馬鈴薯組織培養(yǎng)脫毒和病毒檢測(cè)研究.pdf

1、西蛙農(nóng)林針捉太學(xué)2005屆同等學(xué)力中請(qǐng)碩士學(xué)位人員論文馬鈴薯組織培養(yǎng)脫毒和病毒檢測(cè)研究學(xué)科，專研究方在職人指導(dǎo)教完成時(shí)業(yè)；—焦擅瘟璺一向：—擅拯瘟查i!一日：—?jiǎng)?chuàng)塵凰—一師：—昱i塹—數(shù)籃問：—呈坌墮主』2且一馬鈴薯脫毒組織培養(yǎng)和病毒檢測(cè)研究殖土體積比為3：1次之，蛭石、腐熟羊糞體積比為3：1再次之但各指標(biāo)均比在純蛭石上生長(zhǎng)顯著好；而對(duì)添加了腐熟羊糞的基質(zhì)和添加了林地腐殖土的基質(zhì)的研究表明，前者更有利于根的伸長(zhǎng)，而后者更利于苗的伸長(zhǎng)，具

2、體機(jī)制尚須進(jìn)一步深入研究。5、在不同的基質(zhì)對(duì)安薯56扦插苗的成活率及生長(zhǎng)指標(biāo)影響研究得出結(jié)論，以蛭石、腐熟羊糞、林地腐殖土按照體積比為3：1：1和蛭石、林地腐殖土體積比為3：1配制基質(zhì)時(shí)扦插苗成活率最高，且兩者之間差異不顯著，蛭石、腐熟羊糞按照體積比為3：1配制基質(zhì)時(shí)次之，但3種基質(zhì)均比對(duì)照(純以蛭石為基質(zhì))好，與對(duì)照相比，成活率分別平均增加67778，11和106667個(gè)百分點(diǎn)。以蛭石、腐熟羊糞、林地腐殖土按照體積比為3：1：1和蛭石

3、、林地腐殖土體積比為3：1時(shí)對(duì)安薯56扦插苗生長(zhǎng)最為有利，。蛭石、腐熟羊糞體積比為3：1較好，且均比在純蛭石上生長(zhǎng)顯著好。6、綜合分析知道，在蛭石中加入一定量的林地腐殖土和腐熟羊糞均可以提高扦插苗的成活率和生長(zhǎng)質(zhì)量，且以兩者各加入20％(體積比，下同)時(shí)最佳，其次為加入25％林地腐殖土，再次為加入25％腐熟羊糞。7、不同配比的營(yíng)養(yǎng)液對(duì)扦插苗的成活率和質(zhì)量的影響不顯著，說明在實(shí)際應(yīng)用中，沒有必要配制含有微量元素的營(yíng)養(yǎng)液進(jìn)行澆灌，以NH4N

4、03和KH2PO。配成的營(yíng)養(yǎng)液和自來水間隔一天輪流澆灌就可滿足扦插苗的生長(zhǎng)需要。8、以提取的馬鈴薯總RNA為模板，分別用PVX、PVY、PLRV特異性引物進(jìn)行RTPCR反應(yīng)，結(jié)果表明。脫毒后克新1號(hào)組培苗的PVX檢出率為O％，PVY檢出率為67％，PLRV檢出率為67％，而安薯56的PVX檢出率為1333％，PVY檢出率為67％，PLRV檢出率為67％；在總共的90次檢測(cè)中，經(jīng)RTPCR擴(kuò)增有6份表現(xiàn)出清晰、明顯的特異帶，84份無(wú)特異帶

5、，總檢出率占67％，未脫毒的樣品PCR產(chǎn)物電泳后在紫外燈下觀察，均可以觀察到有明顯的特異性DNA帶，大小分別約為750bp、810bp、510bp，與預(yù)期擴(kuò)增的750bp、812bp、512bp片斷吻合，而成功脫毒后則無(wú)此特異性譜帶，因此可以斷定一些已經(jīng)進(jìn)行了脫毒但還是有特異性條帶的樣品為沒有成功脫毒的樣品。說明各自的引物對(duì)PVX、PVY、PLRV的PCR檢測(cè)是特異的。關(guān)鍵詞：馬鈴薯，病毒，脫毒，PVX，PVY，PLRV，NAA，KT，