運動神經元病q

1、運動神經元病,,概 念,運動神經元病是一組病因未明，選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮質椎體細胞和椎體束的慢性進行性疾病。臨床上兼有上和/或下運動神經元受損的體征，表現為肌無力、肌萎縮和椎體束征的不同組合，感覺和括約肌功能一般不受影響。,病 因,尚不明確，可能與下列因素有關：1.遺傳因素：5~10%ALS有遺傳性，稱FALS；2.免疫因素：MND患者血清中檢出多種抗體和免疫復合物，但未能證實免疫攻

2、擊的靶細胞是運動神經元；3.中毒因素：興奮性氨基酸：谷氨酸；植物毒素：木薯中毒；微量元素缺乏或堆積：鋁、錳、銅；4.慢性病毒感染及惡性腫瘤：少數脊髓灰質炎出現MND；有些MND并發(fā)惡性腫瘤，腫瘤治療好轉時MND也好轉,病 理,部位：皮質運動區(qū)椎體細胞 腦干下部運動神經核 脊髓前角細胞 椎體束病變：神經元變性，數目減少,臨

3、 床 表 現,根據受損部位的不同組合，分為四型：1.肌萎縮性側索硬化（ALS）脊髓前角細胞、腦干運動神經核及椎體束受累；上、下運動神經元受損的表現并存；多在40歲以后發(fā)病，男性多于女性；首發(fā)癥狀常為手指運動不靈活，無力，肌萎縮，肌束顫動，向近端發(fā)展，整個上肢表現為下運動神經元受損，下肢表現為上運動神經元受損；無客觀感覺異常；晚期可出現延髓麻痹；病程持續(xù)進展，死于呼吸肌麻痹；平均3~5年生存期。,臨 床 表

4、現,根據受損部位的不同組合，分為四型：2.進行性脊肌萎縮癥（PSMA）：只累及脊髓前角細胞，表現為下運動神經元受損；30歲左右發(fā)病，男性多見；首發(fā)癥狀常為一側手肌無力、萎縮，逐漸向近端發(fā)展；也可累及下肢；可累及延髓，出現延髓麻痹，死于肺內感染。,臨 床 表 現,根據受損部位的不同組合，分為四型：3.進行性延髓麻痹（PBP）：病變侵及腦橋和延髓運動神經核；多中年以后發(fā)??；構音不清，吞咽困難，飲水嗆咳，咀嚼無力，舌

5、肌萎縮伴肌束顫動，咽反射消失，也可有下頜反射亢進，強哭強笑，真、假性球麻痹并存；進展快，預后不良，多在1~3年內死于呼吸肌麻痹和肺內感染。,臨 床 表 現,根據受損部位的不同組合，分為四型：4.原發(fā)性側索硬化（PLS）只累及椎體束；少見，中年發(fā)?。皇装l(fā)癥狀常為雙下肢對稱性痙攣性癱瘓，進展慢，可逐漸累及上肢，表現為四肢上運動神經元受損癥狀；無感覺異常，無肌萎縮；可出現假性球麻痹。,輔 助 檢 查,1.EMG: 神經源性

6、改變；2.肌肉活檢：有助于診斷，但無特異性；3.MRI：部分病例可見脊髓、腦干萎縮。,診 斷,1.中年以后發(fā)病，起病隱襲；2.進行性加重；3.表現為上、下運動神經元受累；4.無感覺障礙；5. EMG: 神經源性改變。,鑒 別 診 斷,1.脊髓肌萎縮癥（SMA）常染色體隱性遺傳?。患o力，肌萎縮從四肢近斷開始；進展慢，可存活20年以上。,鑒 別 診 斷,2.頸椎?。杭∥s較輕，僅限于上肢部

7、分肌群常伴有相對應節(jié)段的感覺異常、疼痛、麻木，也可有感覺平面；脊髓受壓嚴重者可有括約肌障礙；肌束震顫少見無腦干癥狀胸鎖乳突肌EMG無改變，ALS陽性率達94%,鑒 別 診 斷,3.脊髓空洞癥節(jié)段性分離性感覺障礙；常伴有顱骨及脊柱畸形；進展緩慢；MRI可清楚顯示空洞,鑒 別 診 斷,4.良性肌束震顫見于正常人，為廣泛粗大的肌束震顫，無肌無力及肌萎縮,治 療,目前尚無有效治療；支持、對癥治療。,中樞神

8、經系統(tǒng)感染,Infectious of the central nervous system,概 述,中樞神經系統(tǒng)（CNS）感染是指各種病原體侵犯CNS實質、被膜及血管等引起的急、慢性炎癥性疾病。,概 述,種類：1.腦炎 脊髓炎 腦脊髓膜炎 腦膜炎 腦膜腦炎2.急性、亞急性、慢性感染3.病毒、細菌、真菌、寄生蟲、螺旋體等,概 述,感染途徑1.血行感染2.

9、直接感染3.神經干逆行感染,單純皰疹病毒性腦炎,Herpes simplex virus encephalitis , HSE,概 念,單純皰疹病毒性腦炎是指單純皰疹病毒引起的CNS最常見的病毒感染性疾病。又稱急性出血性壞死性腦炎。國外HSE發(fā)病率4~8/10萬，患病率10/10萬。,病因及發(fā)病機制,HSV：是嗜神經DNA病毒Ⅰ型 90% Ⅱ型 6~15% HSV→口腔

10、、呼吸道感染→嗅球、嗅束 ↓ 三叉神經分支（25%原發(fā)感染）→三叉神經節(jié)（潛伏） ↓ 數年后，免疫力低下→病毒激活（70%）,病 理,部位：額葉、顳葉、邊緣系統(tǒng)病變：1.神經細胞、膠質細胞，出血、壞死、軟化2.血管壁變性、壞死3.血管周圍可見淋巴細胞、漿細胞浸潤4.軟腦膜充血，淋巴細胞、漿細胞浸潤5.神經細胞核內可見包涵體,臨 床

11、 表 現,1.任何年齡均可，50%為20歲以上成人2.四季均可發(fā)病3.前驅癥狀：發(fā)熱、頭痛、全身不適、腹痛、腹瀉4.急性發(fā)病：1/4有口唇皰疹病史5.高熱（38 ~ 40 ℃）頭痛、意識障礙、昏迷、死亡、去皮質狀態(tài)、精神癥狀（淡漠、呆滯、反應遲鈍、不言不語、行為異常、胡說、喊叫、譫妄狀態(tài)）,臨 床 表 現,6.癇性發(fā)作（1/3）全面性或部分性發(fā)作7.神經癥狀：偏癱、失語、眼球運動障礙、共濟失調、不自主運動、腦膜刺激征8.病程

12、：數天~1、2個月，病死率：40%~70%,輔 助 檢 查,1.EEG：彌漫性高波幅慢波2.影像學：頭CT可正常，也可高、低密度病灶頭MRI：可見T1、T2異常信號病灶，陽性率明顯大于CT3.CSF：壓力正?；蛟龈?，細胞數增多30~200（<1000），以單核細胞為主，可有紅細胞，蛋白輕度升高，糖和氯化物正常,輔 助 檢 查,4.CSF病原學檢查HSV抗原HSV特異性抗體：IgM、IgGHSV-DNA：PCR技術

13、5.腦組織活檢包涵體細胞內病毒顆粒HSV-DNA病毒分離、培養(yǎng),診 斷,臨床診斷依據：口唇皰疹病史發(fā)熱、精神行為異常、抽搐、意識障礙、局灶性神經癥狀CSF：紅、白細胞增高，糖和氯化物正常EEG：顳、額區(qū)損害為主的腦彌漫性異常頭CT或MRI ：出血壞死性病灶特異性抗病毒藥物治療有效,診 斷,確診：1.CSF中有HSV抗原或抗體2.腦組織活檢：包涵體、細胞內病毒顆粒3.CSF

14、PCR 發(fā)現病毒DNA 4.腦組織或腦脊液HSV 分離、培養(yǎng)5.PCR 檢查CSF除外其他病毒所致腦炎,鑒 別 診 斷,1.帶狀皰疹病毒性腦炎2.腸道病毒性腦炎3.巨細胞病毒性腦炎4.急性播散性腦脊髓炎,治 療,早期診斷，盡快治療是降低本病病死率的關鍵。1.無環(huán)鳥苷（阿昔洛韋Acyclovir）：抑制病毒DNA的合成，500mg/次，8小時1次靜點，2~3周或15~30mg/kg·d，分3次

15、靜點2.剛昔洛韋（Ganciclovir）:療效是阿昔洛韋的25~100倍，5~10mg/kg·d，10~14天靜點主要副作用：腎功損害，骨髓抑制,治 療,3.免疫治療：干擾素、轉移因子、激素4全身對癥、支持治療,預 后,40~70%死亡后遺癥占多數少數痊愈,腦 囊 蟲 病,Cerebral cysticercosis,概 念,腦囊蟲病是指

16、由豬絳蟲幼蟲（囊尾蚴）寄生腦組織，形成包囊所致。在我國該病主要流行于東北、華北、西北、山東，農村多發(fā)。,病 因 及 發(fā) 病 機 制,感染途徑：1.經口食入絳蟲卵 → 在十二指腸變成六鉤蚴 → 入血循環(huán)至全身 → 囊尾蚴2.自身逆行感染3.食入囊尾蚴 → 絳蟲病,病 理,包囊為多個，直徑5~10mm，有包膜，分布于腦實質及腦膜，可引起腦炎、腦膜炎、腦積水。包囊可于體內存活20~30年。,臨 床

17、 表 現,腦實質型；蛛網膜型（腦膜型）；腦室型；脊髓型。,臨 床 表 現,（一）腦實質型：1.癇性發(fā)作：全面性和部分性發(fā)作2.三偏癥狀、失語3.共濟失調4.繼發(fā)中風5.癡呆：極少數病人，多于額顳葉受累6.急性彌漫性腦炎：意識障礙、昏迷，罕見。,臨 床 表 現,（二）蛛網膜型（腦膜型）頭痛交通性腦積水虛性腦膜炎梗阻性腦積水,臨 床 表 現,（三）腦室型：梗阻性腦積水Brun征：頭位改變時突

18、然發(fā)作眩暈、嘔吐意識障礙、跌倒、突然死亡。（四）脊髓型：非常罕見，頸、胸段出現硬膜外受壓癥狀。,輔 助 檢 查,1.血常規(guī)：嗜酸粒細胞增多2.CSF：壓力正常或增高，淋巴細胞增多，嚴重腦膜炎病例，單核細胞增多，蛋白升高，糖降低3.用ELISA檢測血清囊蟲抗體陽性4.頭CT和MRI：可見囊尾蚴（較為特異性病灶），常有鈣化，繼發(fā)腦炎、腦水腫、腦積水等改變。,診 斷,1.流行病區(qū)居住2.癲癇、腦膜

19、炎、顱高壓等表現3.血清囊蟲抗體試驗，皮下結節(jié)活檢4.頭CT、MRI如上表現,鑒 別 診 斷,1.腦腫瘤2.結核性腦膜炎3.各種癲癇,治 療,1.吡喹酮（Praziquantel）200mg開始，逐漸增量至總量300mg/kg，為一個療程，2~3個月后在來第二療程，共3~4個療程。2.丙硫咪唑（Albendazole）：用法基本同上?？倓┝?00mg/kg，1個月后進行第二療程，共3~4