一次性使用透析器產(chǎn)品注冊申報資料指導原

1、一次性使用透析器產(chǎn)品注冊申報資料指導原則（修訂稿）一次性使用透析器產(chǎn)品注冊申報資料指導原則（修訂稿）修訂說明一次性使用透析器是與循環(huán)血液直接接觸的醫(yī)療器械產(chǎn)品，屬高風險重點監(jiān)管產(chǎn)品，為指導生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品注冊申報資料的撰寫，保證技術審評的全面科學性，特制定本指導原則。自本指導原則征求意見稿2007年12月在國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心網(wǎng)站公布以來，相關企業(yè)、專家等對其提出了許多寶貴的意見和建議。參考反饋意見和建議并結(jié)合美國FD

2、A對一次性使用血液透析器上市前備案資料的指導原則，我們對征求意見稿進行了修訂，刪減了關于注冊材料申報形式、受理標準等注冊管理辦法已有的法規(guī)要求的部分內(nèi)容，對結(jié)構(gòu)框架進行了適當調(diào)整，按照產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)及臨床應用的順序?qū)Ξa(chǎn)品描述、性能測試、滅菌、有效期的確定、安全風險管理、臨床研究、標簽標志和說明書等控制要素進行了論述，以更好的體現(xiàn)其技術指導的目的。主要修訂內(nèi)容如下：1、增加了產(chǎn)品具體的生物學評價項目及評價方法應注意的事項；2、增加了滅菌過

3、程常規(guī)控制及需遞交的無菌驗證資料要求；3、增加了有效期確定應進行的驗證項目及要求；4、增加了產(chǎn)品及材料加工中殘留單體或小分子殘留物的控制要求；5、對臨床研究部分的內(nèi)容進行了擴充和細化，具體了臨床試驗的評價指標；6、參照行業(yè)標準YY00532008《心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器》對一次性使用透析器產(chǎn)品的標簽標志和說明書要求進行了詳細說明。一、前言一次性使用透析器與循環(huán)血液直接接觸，屬高風險重點監(jiān)

4、管產(chǎn)品，為指導生產(chǎn)者對產(chǎn)品透析膜的結(jié)構(gòu)及性能是最終決定產(chǎn)品性能及臨床應用效果的關鍵技術指標，包括：（1）有效膜面積的大??；（2）纖維數(shù)量；（3）內(nèi)徑（測量平均值）；（4）壁厚；（5）有效纖維長度；（6）孔徑分布等。另外，透析膜若有其他特性，如對某些蛋白因子的特異性作用等也應詳細闡明。上述指標應有相應的數(shù)據(jù)或電鏡掃描圖片支持。三、性能測試透析器機械性能的描述及測試應包括：（1）密合性；（2）接口類型；（3）清除率；（4）超濾率；（5）血室

5、容量；（6）壓力降；（7）預充血量等。清除率和超濾率是透析器的兩個主要功能，也是評價透析器質(zhì)量的關鍵指標。常用尿素、肌酐、磷酸鹽和維生素B12作為評價透析器清除率的指標。超濾率是指透析器對水的清除能力，其大小決定脫水量，需要注意的是，超濾率試驗應覆蓋生產(chǎn)廠規(guī)定的跨膜壓和血液流速的范圍。檢測型號產(chǎn)品應當是能夠代表申報的其他型號產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品。對于膜材料和膜結(jié)構(gòu)相同的同一注冊單元不同膜面積產(chǎn)品，可選擇不同膜面積（2.0m2）的

6、產(chǎn)品進行物理性能的注冊檢驗；檢測樣品的典型性聲明應從產(chǎn)品的材料、工藝、結(jié)構(gòu)及適用范圍等方面進行論述，而非產(chǎn)量最大的型號。行業(yè)標準YY00532008《心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析濾過器和血液濃縮器》中溶質(zhì)清除率、超濾率采用國際通用的表述方式，與YY005391版標準比較其測試條件也發(fā)生了改變。上述指標的確定都應由相應的試驗方法作為支持，也可采用標準的試驗方法。試驗條件應盡可能模擬臨床使用條件。四、滅菌適宜的滅菌方法和醫(yī)療器

7、械滅菌過程的確認與常規(guī)控制要求見GB182782000《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認和常規(guī)控制要求工業(yè)濕熱滅菌》、GB182792000《醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認和常規(guī)控制》、GB182802000《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認和常規(guī)控制要求輻射滅菌》。所有的無菌器械一般都要求符合106的無菌保證水平（SAL）。生產(chǎn)企業(yè)遞交的材料應該包括以下信息：（1）滅菌方法；（2）驗證方法和無菌保證水平（SAL）；（3）保證方法的描述；（4）照射劑量或滅菌終產(chǎn)品中