香菇病毒的檢測與脫毒研究.pdf

1、本實驗結合dsRNA方法和酶法對來自全國22個不同地方的8個不正常香菇菌株和61株表現(xiàn)正常的香菇菌株進行dsRNA因子檢測。最后發(fā)現(xiàn)：采自不同地方的8個不正常香菇菌株均含有相同大小的dsRNA條帶，即：11kb、1．6kb、0．9kb；而61株表現(xiàn)正常的菌株中70％都含有大小數(shù)量不同的dsRNA條帶，且含有dsRNA條帶的菌株中大都有11kb這條帶。通過本試驗證明dsRNA在香菇中是相對普遍存在的。 選取3個不正常香菇菌株采用挑

2、取菌絲尖端（長度小于0．2mm）的方法進行脫毒。經脫毒后發(fā)現(xiàn)三個菌株脫毒后都能得到只含11kb一條dsRNA帶的菌株，1．6kb和0．9kb的條帶容易被脫除，最后獲得了一株無dsRNA的菌株。 對脫毒不徹底菌株、徹底脫毒菌株和帶毒菌株分別測定了不同濕度、不同酸堿度下菌絲生長速度，發(fā)現(xiàn)在強堿性和55％濕度時脫毒菌株的生長速度遠遠大于帶毒菌株。測定了三個菌株的纖維素酶、木聚糖酶、漆酶和多酚氧化酶活性，發(fā)現(xiàn)脫毒菌株的漆酶和多酚氧化酶活