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文檔簡介
1、第二部分 人體寄生蟲學(human parasitology),第42章 鞭毛蟲(Flagellate),主要內(nèi)容:利什曼原蟲、錐蟲、藍氏賈第鞭毛蟲及陰道毛滴蟲形態(tài)結構、診斷與防治。各蟲生活史及致病,運動細胞器,第一節(jié) 利什曼原蟲Leishmania spp,屬于動物鞭毛綱,動基體目,錐體亞目,錐體科,利什曼屬。由利什曼原蟲感染而引起的疾病,稱利什曼病(leishmaniasis)。,臨床損害組織不同可分為三種類型:
2、①內(nèi)臟利什曼病 患者皮膚色素沉著,發(fā)熱,故稱黑熱病,由杜氏利什曼原蟲,侵害內(nèi)臟器官(如脾、肝、骨髓等),致死(90%)。②粘膜皮膚利什曼病 如巴西利什曼原蟲引起皮膚病變和粘膜病變。損傷鼻中隔、甚至喉和氣管的軟骨。③皮膚利什曼病,主要由熱帶利什曼原蟲和墨西哥利什曼原蟲所致。,無鞭毛體(利杜體) 前鞭毛體,一、形態(tài),卵圓形蟲體很小 2.9-5.7(μm)×1.8-4.0(μm)有一較大圓形核動基體位于核旁
3、細小桿狀,,1.無鞭毛體(利杜體)(Leishman-Donovan body)生活史中有無鞭毛體和前鞭毛體兩種不同的形態(tài)。,骨髓液涂片 Giemsa stain。細胞質(zhì)呈淡藍色,核呈紅色或紫紅色。,,一、形態(tài) morphology,1 A Macrophage Filled With Leishmania amastigotes,無鞭毛體寄生于人和其它哺乳動物單核吞噬細胞內(nèi),,感染——巨噬細胞破裂——感染 …,(前
4、)鞭毛體 (Promastigote),白蛉消化道蟲體呈梭形(10~20µm×1.5~4µm)核位于蟲體中部動基體在前部基體,鞭毛培養(yǎng)時呈蟲體前端聚集,菊花狀。,,,,細胞質(zhì)呈藍色,核呈紫紅色前鞭毛體運動活潑,生活史life cycle,杜氏利什曼原蟲生活史:白蛉(昆蟲宿主)和人(或其他哺乳動物宿主)1.在白蛉體內(nèi)發(fā)育:雌性白蛉攝入含無鞭毛體的單核/巨噬細胞于胃內(nèi)1天:發(fā)育為早期前鞭毛體
5、2天:前鞭毛體3、4天:縱二分裂法繁殖,并移向白蛉前胃、食道和咽部一周:聚集在口腔及喙。2.在人體內(nèi)發(fā)育: 雌性白蛉叮刺前鞭毛體進入人體的皮下組織。進入單核巨噬細胞形成含蟲空泡。轉變成無鞭毛體,分裂繁殖單核巨噬細胞破裂。,白蛉 (Phlebotomus sand fly ),體小,3㎜,約為蚊子1/3,駝背狀,全身密生細毛,灰黃色,,鞭毛體寄生于白蛉消化道,二分裂法繁殖,傳染源,根據(jù)黑熱病傳染來源分為三種不同的類型
6、,即人源型、犬源型和自然疫源型:1.人源型 又稱為平原型,分布在黃淮地區(qū)的蘇北、皖北、魯南、豫東以及冀南、鄂北、陜西關中和新疆南部的喀什等地。黑熱病患者以青少年為主,嬰兒少,犬很少感染,病人為主要傳染源。傳播媒介為家棲型中華白蛉和新疆長管白蛉。2.犬源型 又稱為山丘型,多見于山丘地區(qū),分布于甘肅、青海、寧夏、川北、陜北、冀東北、遼寧和北京市郊各縣,人的感染主要來自病犬。病人散在,成人很少得病。傳播媒介為近野棲型中華白蛉。這類
7、地區(qū)為我國目前黑熱病主要流行區(qū)。3.自然疫源型 又稱為荒漠型,多分布新疆和內(nèi)蒙古的某些荒漠地區(qū)。患者主要見于嬰幼兒。傳播媒介為野棲蛉種,主要是吳氏白蛉,其次為亞歷山大白蛉。,二、致病 pathogenesis,利什曼原蟲破壞單核巨噬細胞,脾、肝、骨髓、淋巴結是單核巨噬細胞大量積聚之處,病變最重。脾腫大是黑熱病最主要的體征(95%),脾細胞與漿細胞大量增生,血流受阻及纖維組織增生所致。貧血。,同患黑熱病一家五個兒童,黑熱病病人-
8、-肝脾腫大,,,示脾腫大黑熱病俗稱“大肚子病”,12歲男孩脾腫大貧血嚴重消瘦,臨床表現(xiàn):1.潛伏期及主要癥狀體征 潛伏10余天---3-8個月。叮咬處淡褐色丘疹。不規(guī)則發(fā)熱、貧血、肝脾腫大。我國黑熱病有下列表現(xiàn):2.皮膚型黑熱病 皮膚損傷多為結節(jié)型,結節(jié)為大小不等的肉芽腫,或呈丘疹狀。常見于面部及頸部。3.淋巴結型黑熱病 局部淋巴結腫大,無壓痛,無紅腫,嗜酸性粒細胞增多?;顧z可查到無鞭毛體。,免疫:非特異性抑制--
9、----------杜氏利什曼原蟲感染不但伴隨有特異性細胞免疫反應的抑制,還可能導致機體對其他抗原產(chǎn)生的細胞免疫和體液免疫反應能力降低。終生免疫,三、診斷 diagnosis,(一)病原檢查 :檢出病原體即可確診。 1.穿刺檢查(1)涂片法:以骨髓穿刺涂片法最為常用。髂骨穿刺:檢出率為80%-90%。淋巴結穿刺:檢出率約在46%-87%,脾臟穿刺檢出率較高,達90.6%-99.3%。少用。(2)培養(yǎng)法:用無菌方法將上
10、述穿刺物接種于NNN培養(yǎng)基,置22℃-25℃溫箱內(nèi)。(3)動物接種法:把穿刺物接種于易感動物(如金地鼠,BALB/c小鼠等),1-2個月后取肝、脾作印片涂片,瑞氏染液染色鏡檢。2.皮膚活組織檢查結節(jié)處取樣。染色鏡檢。,杜氏利什曼原蟲無鞭毛體(骨髓涂片),脾組織內(nèi)杜氏利什曼原蟲無鞭毛體,杜氏利什曼原蟲前鞭毛體(體外培養(yǎng)),四、防治 prevention and control,傳播和流行特點:流行三個環(huán)節(jié):①傳染源:本病的傳染
11、源為病人、病犬以及某些野生動物;②傳播途徑:白蛉叮刺傳播,口腔粘膜、破損皮膚、胎盤或輸血傳播;③易感人群:人群普遍易感,但易感性隨年齡增長而降低。防治:1.治療病人 五價銻劑葡萄糖酸銻鈉(97.4%)等。2.殺滅病犬 3.消滅白蛉是根本措施4.加強個人防護,減少并避免白蛉的叮刺,小 結,生活史中有無鞭毛體和前鞭毛體兩種不同的形態(tài)白蛉(昆蟲宿主)和人(哺乳動物宿主)無鞭毛體寄生于人和其它哺乳動物單核吞噬細胞內(nèi)主要
12、癥狀:不規(guī)則發(fā)熱、貧血、皮膚色素沉著、肝脾腫大杜氏利什曼原蟲感染伴隨免疫抑制,但可獲得終生免疫五價銻劑(葡萄糖酸銻鈉)治療病人,第二節(jié) 錐蟲 Trypanosome,錐蟲屬于血鞭毛原蟲(hemoflagellate protozoa),約有20幾種。非洲錐蟲病(African trypanosomiasis)又稱非洲昏睡病或睡眠病。布氏岡比亞錐蟲和布氏羅得西亞錐蟲。美洲錐蟲?。ˋmerican trypanosomiasis
13、)又稱恰加斯?。–hagas’ disease)??耸襄F蟲??杉纳隰~類、兩棲類、爬蟲類、鳥類和哺乳類等動物體。在中非洲,錐蟲病對當?shù)厝梭w健康和經(jīng)濟發(fā)展造成的危害是極其嚴重的。,一、布氏岡比亞錐蟲與布氏羅得西亞錐蟲,兩種錐蟲在形態(tài)、生活史、致病及臨床表現(xiàn)特征具有共同之處。媒介昆蟲為舌蠅。,岡比亞錐蟲錐鞭毛體,羅得西亞錐蟲錐鞭毛體,姬氏液或瑞氏液染色,胞質(zhì)呈淡藍色,核居中,呈紅色或紅紫色。細胞質(zhì)內(nèi)有深藍色的異染質(zhì)顆粒。,(一)形態(tài)
14、與生活史morphology and life cycle,1.形態(tài) morphology:錐鞭毛體 具多形性,可分為細長型(長20-40µm,寬 1.5-3.5µm,有一長6µm的游離鞭毛)和粗短型(長15-25µm,寬3.5µm)。鞭毛伸出蟲體后,與蟲體表膜相連。當鞭毛運動時,表膜伸展,即為波動膜。染色,胞質(zhì)淡藍色,核居中、呈紅色或紅紫色。動基體為深紅色、點狀。波動膜為淡
15、藍色。細胞質(zhì)內(nèi)有深藍色的異染質(zhì)(volutin)顆粒。,胞質(zhì)呈淡藍色,核居中、呈紅色或紅紫色。動基體為深紅色、點狀。,2.生活史 life cycle,舌蠅內(nèi):舌蠅吸入錐鞭毛體,中腸內(nèi)繁殖,變?yōu)榧氶L型錐鞭毛體,增殖。10天后從中腸經(jīng)前胃到達下咽,再進入唾腺,轉變?yōu)樯媳廾w(epimastigotes)。經(jīng)過增殖最后轉變?yōu)檠h(huán)后期錐鞭毛體,蟲體外形短粗,無鞭毛。具感染性,人內(nèi):舌蠅刺吸人血時,循環(huán)后期錐鞭毛體隨涎液進入皮下組織,變?yōu)?/p>
16、細長型,經(jīng)繁殖后進入血液。早期在血液、淋巴液內(nèi),晚期侵入腦脊液。,感染性,(二)致病與診斷pathogenesis and diagnosis,岡比亞錐蟲病呈慢性過程,可持續(xù)數(shù)月至數(shù)年,其間可有多次發(fā)熱,癥狀較輕,但可出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常;羅得西亞錐蟲病則呈急性過程,病程為3-9個月。患者多表現(xiàn)顯著消瘦、高熱和衰竭,有些病人在中樞神經(jīng)系統(tǒng)未受侵犯以前,即已死亡。致病過程:1.初發(fā)反應期 患者被舌蠅叮咬后約1周,局部皮膚腫脹,
17、出現(xiàn)錐蟲下疳(trypanosomal chancre)。自限性,持續(xù)3周后消退。,2.約5-12天,錐蟲進入血液和組織間淋巴液并長期存在,出現(xiàn)錐蟲血癥。引起廣泛淋巴結腫大、發(fā)熱、頭痛、關節(jié)痛、肢體痛等癥狀。脾充血腫大??砂l(fā)生心肌炎、心外膜炎及心包積液。 3.腦膜腦炎期 發(fā)病數(shù)月或數(shù)年后,錐蟲可侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。引起彌漫性軟腦膜炎,腦皮質(zhì)充血和水腫,神經(jīng)元變性,膠質(zhì)細胞增生。臨床表現(xiàn)為,個性改變、呈無欲狀態(tài)、嗜睡、昏睡等。,診 斷
18、,1.病原檢查 可采用涂片檢查法??扇⊙?、淋巴液、腦脊液、骨髓穿刺液等染色鏡檢。2.血清學診斷 常用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、間接熒光抗體試驗、和間接血凝試驗等方法。3.分子生物學方法 近年來將PCR及DNA探針技術應用于錐蟲病診斷,特異性,敏感性均較高。,(三)流行和防治,岡比亞錐蟲病的主要傳染源:為病人及帶蟲者。牛、豬、山羊、犬等動物可能是貯存宿主。傳播媒介:須舌蠅。這類舌蠅在沿河岸或森林稠密植物地帶孳生。
19、羅得西亞錐蟲病的傳染源: 人(獵人、魚民和采集工人),非洲羚羊、牛、獅、鬣狗等動物為其儲蓄宿主。傳播媒介:刺舌蠅(G.morsitans)、淡足舌蠅(G.pal-lidipes)及G. swynnertoni 。這類舌蠅孳生在東非熱帶草原和湖岸的森林及植叢地帶,嗜吸動物血,在動物中傳播錐蟲,人因進入此種地區(qū)而感染。,防治,防治措施(三環(huán)節(jié)): 發(fā)現(xiàn)、治療病人和消滅舌蠅。改變媒介昆蟲孳生環(huán)境,如清除灌木林,噴灑殺蟲劑等措施。治療
20、藥物:蘇拉明(suramine)對各種昏睡病早期療效良好。對已累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病例,須采用有機砷劑進行治療。,二、克氏錐蟲,克氏錐蟲(Trypanoma cruzi )屬人體糞源性錐蟲,是克氏錐蟲病,或稱恰加斯病(Chagas‘ disease)的病原體,傳播媒介為錐蝽。本蟲主要分布于南美和中美,故又稱美洲錐蟲病。,傳播媒介:錐蝽??蓷⒂谌朔績?nèi),多夜間吸血。主要蟲種為騷擾蝽(Triatoma infestans)、長紅錐蝽(Rho
21、dnius prolixus)、大錐蝽(Panstrongylus megistus)、泥色錐蝽(T. sordida)等。,,錐蝽也被稱為“接吻蟲”,這一聽起來相當浪漫的名字來源于它們獨特的吸血方式。它們專門叮咬人的面部,喜歡尋找皮膚較薄的區(qū)域下口,如唇部、眼臉等。它們所咬的傷口并無疼痛感,即使它們的體形很大,一次性吸得血很多。錐蝽也會傳播南美錐蟲病等疾病。,致病性:1.急性期 在錐蟲侵入部位的皮下結締組織出現(xiàn)炎癥反應,感染初為一
22、過性蕁麻疹,感染1-2周后,受叮咬局部出現(xiàn)結節(jié),稱為恰加氏腫(Chagoma)。兒童患者在急性期出現(xiàn)心肌炎時,常可造成死亡。2.慢性期 多數(shù)在感染后10-20年后出現(xiàn)。心臟受損最為常見,造成心臟增大、心力衰竭和血栓性栓塞癥狀??沙霈F(xiàn)巨食管(megaesophagus)和巨結腸(megacolon)癥,病人表現(xiàn)吞咽和排便均感極度困難。,小 結,非洲錐蟲病又稱非洲昏睡病或睡眠病。布氏岡比亞錐蟲和布氏羅得西亞錐蟲。美洲錐蟲病又稱恰加斯病。
23、克氏錐蟲。錐鞭毛體具多形性,細長型和粗短型。鞭毛伸出蟲體后,與蟲體表膜相連成波動膜。用姬氏液或瑞氏染色,胞質(zhì)呈淡藍色,核居中、呈紅色或紅紫色。動基體為深紅色、點狀。生活史:舌蠅-人癥狀:(1)局部皮膚腫脹,出現(xiàn)自限性的錐蟲下疳( 3周)(2)岡比亞錐蟲病引起慢性過程,出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常(個性改變、呈無欲狀態(tài)、嗜睡、昏睡);(3)羅得西亞錐蟲病引起急性過程,病程為3-9個月?;颊叨啾憩F(xiàn)顯著消瘦、高熱和衰竭而死亡。(中樞神經(jīng)系統(tǒng)受侵
24、犯前)蘇拉明對各種昏睡病早期療效良好。有機砷劑對已累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病例。,第三節(jié) 藍氏賈第鞭毛蟲(Giardia lamblia ),簡稱賈第蟲。全球性分布??梢鹚{氏賈第鞭毛蟲病(giardiasis,簡稱賈第蟲病)——腹瀉,有“旅游者腹瀉”之稱。,胃腸道癥狀:腹瀉、腹痛、腹脹、厭食等,典型病人吸收不良綜合征,糞便呈水樣、量大、惡臭,無膿血而含較多脂肪顆粒(脂肪?。?膽道系統(tǒng)癥狀:膽囊炎、膽管炎,上腹部疼痛、發(fā)熱、食欲不
25、振、肝腫大。全身癥狀:失眠、頭痛、眩暈、眼發(fā)黑、出汗等表現(xiàn)。,一、形態(tài)(滋養(yǎng)體和包囊)morphology of trophozoite and cyst,1 滋養(yǎng)體 trophozoite,呈半個倒置梨形,9~21µm× 5~15µm × 2~4µm兩側對稱,背凸腹平,腹面前半部向內(nèi)凹陷成吸盤有4對鞭毛,分為前、后側、腹、尾鞭毛各1對有1對并列細胞核在吸盤底部有1對軸柱,縱
26、貫蟲體中部,不伸出體外1對半月形中體與軸柱1/2相交,背凸腹平,掃描電鏡下賈第蟲滋養(yǎng)體,滋養(yǎng)體--鐵蘇木素染色,瑞氏染色,特殊染色,2.包囊 Cysts,橢圓形大小為10~14×7~10µm囊壁較厚,囊壁與蟲體間有明顯空隙未成熟包囊2個核,成熟包囊4個核,多偏于一端胞質(zhì)內(nèi)可見中體、軸柱和鞭毛的早期結構。,鐵蘇木素染色,碘染色,藍氏賈第鞭毛蟲(滋養(yǎng)體、包囊),藍氏賈第鞭毛蟲包囊,碘液染色,藍氏賈第鞭毛蟲包囊,
27、二、生活史 life cycle,賈第蟲生活史:滋養(yǎng)體和包囊(感染)兩個階段。4核包囊感染期。包囊在十二指腸脫囊形成2個滋養(yǎng)體,滋養(yǎng)體主要寄生于十二指腸或上段小腸二分裂方式繁殖。環(huán)境不利時,分泌囊壁形成包囊并隨糞便排出體外。,三、致病與免疫,1.致病機制 人體感染賈第蟲后,有兩種臨床表現(xiàn)和病理變化。一為無癥狀帶蟲者,二為出現(xiàn)嚴重的吸收不良綜合征。蟲株致病力、宿主免疫力以及遺傳特性,如乳糖酶和木糖酶缺乏,丙種球蛋白缺乏等;免
28、疫功能低下或艾滋病患者,均易發(fā)生嚴重的感染。損傷原因:機械阻隔,營養(yǎng)競爭--大量蟲體覆蓋小腸黏膜機械刺激—吸盤吸附作用化學損傷—分泌產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物毒性作用腸內(nèi)細菌的協(xié)同作用,滋養(yǎng)體附著于小腸柱狀細胞表面,2. 主要癥狀:脂肪瀉、腹痛、腹瀉、腹脹、嘔吐、發(fā)熱和厭食等典型表現(xiàn):以腹瀉為主的吸收不良綜合征,腹瀉呈水樣糞便,量大、惡臭、無膿血。不及時治療將發(fā)展為慢性,表現(xiàn)為周期性稀便,反復發(fā)作,大便甚臭,病程可長達數(shù)年。兒童
29、患者可由于腹瀉、脂肪瀉,引起貧血等營養(yǎng)不良,導致生長滯緩。蟲體寄生在膽道系統(tǒng),可能引起膽囊炎或膽管炎。,四、診斷 diagnosis,1.病原診斷⑴ 糞便檢查:水樣稀便:生理鹽水涂片法查滋養(yǎng)體。成形糞便:碘液染色涂片檢查包囊。(以隔天糞檢并連續(xù)3次以上為宜)⑵ 十二指腸液或膽汁檢查 糞便多次陰性者可用此法,以提高陽性檢出率。⑶ 腸內(nèi)實驗法:吞下裝有尼龍線的膠囊,線一端留于口外,膠囊溶解后,尼龍線松開伸展,3-4小時后到達十二
30、指腸和空腸,滋養(yǎng)體粘附于尼龍線上,慢慢拉出尼龍線,刮取附著物,鏡檢。2.免疫診斷,五、流行與防治,我國分布也很廣泛,各地感染率2%-10%之間,兒童高于成人,夏秋季節(jié)發(fā)病率較高。傳染源:帶蟲者或患者。排囊量大,包囊抵抗力強。傳播途徑:人飲用被包囊污染的食物或水而感染。蠅、蟑螂等昆蟲可能成為傳播媒介。防治:徹底治愈病人、帶蟲者,注意飲食衛(wèi)生,加強水源保護是預防的重要措施。旅游者、男同性戀者、胃切除病人、胃酸缺乏及免疫功能缺陷者
31、易感多見。治療:藥物有甲硝唑(滅滴靈)、呋喃唑酮 (痢特靈)、替硝唑。巴龍霉素(pramomycin)也常用于有臨床癥狀的賈第蟲病患者。,小 結,藍氏賈第蟲鞭毛蟲(賈第蟲)引起第蟲病——腹瀉(脂肪瀉)(旅行者腹瀉)賈第蟲生活史包括滋養(yǎng)體(營養(yǎng)、生殖)和包囊(感染)兩個階段。半個倒置梨形,兩側對稱,背凸腹平,腹面前半部向內(nèi)凹陷成吸盤,有4對鞭毛,1對并列細胞核,有1對軸柱和1對半月形中體。4核包囊污染的飲水或食物可感染人。寄生
32、于十二指腸或上段小腸,影響脂質(zhì)的吸收。甲硝唑等藥物用于治療。,第四節(jié) 陰道毛滴蟲,陰道毛滴蟲(Trichomonas vaginalis)主要寄居于女性陰道和泌尿道,引起滴蟲性陰道炎和泌尿道炎癥。可感染男性泌尿生殖系統(tǒng),造成相應部位的炎癥。性傳播疾病。,陰道毛滴蟲 Trichomonas vaginalis,一、形態(tài)(僅有滋養(yǎng)體期),呈梨形或橢圓形,水滴狀10~15µm寬,長可達30µm有4根前鞭毛和1根
33、后鞭毛,后鞭毛向后與蟲體波動膜相連,波動膜位于蟲體前1/2處,為蟲體作旋轉式運動器官1個橢圓形泡狀核,核上緣有5顆排列成杯狀的基體→鞭毛軸柱纖細透明,縱貫蟲體,向后伸出,,,陰道毛滴蟲(染色),陰道毛滴蟲(未染色),陰道毛滴蟲生活史只有滋養(yǎng)體期。寄生位置:女性陰道(特別在后穹窿),偶爾侵入尿道;男性尿道或前列腺,偶爾侵入睪丸、附睪或包皮下組織。滋養(yǎng)體既是陰道毛滴蟲的繁殖階段,又是感染和致病階段。陰道毛滴蟲通過直接或間接接觸方
34、式在人群中傳播。,二、致病與診斷,1.致病機理 健康女性陰道內(nèi)為酸性環(huán)境(pH 3.8-4.4;乳酸桿菌),可抑制其它蟲體和細菌的生長繁殖(陰道的自凈作用)。滴蟲可消耗糖原,妨礙乳酸桿菌酵解作用,使陰道內(nèi)pH值轉為中性或堿性(陰道自凈作用解除),滴蟲和細菌可大量繁殖,引發(fā)陰道粘膜炎性病變,導致陰道炎癥。2. 蟲體可觸殺靶細胞。鞭毛分泌細胞離散因子,損傷人體陰道組織細胞。雌二醇可降低該因子活性。,2.臨床癥狀滴蟲性陰道炎: 陰道
35、分泌物較多,呈灰黃色,肥皂泡沫狀,伴有臭味,搔癢,灼熱、刺痛。尿路也受感染,可出現(xiàn)尿痛,尿頻,甚至血尿,少數(shù)患者且有全身乏力,腰酸及下腹痛。男性感染者一般無癥狀而呈帶蟲狀態(tài),可致配偶連續(xù)重復感染(同時治療?。?。有時也引起尿道炎、前列腺炎,出現(xiàn)夜尿增多,局部壓痛。推測陰道毛滴蟲不孕癥(吞噬精子)和子宮頸癌有關。,三、診斷,陰道毛滴蟲診斷時,取陰道后穹窿分泌物、尿液沉淀物或前列腺液,用生理鹽水涂片法或涂片染色法(瑞氏或姬氏染色)鏡檢,若
36、查得本蟲滋養(yǎng)體即可確診。免疫學診斷試劑盒診斷,如酶免疫法(EIA)、直接熒光抗體試驗(DFA)和乳膠凝集試驗(LA)。此外,DNA探針也可用于本蟲感染的診斷。,四、流行與防治,陰道毛滴蟲呈全球性分布。以女性20~40歲年齡組感染率最高,平均感染率為28%。傳染源:滴蟲性陰道炎患者和無癥狀帶蟲者。傳播途徑:直接接觸:性過程為主要的傳播方式;間接接觸:通過使用公共浴池、浴具、公用泳衣褲、便具等。治療和保護易感人群:及時治療無癥
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