生物高三第一輪復(fù)習(xí)《伴性遺傳》

1、1.性別決定的概念(1)概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。(2)染色體類型,. .,(4)決定時(shí)間：受精卵形成時(shí)。,①性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。②異型的性染色體如X、Y或Z、W也互為同源染色體；,1．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 (　　) A．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小

2、 C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染 色體,解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。,答案：C,考點(diǎn)二、伴性遺傳的特殊性 ①有些基因只位

3、于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位 基因，因而XbY個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表 現(xiàn)出來(lái)。 ②有些基因只位于Y染色體，X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基 因，只限于在雄性個(gè)體之間傳遞。,③位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對(duì)的，其性狀遺 傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng) 計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。,練：P87突破題2,男女婚配方式,1、請(qǐng)書

4、寫紅綠色盲癥的遺傳圖解,,考點(diǎn)三、伴性遺傳的典型實(shí)例,伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn) ①患者中男性多于女性。 ②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ③女性患者的父親和兒子一定是患者，即“女病父子病”。 ④男性正常，其母親、女兒全都正常，即“男正母女正”。 ⑤男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。,男女婚配方式,2、請(qǐng)修改成抗維生素D佝僂病的遺傳圖解,,伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn) ①患者中女性多于

5、男性。 ②具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。 ③男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“男病母女病”。 ④女性正常，其父親、兒子全都正常，即“女正父子正”。 ⑤女性患病，其父母至少有一方患病。,3、伴Y染色體遺傳 ①男性全患病，女性全正常。 ②遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫。,考點(diǎn)四、從遺傳家系圖判讀遺傳病類型,,,,遺傳方式的判斷,1、無(wú)中生有為隱，女有為常隱；非女病父子病或男

6、正母女正則非伴X隱。2、有中生無(wú)為顯，女無(wú)為常顯；非男病母女病或女正父子正則非伴X顯。3、限雄遺傳為伴Y遺傳。,也可用以下判定口訣： 無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性； 隱性遺傳看女病，女病父正非伴性； 顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。,2．(2010·珠海質(zhì)檢)下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有 關(guān)的敘述中正確的是

7、 (　　),A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是3/4,解析：四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來(lái)推測(cè)：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者；乙圖病

8、癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者 ，若為伴性遺傳，則該病基因來(lái)自男孩的母親；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4。,答案：A,下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　),A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合體B．Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人

9、群中的發(fā)病率高于女性人群,[解析]　由題意及系譜圖可知，該病為伴X顯性遺傳。Ⅲ7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。Ⅲ8為患病男性與正常女子結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X顯性遺傳病特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。,[答案]　D,A．0、 、0　　　　　　　B．0、C．0、 、0 D.,已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳

10、聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 (　　),[解析]　先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，Ⅱ3個(gè)體基因型為Dd，Ⅱ4個(gè)體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ5個(gè)體患病(XbY)，Ⅰ3為攜帶者，所以Ⅱ4個(gè)體基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中

11、色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。,[答案]　A,回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。,(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。 (2)圖2是某家族系譜圖。 ①甲病屬于____________________________遺傳病。 ②從理論上講，Ⅱ­2和Ⅱ­3的女兒都患

12、乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_____________________遺傳病。 ③若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是________。,④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ­4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是________。 (3)研究表明，人的ABO血型不僅由位

13、于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。,①根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有________基因和________基因。 ②某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ—2的基因型為

14、hhIBi，那么Ⅲ—2的基因型是______________________________________________________________________。 ③一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是________。,[解析] 　(1)由題中信息可知，該病僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，可判定該病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段。(2)①分析遺傳系譜圖，I1、I2無(wú)甲病

15、生出有甲病的女孩，故可知為常染色體隱性遺傳。②由題中提供的信息可知男女患病不同，又Ⅱ2和Ⅱ3都有乙病，女兒都患病，生出兒子可能無(wú)病可知該病為X染色體上顯性基因控制的遺傳病。③假設(shè)控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用B表示，據(jù)以上分析可以推斷Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，若二者再生一個(gè)同時(shí)患兩病的概率為aaXB＝1/3×3/4＝1/4。④Ⅱ4的基因型為aa，正常人群中有兩種基因型

16、,,即49/50AA和1/50Aa，只有Aa與aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率為1/50×1/2＝1/100，是患病男孩的概率就為1/100×1/2＝1/200。(3)由圖3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因；再由Ⅱ2的基因型是hhIBi，由此可推知Ⅲ2的基因型HhIAIB。若一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，它們生一個(gè)血型表現(xiàn)為O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii兩類，其中是hh_ _

17、的概率為1/4，H_ii的概率為3/4×1/4＝3/16，則O型血孩子的概率為1/4＋3/16＝7/16。,[答案]　(1)Y的差別(2)①常染色體隱性②伴X染色體顯性③1/4④1/200(3)①H　IB?、贖hIAIB　③7/16,P配子F1,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性正常,男性色盲,,,,,,,,

18、,,,,,,P配子F1,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,,,,,,,,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,,,,,,女性色盲 男性正常 XbXb × XBY,P配子F1,Xb,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,

19、1 ： 1,色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,,,,,,,,,,父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲,,,,,,,,女性攜帶者 男性色盲 XBXb × XbY,P配子F1,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與色盲男性