yī)藥代表備案管理相關(guān)工作是基于以下考慮:(一)行業(yè)協(xié)會實(shí)施行業(yè)自律、行業(yè)監(jiān)督和服務(wù),維護(hù)行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營秩序是其職責(zé)所在、使命所系。行業(yè)協(xié)會最大的優(yōu)勢是熟悉行業(yè)、貼近企業(yè),能夠根
9、據(jù)行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營特點(diǎn)制定行業(yè)建設(shè)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn);(二)中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會、中國中藥協(xié)會、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會的行業(yè)自律、監(jiān)管范圍涵蓋了醫(yī)藥制造和醫(yī)藥流通整個行業(yè)領(lǐng)域,協(xié)會主要且重要的職責(zé)是:“制定并監(jiān)督執(zhí)行行規(guī)行約,規(guī)范行業(yè)行為,完善行業(yè)自律約束機(jī)制”。因此,當(dāng)國家醫(yī)藥代表備案管理辦法(討論稿)規(guī)定:醫(yī)藥代表備案的責(zé)任主體是制藥企業(yè)時,醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會當(dāng)責(zé)無旁貸的承擔(dān)起全國醫(yī)藥代表備案管理和自律約束責(zé)任?。ㄈ┲袊瘜W(xué)制藥工業(yè)協(xié)會已受國家發(fā)改委
10、授權(quán)委托,牽頭承擔(dān)著全國制藥行業(yè)信用體系建設(shè)工作。國家發(fā)改委已經(jīng)明確指出,要將醫(yī)藥代表備案工作作為最具行業(yè)特點(diǎn)的信用信息,納入醫(yī)藥行業(yè)信用管理體系之中進(jìn)行管理;,(四)根據(jù)國家簡政放權(quán)要求,參照國發(fā)〔2015〕29號文件中關(guān)于“推進(jìn)水平評價類職業(yè)資格具體認(rèn)定工作由行業(yè)協(xié)會等組織承擔(dān)”的意見;(五)發(fā)揮行業(yè)協(xié)會的專業(yè)優(yōu)勢和組織優(yōu)勢,通過行業(yè)的自律來進(jìn)行行業(yè)管理是國際制藥行業(yè)行之有效的通用管理辦法。國際共識認(rèn)為:1、 指導(dǎo)企業(yè)合規(guī)經(jīng)營
11、的依據(jù)是政府的法律法規(guī);2、 促使企業(yè)遵紀(jì)守法最有效的方式是依靠行業(yè)自律;3、 領(lǐng)導(dǎo)、制定行業(yè)自律標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范并監(jiān)督其執(zhí)行的是行業(yè)協(xié)會;4、 行業(yè)協(xié)會領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督行業(yè)內(nèi)企業(yè)合規(guī)經(jīng)營是國際上的通行做法。綜上所述,我們認(rèn)為:由行業(yè)協(xié)會承接國家醫(yī)藥代表備案管理工作是協(xié)會義不容辭的責(zé)任,中國化藥協(xié)會愿意與相關(guān)各協(xié)會攜手,為全國醫(yī)藥代表備案工作盡責(zé)盡力!,五、行業(yè)協(xié)會承接醫(yī)藥代表備案工作,及在國家食藥監(jiān)總局的監(jiān)督指導(dǎo)下搭建全國性醫(yī)藥代表備案平臺
12、和能力建設(shè)平臺系統(tǒng)的價值(一)建立全國統(tǒng)一的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)及共享機(jī)制,實(shí)現(xiàn)全國醫(yī)藥代表備案信息互聯(lián)共享;實(shí)現(xiàn)跨企業(yè)、跨區(qū)域、全職業(yè)生涯信用跟蹤管理;一次建設(shè),長期受益;(二)能為國家食藥監(jiān)總局進(jìn)行監(jiān)督管理及制定政策法規(guī),積累并提供本領(lǐng)域真實(shí)可靠的大數(shù)據(jù)支撐,而非統(tǒng)計(jì)結(jié)果報告,便于國家食藥監(jiān)總局全面掌握使用該領(lǐng)域的全部信息數(shù)據(jù),發(fā)揮數(shù)據(jù)綜合服務(wù)和應(yīng)用效能,提升監(jiān)管服務(wù)水平;(三)在全國性平臺上,由國家食藥監(jiān)總局制定統(tǒng)一的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn),解決信息
13、數(shù)據(jù)交換和共享問題,同時為各省局在國家總局的標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增添內(nèi)容實(shí)施定制。如此,既能在目前總局及各省市局人員少,任務(wù)重的現(xiàn)實(shí)情況下免去各省市局 在人力、財(cái)力、物力方面的重復(fù)投入、又不影響各省市局的即時使用、適時増?zhí)韮?nèi)容和自主管理;(四)以“至繁歸于至簡”為核心規(guī)劃理念,免除了制藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及政府部門使用信息時要登陸三十多家信息平臺備案、查詢、匯集的繁瑣和負(fù)擔(dān),將方便服務(wù)對象,提升使用體驗(yàn),提高服務(wù)效率,提升總局政務(wù)創(chuàng)新形象;(五)
14、全國性能力建設(shè)平臺內(nèi)容科學(xué)、豐富、全面、考核方便。既能保障評價的公平公正性,又能免除企業(yè)和醫(yī)藥代表的時間和差旅費(fèi)用負(fù)擔(dān),有利于促進(jìn)醫(yī)藥代表能力提升長效機(jī)制的建立和實(shí)施;(六)從頂層設(shè)計(jì)上,既保障了滿足監(jiān)管工作對醫(yī)藥代表職業(yè)道德、法律觀念、合規(guī)意識、執(zhí)業(yè)素質(zhì)、專業(yè)能力、執(zhí)業(yè)水平持續(xù)學(xué)習(xí)提高的要求,又減免了借機(jī)亂收費(fèi)増加醫(yī)藥代表和制藥企業(yè)負(fù)擔(dān)的機(jī)會。,(三)專家委員會 1 、專家委員會專家遴選原則: 在醫(yī)藥代表備案管理及能力
15、建設(shè)所涉領(lǐng)域有一定影響力的權(quán)威專家。 愿意為醫(yī)藥代表備案管理和規(guī)范化執(zhí)業(yè)獻(xiàn)言獻(xiàn)策,愿意為醫(yī)藥代表能力建設(shè)提供技術(shù)及內(nèi)容支持者。 2 、 專家委員會專家遴選方向: 政策法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)范、信用管理、倫理道德、合規(guī)經(jīng)營、藥學(xué)、中藥學(xué)、應(yīng)用藥學(xué)、臨床藥學(xué)及臨床醫(yī)學(xué) 下屬的十八個二級學(xué)科 的專家及食藥監(jiān)部門管理者、衛(wèi)生行政部門管理者、制藥企業(yè)管理專家、醫(yī)院管理專家、相關(guān) 行業(yè)協(xié)會代表、相關(guān)專業(yè)學(xué)會代
16、表等。 3 、 專家委員會專家職責(zé): 負(fù)責(zé)對醫(yī)藥代表備案及能力建設(shè)工作進(jìn)行全面把關(guān)、指導(dǎo)、支持。,六、醫(yī)藥代表備案管理工作實(shí)施方案(一)由主辦方聯(lián)合相關(guān)單位成立全國醫(yī)藥代表備案管理辦公室,落實(shí)醫(yī)藥代表備案管理及能力建設(shè)相關(guān)具體工作。 由全國醫(yī)藥代表備案管理辦公室成立專家委員會,負(fù)責(zé)對備案及能力建設(shè)工作進(jìn)行全面把關(guān)、指導(dǎo)、支持。(二)組織架構(gòu)主管單位:國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生計(jì)生委主辦單位:中國化學(xué)
17、制藥工業(yè)協(xié)會、中國中藥協(xié)會、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會協(xié)辦單位:中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國外商投資協(xié)會承辦單位:全國醫(yī)藥代表備案管理辦公室支持單位:國家發(fā)改委財(cái)金司、國家人社部職業(yè)能力建設(shè)司、國家食藥監(jiān)總局高研院(待定) 中國藥學(xué)會(待定)、中華醫(yī)學(xué)會繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育教材編委會,(四)醫(yī)藥代表備案管理辦公室主要職責(zé) 1、接受國家食藥監(jiān)總局與國家衛(wèi)計(jì)委的委托及監(jiān)管、指導(dǎo)。 2、建設(shè)全國醫(yī)藥代表備案
18、監(jiān)管平臺。對醫(yī)藥代表備案信息進(jìn)行歸集、綜合分析、監(jiān)管,給國家主 管部門提供科學(xué)權(quán)威的決策依據(jù)和解決方案。 3、對全國醫(yī)藥代表備案平臺及數(shù)據(jù)庫的信息安全負(fù)責(zé)。 4、建立全國醫(yī)藥代表備案管理和能力建設(shè)培養(yǎng)長效機(jī)制。 5、發(fā)揮行業(yè)協(xié)會的組織優(yōu)勢,制定并推行包括《醫(yī)藥代表行為準(zhǔn)則》、《制藥企業(yè)醫(yī)藥代表管理 規(guī)范》等在內(nèi)的行規(guī)行律,對醫(yī)藥代表的職業(yè)道德,執(zhí)業(yè)行為進(jìn)行規(guī)范和約束;對制藥企
19、業(yè)在醫(yī) 藥代表的選用上提出標(biāo)準(zhǔn),并對企業(yè)在持續(xù)提升醫(yī)藥代表職業(yè)道德,執(zhí)業(yè)能力方面的培養(yǎng)、教育、 管理工作提出要求 ,明確責(zé)任,推行行業(yè)自律。 6、建立并管理醫(yī)藥代表能力建設(shè)平臺。為醫(yī)藥代表進(jìn)行繼續(xù)教育和能力建設(shè)提供基本條件和保障。 7、建設(shè)醫(yī)藥代表職業(yè)道德及行為準(zhǔn)則教育、政策法規(guī)教育、專業(yè)知識教育、業(yè)務(wù)能力提升教育等 豐富的教育內(nèi)容和題庫,利用網(wǎng)絡(luò)教育的便捷優(yōu)勢,為醫(yī)
20、藥代表利用碎片化時間進(jìn)行學(xué)習(xí)提供條 件,同時利用平臺對醫(yī)藥代表的學(xué)習(xí)情況進(jìn)行考核驗(yàn)證。為制藥企業(yè)和醫(yī)藥代表使用最小的時間 成本和費(fèi)用成本,實(shí)現(xiàn)可持續(xù)的能力建設(shè)提供條件。,8、搭建政府、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥廠商和醫(yī)藥代表的溝通橋梁。給醫(yī)藥代表職業(yè)帶來更多的價值體現(xiàn) 和尊重。9、在上述基礎(chǔ)上建立醫(yī)藥代表規(guī)范化管理體系。10、在上述基礎(chǔ)上積極創(chuàng)建醫(yī)藥代表職業(yè)信用管理體系,推進(jìn)醫(yī)藥代表備案信息平臺與醫(yī)藥企業(yè)
21、信用管理 平臺的對接,保障醫(yī)藥代表備案工作的可持續(xù)發(fā)展和備案監(jiān)管價值提升!,(五)全國醫(yī)藥代表備案平臺及數(shù)據(jù)庫的建設(shè)及權(quán)屬 全國醫(yī)藥代表備案管理工作將由全國醫(yī)藥代表備案平臺和數(shù)據(jù)庫承載。 全國醫(yī)藥代表備案平臺和備案信息數(shù)據(jù)庫歸國家食藥監(jiān)總局擁有。中國化學(xué)制藥 工業(yè)協(xié)會受國家食藥 監(jiān)總局委托,在國家食藥監(jiān)總局的管理指導(dǎo)下進(jìn)行備案平臺 和數(shù)據(jù)庫建設(shè)、運(yùn)營、維護(hù)。忇會同時建設(shè)運(yùn)維能力?設(shè)
22、平臺。,(六)全國醫(yī)藥代表備案監(jiān)管平臺建設(shè)原則1、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),融合共享。 在全國醫(yī)藥代表備案監(jiān)管平臺建設(shè)過程中,依據(jù)《國家信息化領(lǐng)導(dǎo)小組關(guān)于我國電子政務(wù)建設(shè)指導(dǎo)意見》和國家食藥監(jiān)總局的相關(guān)規(guī)定,遵循統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范,科學(xué)合理地開展全國醫(yī)藥代表備案監(jiān)管平臺的建設(shè),實(shí)現(xiàn)信息資源融合共享。2、技術(shù)領(lǐng)先,開放先進(jìn)。 在立足當(dāng)前監(jiān)管的實(shí)際需要的同時,具備適度的前瞻性,依據(jù)國家食藥監(jiān)總局的業(yè)務(wù)需求和服務(wù)創(chuàng)新為導(dǎo)向,在技術(shù)架構(gòu)、
23、適用規(guī)模、應(yīng)用模式等方面預(yù)留一定空間,滿足未來一定時期內(nèi)信息化快速發(fā)展的需要,確保先進(jìn)性和可擴(kuò)展性。3、自主可控,安全可靠。 嚴(yán)格遵循《國家信息化領(lǐng)導(dǎo)小組關(guān)于我國電子政務(wù)建設(shè)指導(dǎo)意見》及國家電子政務(wù)信息安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)和運(yùn)維,確保具有高度的自主可控性和系統(tǒng)可靠性的同時,充分利用各種信息安全防范措施和技術(shù)手段,保障系統(tǒng)的安全性。(七)建設(shè)內(nèi)容 建立醫(yī)藥代表備案信息和信用信息管理動態(tài)信息釆集機(jī)制。搭建數(shù)據(jù)庫和大數(shù)據(jù)處理平臺
24、,提供數(shù)據(jù)的采集、處理、存儲、分析、展示功能。,(八)服務(wù)對象及權(quán)限,(九)總體目標(biāo) 在國家食藥監(jiān)總局的監(jiān)督指導(dǎo)下,建立醫(yī)藥代表規(guī)范化執(zhí)業(yè)信用體系,構(gòu)建起良好的醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)服務(wù)秩序。 一年建成全國統(tǒng)一、規(guī)范、高效的醫(yī)藥代表備案、監(jiān)管信息平臺、能力建設(shè)平臺和醫(yī)藥代表信用信息數(shù)據(jù)庫。進(jìn)而建立醫(yī)藥代表規(guī)范化管理和信用管理體系,逐步實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥代表全職業(yè)生涯信用跟蹤管理,實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥代表規(guī)范化執(zhí)業(yè)。(十)階段性目標(biāo)
25、 1、用八個月時間,建成全國性醫(yī)藥代表備案信息平臺及數(shù)據(jù)庫(含試點(diǎn)、改進(jìn)完善)。 2、2018年內(nèi)完成全國醫(yī)藥代表首輪備案管理工作,向總局提供全國醫(yī)藥代表情況系統(tǒng)分 析報告,同時實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥代表登記備案信息及時公開。 3、 2018年內(nèi)建成全國性醫(yī)藥代表能力建設(shè)平臺。 4、2019年,進(jìn)一步完善醫(yī)藥代表備案平臺及能力建設(shè)平臺。,8、調(diào)研并完成《醫(yī)藥代表行為準(zhǔn)則》(修訂),制定出既符合備案管理精神
26、又切實(shí)可行的 《制藥企業(yè) 醫(yī)藥代表管理辦法》,并完成多輪意見征詢、修改完善并發(fā)布。(3個月)針對備案制要求與行業(yè) 特點(diǎn),面對醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥企業(yè)開展調(diào)研,討論確定對醫(yī)藥代表職業(yè)設(shè)定合理的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),由行 業(yè)協(xié)會在配套的行業(yè)規(guī)范中進(jìn)行規(guī)定。9、搭建醫(yī)藥代表能力建設(shè)平臺。(3個月)10、根據(jù)備案人員知識結(jié)構(gòu),制訂醫(yī)藥代表從業(yè)資格標(biāo)準(zhǔn)、培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)、大綱、內(nèi)容、題庫(6個月)。11、開展醫(yī)藥代表能力建設(shè)。(長
27、期持續(xù))12、2019年將醫(yī)藥代表備案工作納入全國醫(yī)藥行業(yè)信用管理體系。13、持續(xù)推進(jìn)醫(yī)藥代表備案平臺系統(tǒng)的完善更新。(長期持續(xù))14、達(dá)成醫(yī)藥代表備案管理與醫(yī)藥企業(yè)信用管理體系對接目標(biāo)。以上部分工作為交叉進(jìn)行,所以其時間進(jìn)度不可直接累加。,(十一)工作推進(jìn)計(jì)劃及實(shí)施步驟1、成立全國醫(yī)藥代表 備案管理辦公室。明確職責(zé)分工,細(xì)化工作方案。開展需求調(diào)研。(1.5個月)2、搭建醫(yī)藥代表備案平臺,進(jìn)行系統(tǒng)測試。(4個月)3、選擇
28、2-3個省進(jìn)行試點(diǎn),檢驗(yàn)備案信息設(shè)計(jì)的完整性、合理性、懲處力度的合適程度、企業(yè)反響和 醫(yī)院反饋。(1.5個月)4、總結(jié)改進(jìn)備案平臺系統(tǒng)。(1個月)5、組織培訓(xùn)。(1個月)6、開展醫(yī)藥代表備案平臺系統(tǒng)全面上線(3個月內(nèi)實(shí)現(xiàn)全覆蓋)。7、醫(yī)藥代表備案數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。,(十二)全國醫(yī)藥代表備案平臺及數(shù)據(jù)庫的安全保障 根據(jù)《國家信息化領(lǐng)導(dǎo)小組關(guān)于我國電子政務(wù)建設(shè)指導(dǎo)意見》等有關(guān)信息安全管理辦法,本信息系統(tǒng)承載的電子政務(wù)
29、系統(tǒng)信息價值級別基本上為3級左右,需要應(yīng)對的威脅級別基本上應(yīng)為2級,本系統(tǒng)最高按安全等級3進(jìn)行保護(hù)。我們將對以下內(nèi)容進(jìn)行保護(hù)。包括:1、物理安全。 保證醫(yī)藥代表備案平臺的運(yùn)行不受各種災(zāi)害或物理設(shè)備老化等因素的影響。2、網(wǎng)絡(luò)安全。 防止非法入侵,并對網(wǎng)絡(luò)通信流進(jìn)行有效的監(jiān)控,對已知的潛在威脅進(jìn)行有效的防 范,保障 網(wǎng)絡(luò)的正常 工作。3、信息傳輸安全。 數(shù)據(jù)傳輸過程中采用加密手段,利用國家批準(zhǔn)使用的密碼算法對核心數(shù)據(jù)加密。
30、提高數(shù)據(jù)安全管理 能力。完善縱深防御體系,提升整體安全防護(hù)能力。降低核心數(shù)據(jù)資產(chǎn)被侵犯的風(fēng)險,保障業(yè)務(wù)連續(xù)性。4、信息存儲安全。 建立全國醫(yī)藥代表備案平臺數(shù)據(jù)庫的本地/異地備份管理、身份認(rèn)證管理、審計(jì)管理等功能,確保數(shù)據(jù) 的可靠性、安全性和穩(wěn)定性。加強(qiáng)關(guān)鍵系統(tǒng)的備份和恢復(fù)、系統(tǒng)業(yè)務(wù)軟件、配置等數(shù)據(jù)的備份和恢復(fù)、備份介質(zhì)的存放、 歸檔管理及存儲硬件工作、設(shè)備的監(jiān)控和管理。5、信息訪問安全。對數(shù)據(jù)資源訪
31、問規(guī)定不同的訪問等級,不同用戶只可訪問經(jīng)過授權(quán)的數(shù)據(jù)資源。同時,要加 強(qiáng)對數(shù)據(jù)資 源訪問的安全審計(jì)。6、制度安全。制定必要的安全管理制度和措施,如機(jī)房出入管理制度、系統(tǒng)維護(hù)制度、數(shù)據(jù)定期備份制度、各種緊急情況 的應(yīng)急措施等。7、身份認(rèn)證。對用戶進(jìn)行有效的身份認(rèn)證。采用第三方提供的基于公共密鑰基礎(chǔ)設(shè)施(PKI)的電子證書系統(tǒng)對用戶身份 進(jìn)行認(rèn)證,保證系統(tǒng)用戶的身份不可抵賴性,防止通過網(wǎng)絡(luò)假冒他人進(jìn)行非
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