版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、1,安博維®強效降壓 全面心腎保護糖尿病伴高血壓降壓治療的核心用藥,,,2,,,3,4,糖尿病患者高血壓發(fā)病率高,中國糖尿病人群中,高血壓患病率高達40-55%,40%-55%,40%-60%,中國,發(fā)達國家,患病率(%),1.2005中國高血壓防治指南,5,,2010《 糖尿病患者多重心血管危險因素綜合管理中國專家共識》,三大學(xué)會和多個學(xué)科共同制定 中國醫(yī)師協(xié)會心血管內(nèi)科醫(yī)師分會 中國老年學(xué)學(xué)會心腦血管專
2、業(yè)委員會 中國醫(yī)師協(xié)會循證醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會 2010年4月草擬初稿,經(jīng)過專家委員會 兩次討論,征詢1000多名臨床醫(yī)生意見 于2010年9月定稿,6,基于大量臨床試驗證據(jù)ARB與ACEI被推薦為治療糖尿病 伴高血壓的基石藥物 ARB/ACEI不僅有效降壓,而且對糖代謝產(chǎn)生有益影響, 并可顯著減少尿微量白蛋白排泌、延緩腎臟損害的進展等, 因而被推薦為糖尿病伴高血壓患者的首選降壓藥物
3、 雖然ARB與ACEI 類藥物具有相似的作用機制,但迄今在 2型糖尿病的降壓治療與相關(guān)并發(fā)癥(特別是腎臟損害) 的防治方面,ARB 類藥物具有更為充分的研究證據(jù),推薦 首先考慮選用,《共識》對于糖尿病伴高血壓降壓藥物選擇的建議,糖尿病患者多重危險因素綜合管理中國專家共識,5.糖尿病患者多重危險因素綜合管理中國專家共識,7,微量白蛋白尿(MAU)是糖尿病患者心血管危險因素 之一,應(yīng)該積極篩查和干預(yù)
4、 中國2 型糖尿病伴高血壓患者MAU 檢出率高達42.9%, 所有2型糖尿病患者一旦確診應(yīng)常規(guī)篩查MAU 一旦出現(xiàn)MAU,無論有無高血壓,均應(yīng)開始應(yīng)用ARB或 ACEI治療 合并高血壓的MAU患者,應(yīng)予以ARB或ACEI為基石的 降壓藥物聯(lián)合治療,應(yīng)使血壓降至130/80mmHg以下, 從而更有效地減少尿白蛋白排泄,保護靶器官,《共識》對微量白蛋白尿的篩查與干預(yù)建議,5.糖尿病患者多重危險因素綜
5、合管理中國專家共識,8,安博維更強降壓 更強降蛋白尿全面心腎保護貫穿始終,9,安博維®獨具環(huán)戊基結(jié)構(gòu),與AT1受體親和力更高,安博維®獨有的環(huán)戊基結(jié)構(gòu)與AT1受體的袋狀結(jié)構(gòu)底部緊密嵌合結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、親和力高、解離度低,各種ARB的AT1受體親和力比較,6.Fujino,et al Hypertension Research 2010;33:1044-10527.Schinichiro Miura.et al T
6、herapeutic Research 2009;30(4):493-499,10,10,安博維® AT1阻斷作用大約是纈沙坦的2倍和氯沙坦的3倍,0%,25%,50%,75%,100%,90.0%,57.2%*,32.7%+,安博維,纈沙坦,氯沙坦,*P <0.001 安博維vs纈沙坦,+P <0.001 安博維vs氯沙坦,AT1受體的阻斷率(%),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
7、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,8.Belz GG, et al. Clin Pharmacol Ther. 1999;66:367-73,11,安博維®AT1阻斷作用更強效、更持久,8.Belz GG, et al. Clin Pharmaco
8、l Ther. 1999;66:367-73,安博維®,纈沙坦,氯沙坦,AT1受體阻斷率(%),時間(小時),,,,0%,25%,50%,75%,100%,,,,,,,10,20,30,40,50,0,安博維®起效迅速,第2周降低收縮壓達13mmHg,9.黃潔等。Chinese Circulation Journal, 2001; 16(2):94-96,13,10.Hypertens Res 2008; 31: 1
9、753–1763,0,20,40,60,80,100,收縮壓,舒張壓,84%,78%,谷峰比值( % ),*谷峰比值(即T/P比值):是指藥物降壓的谷效應(yīng)值與峰效應(yīng)值之間的比值,是長效降壓的判定指標。谷峰比值大于50%的藥物才能在24小時內(nèi)持續(xù)作用,美國FDA要求降壓藥物的谷峰比值必須大于50%才能采用1天1次的給藥方式。,安博維®降壓持久平穩(wěn),T/P*比值高,14,11.Wang Hong-yi,et al.Chin J
10、 Clin Pharmacol.2004;20;5:337-340,平滑指數(shù)是指給藥后每小時血壓變化的均值與標準差的比值,是平穩(wěn)降壓的有效評判指標。平滑指數(shù)越大,降壓越平穩(wěn),與基線相比血壓變化(mmHg),舒張壓平滑指數(shù)=2.54,時間(小時),收縮壓平滑指數(shù)=4.20,,,,,,,,,-30,-25,-20,-15,-10,-5,0,,,,,,,-20,-15,-10,-5,0,1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21
11、,23,,1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,時間(小時),安博維®降壓持久平穩(wěn),平滑指數(shù)*高,,15,,15,12.Mancia G, et al. Blood Pressure Monitoring. 2002;7:135-142,收縮壓每降低2mmHg,心血管死亡危險降低10%,,,安博維®降壓療效顯著優(yōu)于纈沙坦,16,16,,13.Kassier-Taub K, et al. Am
12、J Hypertension.1998;11(4pt 1):445-453,安博維®降壓療效顯著優(yōu)于氯沙坦,,5.1mmHg,,安博維,氯沙坦,,,收縮壓每降低2mmHg,心血管死亡危險降低10%,17,安博維®降壓療效與氨氯地平相當,14.Neutel JM,et.al.J Renin Angiotensin Aldosterone Syst.2005 Sep;6(2):84-9,安博維150mg,氨氯地平5mg,
13、收縮壓,舒張壓,與基線相比血壓下降值(mmHg),-12.2,-12,P=0.806,-9.4,-9.6,P=0.885,18,19.Parving HH, et al. N Engl J Med. 2001; 345(12):870-878,安博維300mg,安博維150mg,安慰劑,尿白蛋白排泄率,,,,,,,P<0.001,IRMA-2研究安博維®有效降低微量白蛋白尿,19,19.Parving HH, et a
14、l. N Engl J Med. 2001; 345(12):870-878,IRMA-2研究安博維顯著降低糖尿病腎病發(fā)生率達70%,20.Lewis EJ, et al. N Engl J Med. 2001; 345(12):851-860,IDNT研究 安博維®有效降低腎臟終點事件優(yōu)于氨氯地平,安博維 vs 安慰劑,安博維 vs 氨氯地平,P=0.02,P=0.006,主要終點事件降低比例,21,安博維®
15、改善血管內(nèi)皮功能,血流介導(dǎo)的舒張功能變化(%),P<0.05,21. Koh KK, et al. Am J Cardiol 2004; 93: 1432–1435,研究通過測量血流介導(dǎo)的舒張功能變化評估患者內(nèi)皮功能的改善情況,22,24.MIMS 中國藥品手冊年刊 20010/201125.2007年3月安博維被SFDA批準獲得合并高血壓的2型糖尿病腎病腎病適應(yīng)癥 19.Parving HH, et al. N Engl
16、J Med. 2001; 345(12):870-87820.Lewis EJ, et al. N Engl J Med. 2001; 345(12):851-860,安博維®全面心腎保護:證據(jù)充足,優(yōu)勢獨具,23,安博維®不良反應(yīng)少具有更好的治療依從性,26.J Hasford, et al. Journal of Human Hypertension. 2002, 16:569-75,持續(xù)服用初始處方單藥治療的
17、患者比例(%),24,安博維®治療成本最低,性價比最高,北京市發(fā)展和改革委員會、西藥最高零售價格http://service2.bjpc.gov.cn/bjpc/mediprice/WesternMedicine_qry.jsp,25,總 結(jié),安博維®與AT1受體親和力更高,阻斷AT1受體更強效更持久安博維®起效迅速,第2周降低收縮壓達13mmHg安博維®強效降壓,持久平穩(wěn),療效與氨氯地
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論