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文檔簡介
1、采用dsRNA技術(shù)對85株平菇菌株進(jìn)行檢測，結(jié)果顯示，有34個菌株檢測到dsRNA病毒，占檢測菌株的40％，可見病毒dsRNA在平菇中是普遍存在的。根據(jù)電泳圖譜顯示，平菇菌株dsRNA共有4個片段，大小分別為8．0kbp，2．3kbp，2．0kbp，1．1kbp(根據(jù)BiOCaPtMw軟件計算)。依據(jù)菌株含有dsR2qA條帶的不同，可以大致分為五種類型。
利用Genebank上登錄的平菇病毒序列，對其中三個較大的dsRNA
2、片段共設(shè)計了10對引物進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄—PCR，最后各篩選到1對引物，對得到的cDNA進(jìn)行克隆、測序。經(jīng)blast比對分析，初步驗證我們檢測到的dsRNA病毒與邱立友等人從平菇天達(dá)300中提取的病毒是相同的。
采用菌絲尖端脫毒法連續(xù)脫毒四代，各得到一些脫毒程度不同的菌株。經(jīng)dsRNA技術(shù)檢測，病毒條帶明顯的減弱或是減少，說明病毒的含量和基因組都有減少。脫毒菌株平均生長速度與出發(fā)菌株相比提高了28．1％，羧甲基纖維素酶和漆酶的活性
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