金港欖香烯注射液口服乳da解讀

1、金港欖香烯注射液、口服乳DA解讀,學術(shù)部 陳晶,DA解讀-金港欖香烯注射液（綜合） -封,產(chǎn)品定位： 有效抑制腫瘤（直接殺傷、誘導凋亡、抑制生長） 高濃度富集淋巴系統(tǒng)（防治轉(zhuǎn)移） 對阿霉素、順鉑、吉非替尼耐藥有逆轉(zhuǎn)作用,批準文號：H（化學藥品）,目前文獻：SCI 92篇（已制成論文集） 國內(nèi)文獻：3000+ 篇,作為我國自主研發(fā)的原研抗腫瘤藥欖香烯注射液、口服乳獲得

2、多項大獎,,,,DA解讀-金港欖香烯注射液（綜合） -內(nèi)1,推廣點：小分子抑腦瘤分子式：C15H24 分子量：204.35 高脂溶性,血腦屏障對藥品的隔離作用是腦瘤難以藥物治療的原因大腦內(nèi)存在淋巴系統(tǒng)對于欖香烯的推廣提供依據(jù),2000-β-欖香烯在大鼠體內(nèi)的藥代動力學及體內(nèi)過程大鼠尾靜脈給藥欖香烯15min后，在肝、腦、肺等組織中濃度高于血漿濃度。證明：具有靶向性，并能通過血腦屏障，進入腦組織。,SCI文獻：The c

3、ytotoxic effect of β-elemene against malignant glioma is enhanced by base-excision repair inhibitor methoxyamine堿基切除修復抑制劑甲氧胺可加強β-欖香烯對惡性腦膠質(zhì)瘤的細胞毒作用發(fā)表時間：2013年 發(fā)表文獻：神經(jīng)腫瘤學作者：浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院神經(jīng)外科 朱永堅欖香烯單用對腦膠質(zhì)瘤C6細胞具有抑制增殖作用，與甲氧

4、胺聯(lián)合效果顯著,,,,,DA解讀-金港欖香烯注射液（綜合） -內(nèi)2,推廣點：綠色安全有效,靶向性： 天然靶向性：脂質(zhì)體作為欖香烯的藥物載體進入體內(nèi)后即被巨噬細胞作為外界異物吞噬，從而在肝、脾、肺和骨髓等富含吞噬細胞的組織器官內(nèi)蓄積，從而對蓄積部位的腫瘤細胞發(fā)生作用。由于腫瘤細胞的毛細血管通透性較正常細胞要高，并且其中含有比正常細胞較高濃度的磷酸酶及酰酶，酶可使藥物容易釋出，因此促使藥物在腫瘤細胞部位特異性滯留。緩釋性： 普通欖香烯

5、注射液靜脈給藥后，欖香烯迅速降解和轉(zhuǎn)化，生物半衰期短。脂質(zhì)體作為藥物載體則有長效的作用，可以使藥物緩慢地從脂質(zhì)體中釋放出來，在細胞的生命周期中更好的發(fā)揮作用。半衰期10.5h。低毒性： 脂質(zhì)體劑型減少增溶劑等輔料加入，降低過敏風險。穩(wěn)定性：  實驗證明，將一些不穩(wěn)定或易氧化的藥物包封在脂質(zhì)體中，藥物因受到脂質(zhì)體雙層膜的保護，可顯著提高穩(wěn)定性。欖香烯是一種倍半萜類的化合物，屬于揮發(fā)油類，遇氧、遇熱或光照都極易被氧化而產(chǎn)生

6、雜質(zhì)，被包封于脂質(zhì)體中則穩(wěn)定性較好，有效期可達三年。脂質(zhì)體也增加了藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性，因為藥物進入靶細胞前被包封于脂質(zhì)體內(nèi)，使藥物免受機體酶、自由基、免疫系統(tǒng)的分解；當進入靶區(qū)后，脂質(zhì)體和細胞相互作用或被細胞內(nèi)體攝取，經(jīng)溶酶體的作用，脂質(zhì)體解體并釋放藥物。Β-欖香烯對腫瘤細胞IC50為20-50μg/ml，對WBC IC50＞250μg/ml,SCI文獻：β-欖香烯通過誘導細胞周期阻滯和細胞凋亡對非小細胞肺癌細胞產(chǎn)生的抗癌作用

7、發(fā)表雜志：細胞與分子生命科學對鱗癌腺癌均有抑制作用欖香烯具有選擇性抗腫瘤作用安全性高,,,,DA解讀-金港欖香烯注射液（綜合） -內(nèi)3,推廣點：逆轉(zhuǎn)多藥耐藥多藥耐藥性（MDR）：是指對一種藥物具有耐藥性的同時，對其他結(jié)構(gòu)不同，作用靶點不同的抗腫瘤藥物也具有耐藥性。多藥耐藥性是導致抗感染藥物治療和腫瘤化療失敗的重要原因之一，2010年出現(xiàn)的“超級細菌”也是多藥耐藥性的一種。,SCI文獻P21 (waf1/cip1) is req

8、uired for non-small cell lung cancer sensitive to Gefitinib treatmentP21（waf1/cip1）是非小細胞肺癌對吉非替尼治療敏感的必要因素發(fā)表雜志：《生物醫(yī)學與藥物療法》作者：浙江省腫瘤醫(yī)院 馬勝林 欖香烯具有增加NSCLC細胞中P21蛋白表達作用，增加耐藥細胞對吉非替尼的敏感性,SCI文獻Investigation of elemene-induced re

9、versal of tamoxifen resistance in MCF-7 cells through oestrogen receptor a (ERa) re-expression欖香烯通過誘導雌激素受體 α(ERα)的重新 表達逆轉(zhuǎn) MCF-7細胞對它莫西芬耐藥的研究發(fā)表雜志：《乳腺癌研究與治療》 IF：4.469欖香烯聯(lián)合他莫昔芬顯著降低耐藥乳腺癌細胞活性,SCI文獻：The Role of E3 Ubiquiti

10、n Ligase Cbl Proteins in β-Elemene Reversing Multi-Drug Resistance of Human Gastric Adenocarcinoma Cells E3泛素連接酶邊界層蛋白的β欖逆轉(zhuǎn)人胃腺癌細胞的多藥耐藥性中的作用 《國際分子科學雜志》β-欖香烯可顯著增強阿霉素對裸鼠SGC7901/ADR異種移植的抗腫瘤活性?？傊狙芯拷Y(jié)果表明，β-欖香烯可針對性作用于P-gp過表達的

11、白血病和胃癌細胞以增強阿霉素治療的功效。,,,,,DA解讀-金港欖香烯注射液（綜合） -內(nèi)4,推廣點：靶向防治轉(zhuǎn)移,欖香烯乳淋巴吸收途徑對進展期胃癌淋巴轉(zhuǎn)移的作用 《中國腫瘤臨床》結(jié)論：口服或胃漿膜面注射欖香烯乳，可誘導胃癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中腫瘤細胞的凋亡，對預防和治療胃癌淋巴轉(zhuǎn)移具有一定的療效。,欖香烯單藥或聯(lián)合放化療治療腦惡性腫瘤的分析 《中國腫瘤臨床》2010加用欖香烯組與對照組治療腦轉(zhuǎn)移癌療效更優(yōu)。結(jié)論：

12、欖香烯治療腦惡性腫瘤已顯示出一定的療效, 但仍需要多中心大樣本隨機對照進一步驗證此結(jié)果,欖香烯乳治療骨轉(zhuǎn)移癌的臨床研究 《中國腫瘤臨床》結(jié)論：欖香烯治療骨轉(zhuǎn)移癌客觀緩解率：62.1% 骨病變總有效率：33.3%,,,,,DA解讀-金港欖香烯注射液（綜合）-底,推廣點總結(jié)： 提高放化療有效率、降低不良反應發(fā)生率、改善 生活質(zhì)量,特點回顧：小分子抑腦瘤、綠色安全有效、選

13、擇性抗腫瘤、 逆轉(zhuǎn)多藥耐藥、靶向防治轉(zhuǎn)移,適應癥：本品合并放、化療常規(guī)方案對肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、腦瘤、骨轉(zhuǎn)移癌等惡性腫瘤可以增強療效，降低放、化療的毒副作用。并可用于介入、腔內(nèi)化療及癌性胸腹水的治療。藥理作用：降低腫瘤細胞有絲分裂能力，誘發(fā)腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤細胞的生長。毒理作用：本品毒副作用較小，對正常細胞和周圍白細胞影響較小。靜脈注射LD50為（270.07±18.93）mg/kg，口服LD5

14、0大于5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。代謝途徑：自尿、糞、 膽汁中的排出量很小,從呼吸道排出及體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是其重要消除途徑。劑型：脂質(zhì)體注射液規(guī)格：20ml:0.1g,,,,DA解讀-金港欖香烯注射液（外科）-封,術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后,推廣點： 降低復發(fā)轉(zhuǎn)移、提高生活質(zhì)量、延長生存期,,,,,作為我國自主研發(fā)的原研抗腫瘤藥 欖香烯注射液、口服乳獲得多項大獎,,應用原理應用優(yōu)勢,術(shù)中沖洗、淋灑

15、原理：腫瘤細胞攜帶負電荷，欖香烯脂質(zhì)體攜帶正電荷，正副吸引，并通過沖洗去除。,術(shù)后腫瘤細胞增殖規(guī)律術(shù)后一周呈線性增長，分裂期細胞比例占大多數(shù)，隨著體積增大，增速下降，休眠期細胞增多。故術(shù)后一周為化療介入黃金期,DA解讀-金港欖香烯注射液（外科）-內(nèi)1,,,,臨床數(shù)據(jù)證明欖香烯優(yōu)勢,欖香烯乳劑在晚期非小細胞肺癌_B_期_綜合治療中應用 《中國腫瘤》 北京協(xié)和醫(yī)院：胸外科 郭惠琴術(shù)中淋灑并術(shù)后第二天聯(lián)用化療方案靜滴4周

16、顯著提高患者中位生存期和生存率,欖香烯在肺癌圍術(shù)期使用的療效觀察術(shù)中局部注射、靜滴，術(shù)后單用欖香烯靜滴一周，顯著降低術(shù)后引流量，加速傷口恢復靜滴欖香烯注射液對白細胞無顯著影響,DA解讀-金港欖香烯注射液（外科）-內(nèi)2,,,,圍手術(shù)期欖香烯給藥方案術(shù)前：直接抑殺腫瘤細胞術(shù)中：防治種植轉(zhuǎn)移術(shù)后：防治復發(fā),,,適應癥：本品合并放、化療常規(guī)方案對肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、腦瘤、骨轉(zhuǎn)移癌等惡性腫瘤可以增強療效，降低放、化療的毒副作用

17、。并可用于介入、腔內(nèi)化療及癌性胸腹水的治療。藥理作用：降低腫瘤細胞有絲分裂能力，誘發(fā)腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤細胞的生長。毒理作用：本品毒副作用較小，對正常細胞和周圍白細胞影響較小。靜脈注射LD50為（270.07±18.93）mg/kg，口服LD50大于5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。代謝途徑：自尿、糞、 膽汁中的排出量很小,從呼吸道排出及體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是其重要消除途徑。劑型：脂質(zhì)體注射液規(guī)格：20ml:0.1

18、g,DA解讀-金港欖香烯注射液（外科）-底,放療科癌腫類型： 腦瘤、鼻咽癌、食管癌、肺癌、骨轉(zhuǎn)移癌、婦科腫 瘤、等,放療科推廣點： 聯(lián)合放療具有增敏作用， 并直接殺傷腫瘤細胞作用，增效 降低放療不良反應發(fā)生率,DA解讀-金港欖香烯注射液（放療）-內(nèi)2,,,作為我國自主研發(fā)的原研抗腫瘤藥 欖香烯注射液、口服乳獲得多項大獎,,β-欖香烯的放療增敏

19、作用與腫瘤血管形成的相關(guān)性研究 《實用癌癥雜志》2011欖香烯聯(lián)合放療下調(diào)裸鼠人肺腺癌細胞移植瘤中VEGF表達結(jié)論：β-欖香烯和放療協(xié)同，通過抑制VEGF 表達，改善腫瘤血管形成情況，增強了腫瘤細胞的放射敏感性。,DA解讀-金港欖香烯注射液（放療）-內(nèi)1,靶向性： 天然靶向性：脂質(zhì)體作為欖香烯的藥物載體進入體內(nèi)后即被巨噬細胞作為外界異物吞噬，從而在肝、脾、肺和骨髓等富含吞噬細胞的組織器官內(nèi)蓄積，從而對蓄積部位的腫瘤細胞發(fā)生作用。由

20、于腫瘤細胞的毛細血管通透性較正常細胞要高，并且其中含有比正常細胞較高濃度的磷酸酶及酰酶，酶可使藥物容易釋出，因此促使藥物在腫瘤細胞部位特異性滯留。緩釋性： 普通欖香烯注射液靜脈給藥后，欖香烯迅速降解和轉(zhuǎn)化，生物半衰期短。脂質(zhì)體作為藥物載體則有長效的作用，可以使藥物緩慢地從脂質(zhì)體中釋放出來，在細胞的生命周期中更好的發(fā)揮作用。半衰期10.5h。低毒性： 脂質(zhì)體劑型減少增溶劑等輔料加入，降低過敏風險。穩(wěn)定性：  實驗證明

21、，將一些不穩(wěn)定或易氧化的藥物包封在脂質(zhì)體中，藥物因受到脂質(zhì)體雙層膜的保護，可顯著提高穩(wěn)定性。欖香烯是一種倍半萜類的化合物，屬于揮發(fā)油類，遇氧、遇熱或光照都極易被氧化而產(chǎn)生雜質(zhì)，被包封于脂質(zhì)體中則穩(wěn)定性較好，有效期可達三年。脂質(zhì)體也增加了藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性，因為藥物進入靶細胞前被包封于脂質(zhì)體內(nèi)，使藥物免受機體酶、自由基、免疫系統(tǒng)的分解；當進入靶區(qū)后，脂質(zhì)體和細胞相互作用或被細胞內(nèi)體攝取，經(jīng)溶酶體的作用，脂質(zhì)體解體并釋放藥物。,,,DA解讀

22、-金港欖香烯注射液（放療）-內(nèi)2,基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)欖香烯聯(lián)合放療增敏原理：放療對G2/M期敏感度最高，殺傷強度大欖香烯具有調(diào)節(jié)細胞周期在分布作用，增加G2/M期細胞比例，降低S期細胞比例欖香烯體外增強人腦膠質(zhì)瘤U251細胞對γ射線敏感性的研究結(jié)論：欖香烯對U251細胞有放射增敏作用，其作用機制可能與下調(diào)bcl-2和c—myc基因表達有關(guān)，誘導U251細胞凋亡和對細胞G ／M期阻滯有關(guān)。欖香烯注射液對腦膠質(zhì)細胞瘤SHG_44細胞

23、株放射增敏作用的研究,β-欖香烯對肺腺癌A549細胞系放射增敏作用研究欖香烯聯(lián)合放療顯著降低肺腺癌細胞增殖指數(shù)結(jié)論：,,,臨床研究數(shù)據(jù)欖香烯注射液聯(lián)合放療與TP方案聯(lián)合放療治療食管癌的比較研究RT：2Gy/次，5次/周，總劑量：60-66Gy。LX+RT：LX400mg/d,d1-d21.TP+RT：紫杉醇150mg/m2 ，d1 ，奈達鉑50mg/d， d1 -- d3結(jié)論：欖香烯注射液聯(lián)合放療與TP方案聯(lián)合放療治療食管

24、癌的近期療效相當，且兩藥均不增加放療的毒副作用，放療過程中聯(lián)合使用欖香烯注射液可維持患者的白細胞數(shù)量。,欖香烯乳注射液聯(lián)合放療治療肺癌腦轉(zhuǎn)移的療效觀察欖香烯聯(lián)合放療有效提高客觀緩解率，延長生存期,DA解讀-金港欖香烯注射液（放療）-內(nèi)3,,,臨床研究數(shù)據(jù)欖香烯乳注射液聯(lián)合放療治療30 例骨轉(zhuǎn)移癌的臨床觀察 《中國腫瘤臨床》結(jié)論: 欖香烯乳注射液聯(lián)合放療對骨轉(zhuǎn)移癌的療效優(yōu)于單純放療。,欖香烯乳注射液聯(lián)合放療治療30 例骨轉(zhuǎn)移癌的臨床

25、觀察 《中國腫瘤臨床》結(jié)論: 欖香烯乳注射液聯(lián)合放療對骨轉(zhuǎn)移癌的療效優(yōu)于單純放療。血液毒性明顯下降，欖香烯聯(lián)合放療降低放療不良反應發(fā)生率,DA解讀-金港欖香烯注射液（放療）-內(nèi)4,,,欖香烯放療優(yōu)勢總結(jié)特點總結(jié),DA解讀-金港欖香烯注射液（放療）-底,,適應癥：本品合并放、化療常規(guī)方案對肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、腦瘤、骨轉(zhuǎn)移癌等惡性腫瘤可以增強療效，降低放、化療的毒副作用。并可用于介入、腔內(nèi)化療及癌性胸腹水的治療。藥理作用：

26、降低腫瘤細胞有絲分裂能力，誘發(fā)腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤細胞的生長。毒理作用：本品毒副作用較小，對正常細胞和周圍白細胞影響較小。靜脈注射LD50為（270.07±18.93）mg/kg，口服LD50大于5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。代謝途徑：自尿、糞、 膽汁中的排出量很小,從呼吸道排出及體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是其重要消除途徑。劑型：脂質(zhì)體注射液規(guī)格：20ml:0.1g,,DA解讀-金港欖香烯口服乳-封,金港欖香烯口服乳

27、唯一的脂質(zhì)體口服劑型,批準文號：H（化學藥品）,顯著改善消化道腫瘤引起臨床癥狀，同時抑制腫瘤,欖香烯注射液在國內(nèi)所獲得的榮譽,,,,DA解讀-金港欖香烯口服乳-內(nèi)1,靶向性口服后藥物可以直接接觸腫瘤組織，腫瘤組織的毛細血管通透性比正常組織高，吸收能力更強腫瘤組織中含有更多的的磷酸酶及酰酶，可以破壞脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，使藥物更容易在腫瘤組織中釋放出來。有效性食道癌、胃癌、腸癌、肝癌、胰腺癌等消化道腫瘤的治療聯(lián)合化療、放療治療各種惡性腫瘤

28、，增效減毒，提高患者生活質(zhì)量、延長生存期顯著性：預防和治療各種腫瘤的復發(fā)和轉(zhuǎn)移治療癌前病變，如口腔黏膜白斑、食道和胃不典型增生、胃潰瘍、萎縮性胃炎、腸多發(fā)性息肉、宮頸糜爛等等逆轉(zhuǎn)化療藥及分子靶向藥物耐藥便利性便于間歇期、及院外按療程使用,欖香烯口服乳治療食道癌胃癌的臨床療效 2014結(jié)果：觀察組局控率和生存率明顯高于對照組，2組治療后疼痛評分較治療前有明顯降低 ，生活質(zhì)量評分較治療前有明顯提高，且觀察組改變水平明顯優(yōu)于對照

29、組。結(jié)論：欖香烯口服乳治療食道癌胃癌能夠有效提高患者的局控率和生存率，減輕患者疼痛，提高患者生活質(zhì)量，效果顯著，值得臨床推廣。,,,DA解讀-金港欖香烯口服乳-內(nèi)2,欖香烯口服乳Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)欖香烯口服乳與優(yōu)氟泰對比欖香烯口服乳針對賁門癌、食管癌、胃癌等顯著改善吞咽梗阻、進食困難、疼痛等癥狀降低不良反應發(fā)生率,欖香烯口服乳Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)欖香烯口服乳與優(yōu)氟泰對比癥狀改善率該，有效率相當,,,DA解讀-金港欖香烯口服乳-底,欖香烯口