《醫(yī)用藥理學(xué)z》輔導(dǎo)資料_第1頁
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1、1《醫(yī)用藥理學(xué)醫(yī)用藥理學(xué)Z》Z》輔導(dǎo)資料輔導(dǎo)資料一、選擇題一、選擇題A型題型題1.在遠(yuǎn)曲小管和集合管對抗醛固酮作用的利尿藥是A、氨苯喋啶B、安體舒通C、氫氯噻嗪D、乙酰唑胺E、以上均不是2.四環(huán)素類產(chǎn)生耐藥性的機(jī)理是A.產(chǎn)生鈍化酶B.改變細(xì)胞膜的通透性C.核糖體靶位結(jié)構(gòu)改變D.藥酶的誘導(dǎo)E.RNA多聚酶的改變3.抑制甲狀腺素釋放的藥物是A.碘化鉀B.131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑4.甲氰咪胍的適應(yīng)癥是A、十二指腸潰瘍B、伴

2、有胃酸缺乏的萎縮性胃炎C、蕁麻疹D、支氣管哮喘E、以上均不是5.在整體情況下,去甲腎上腺素減慢心率是由于A.抑制心臟β受體B.直接抑制心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)C.反射性興奮迷走神經(jīng)D.降低心肌自律性E.直接抑制竇房結(jié)6.雙香豆素引起的自發(fā)性出血,用下列哪種藥物糾正效果較好A、止血敏B、6氨基乙酸C、對羧基芐胺D、維生素KE、安特諾新7.癲癇小發(fā)作的首選藥:A.苯巴比妥B.乙琥胺C.地西泮D.苯妥英鈉E.氯硝基安定8.阿片受體的拮抗劑是A、納絡(luò)酮B、

3、鎮(zhèn)痛新C、度冷丁D、嗎啡E、可待因9.阿司匹林抑制血小板聚集的機(jī)理是:A、抑制血小板的生成B、抑制TXA2的合成C、減少PGI2的生成D、ABE、BC10.半數(shù)致死量(LD50)用以表示A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)11.β受體阻斷劑的內(nèi)在擬交感活性的表現(xiàn)是A.使心肌收縮力減弱B.降低血壓C.加快心率D.收縮支氣管E.中樞興奮12.在整體情況下,去甲腎上腺素減慢心率是由于

4、A.抑制心臟β受體B.直接抑制心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)C.反射性興奮迷走神經(jīng)D.降低心肌自律性E.直接抑制竇房結(jié)13.下列對青霉素敏感的病原菌是A.肺炎桿菌B.白喉桿菌C.痢疾桿菌D.傷寒桿菌E.變形桿菌3E、利尿作用弱,尿中排出鈉、氯離子增多26.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥:A.苯巴比妥B.乙琥胺C.安定D.苯妥英鈉E.氯硝基安定27.度冷丁100mg的鎮(zhèn)痛作用與嗎啡10mg的作用強(qiáng)度相似說明A.嗎啡的效價強(qiáng)度小于度冷丁B.嗎啡的效價強(qiáng)度大于度冷丁C.

5、嗎啡的效能小于度冷丁D.嗎啡的效能大于度冷丁E.嗎啡的效價強(qiáng)度等于度冷丁28.與呋喃苯胺酸合用使其耳毒性增強(qiáng)的抗生素是A.青霉素類B.先鋒霉素類C.四環(huán)素類D.大環(huán)內(nèi)酯類E.氨基甙類29.對室性心動過速療效最好的藥物是A.普萘洛爾B.利多卡因C.維拉帕米D.異丙吡胺E.苯妥英納30.硝酸甘油沒有下列哪一種作用A.擴(kuò)張容量血管B.減少回心血量C.增加心率D.增加心室壁張力E.降低心肌耗氧量31.阿片受體的拮抗劑是:A、納絡(luò)酮B、鎮(zhèn)痛新C、

6、度冷丁D、嗎啡E、可待因32.腎功能下降時,藥物作用的變化是:A.苯巴比妥出現(xiàn)耐受性B.四環(huán)素吸收減少C.青霉素引起過敏反應(yīng)D.磺胺嘧啶血漿蛋白結(jié)合率增加E.慶大霉素血漿半衰期延長數(shù)倍33.硫賁妥鈉靜注后,腦中濃度迅速降低的原因是:A.分子變小B.極性降低C.與血漿蛋白結(jié)合率增加D.代謝加快E.迅速再分布到脂肪組織34.在整體情況下,去甲腎上腺素減慢心率是由于:A.抑制心臟β受體B.直接抑制心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)C.反射性興奮迷走神經(jīng)D.降低心肌

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