消化系統(tǒng)用藥藥理學(xué)基礎(chǔ)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩57頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、消化系統(tǒng)用藥,助消化藥是促進(jìn)胃腸消化過(guò)程的藥物,多為消化液中的成分,也可促進(jìn)消化液的分泌或阻止腸道過(guò)度發(fā)酵。 主要用于消化系統(tǒng)分泌功能減弱或消化不良,起補(bǔ)充或替代治療作用。(泳衣品牌),第1節(jié) 助消化藥,☆ 稀鹽酸 ☆ 胃蛋白酶☆ 胰酶☆ 乳酶生,稀鹽酸(dilute hydrochloric acid)☆ 常用10%的溶液,與胃蛋白酶組成合劑☆ 口服增加胃液酸度,增加胃蛋白酶活性,促進(jìn)胰液分泌☆ 用于各種胃酸缺乏癥和

2、發(fā)酵性消化不良,胃蛋白酶(pepsin)☆ 遇堿破壞失活,酸液中活性強(qiáng),常與稀鹽酸配成合劑使用☆ 用于胃蛋白酶缺乏癥、消化不良,胰酶(pancreatin)☆ 遇酸易破壞,可消化口腔粘膜,引起潰瘍,常用腸溶片☆ 用于消化不良、食欲不振、胰液分泌不足及肝、膽、胰腺疾病所致消化不良www.yibangzi.com,乳酶生(lactasin,表飛鳴)☆ 活乳酸桿菌干燥制劑。☆ 在腸內(nèi)分解糖產(chǎn)生乳酸,抑制腸內(nèi)腐敗菌群繁殖,減少腸內(nèi)

3、發(fā)酵和產(chǎn)氣☆ 用于消化不良、腹脹及小兒消化不良性腹瀉☆ 不宜與抗菌藥同時(shí)服用(泳衣品牌),-藥名 藥理作用 臨床應(yīng)用——————————————————————————————————————————————————————————————————稀鹽酸 增加胃液酸度 胃酸缺乏癥 提高胃蛋白酶活性

4、 消化不良 ——————————————————————————————————————————————————————————————————胃蛋白酶 水解蛋白質(zhì) 胃消化功能減退——————————————————————————————————————————————————————————————————胰酶

5、 消化脂肪、蛋白質(zhì) 消化不良(胰腺 淀粉 炎引起的消化障礙)——————————————————————————————————————————————————————————————————干酵母 含有B族維生素 食欲不振、消化不良———————————

6、———————————————————————————————————————————————————————乳酶生 抑制腐敗菌繁殖 消化不良、腹脹 防止蛋白質(zhì)發(fā)酵 小兒消化不良性腹瀉 減少腸內(nèi)產(chǎn)氣,常用助消化藥

7、,第2節(jié) 抗消化性潰瘍藥,☆消化性潰瘍指胃及十二指腸潰瘍藥,發(fā)病率約 10%,男>女☆為多因素所致疾病,其機(jī)制未完全明了☆認(rèn)為:是由于“攻擊因子”(如胃酸、胃蛋白酶、幽門螺旋桿菌感染等)作用增強(qiáng),而“防御因子”(如胃粘液、HCO3-的分泌和胃粘膜)受損所致。,攻擊因子 胃酸胃蛋白酶 H.Pylori 胃泌素 膽鹽 酒精 某些食物 藥物(NSAIDs),防御因子 粘液和碳酸氫鹽 細(xì)胞再生 胃粘膜

8、血流 前列腺素 表皮生長(zhǎng)因子 免疫應(yīng)答,消化性潰瘍發(fā)生示意圖,,,消化性潰瘍發(fā)生機(jī)制-------天平學(xué)說(shuō),分類: 1、 中和胃酸 2、 抑制胃酸分泌的藥物 3、 胃粘膜保護(hù)藥 4、 抗幽門螺旋桿菌藥,☆ 弱堿性無(wú)機(jī)化合物☆ 能中和胃酸,降低胃內(nèi)PH,降低胃液酸度 和胃蛋白酶活性?!?理想的抗酸藥應(yīng)作用持久,不吸收,不產(chǎn) 氣,不致腹瀉和便秘,對(duì)胃粘膜及潰瘍面 有保護(hù)和收斂作用?!?單個(gè)

9、藥很難滿足上述標(biāo)準(zhǔn),常用復(fù)方制劑 抗酸藥與H2阻斷劑聯(lián)合用,效果更好。,一、中和胃酸藥,常用抗酸藥,氫氧化鎂 作用較強(qiáng)、較快,有輕瀉作用,可引起血鎂過(guò)高. 三硅酸鎂 作用較弱而慢,但持久,在胃內(nèi)生成膠狀二氧化硅,對(duì) 潰瘍面有保護(hù)作用. 氫氧化鋁 作用較強(qiáng)但緩慢,有收斂、引起便秘的作用.碳酸鈣 作用較強(qiáng)、快而持久,可產(chǎn)生CO2氣體,引起繼發(fā)性 胃酸分泌增

10、多. 碳酸氫鈉 作用較弱、快而短暫,可產(chǎn)生CO2氣體,能引起堿血癥.www.yibangzi.com,二、抑制胃酸分泌藥,(一)H2受體阻斷藥: 雷尼替丁、西咪替?。ǘ㎝受體阻斷藥: 哌侖西平(三)胃泌素受體阻斷藥: 丙谷胺(四)H+—K+—ATP酶抑制藥: 奧美拉唑,包括:,組胺受體: H1受體:支氣管、胃腸、子宮平滑肌、中樞等 激動(dòng)時(shí)效應(yīng):痙攣收縮

11、、覺(jué)醒反應(yīng) H2受體:胃壁細(xì)胞、血管、心臟 激動(dòng)時(shí)效應(yīng):胃壁分泌增加;血管擴(kuò)張; 心臟收縮加強(qiáng)、心率加快; H3受體:中樞與外周神經(jīng)末梢 激動(dòng)時(shí)效應(yīng):負(fù)反饋調(diào)節(jié)組胺的合成與釋放,作用機(jī)制:①基礎(chǔ)胃酸,夜間胃酸分泌均下降;②抑制促胃液素及M受體興奮藥引起的胃酸分泌;③胃蛋白酶分泌也降低。,(一)H2受體阻斷藥,1、西咪替丁 Cimetidin

12、e2、雷尼替丁 ranitidine3、法莫替丁 famotidine,H2受體阻斷藥,【體內(nèi)過(guò)程】 口服后迅速由小腸吸收,生物利用度約為60~70%, 半小時(shí)即達(dá)有效血藥濃度廣泛分布于全身組織(除腦以外),血漿蛋白結(jié)合率為15~20%, t1/2約為2小時(shí),有效血藥濃度可保持4小時(shí), 肝臟內(nèi)代謝,主要經(jīng)腎臟排出。,西咪替丁 Cimetidine,【藥理作用】1、抑制胃酸分泌2、保護(hù)胃粘膜3、其他作用:收縮血

13、管、抑制心臟,【臨床應(yīng)用】1、消化性潰瘍: 對(duì)十二指腸潰瘍優(yōu)于胃潰瘍2、卓-艾(zollinger-Ellison)綜合癥3、其他: 消化性潰瘍出血、反流性食道炎等。,【不良反應(yīng)】 發(fā)生率1-5%1、一般反應(yīng):腹瀉、便秘、脫發(fā)等2、中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、頭暈、焦慮、定向障礙、幻覺(jué);酗酒者可出現(xiàn)震顫性譫妄,酷似雙硫侖樣反應(yīng)3、內(nèi)分泌:抗雄激素,促性腺激素分泌;4、其它:心律失常、肝、腎損害,WBC↓;5、

14、肝藥酶抑制作用,【注意事項(xiàng)】1、孕婦、哺乳期婦女及急性胰腺炎病人禁用!2、下列情況慎用: 嚴(yán)重心臟及呼吸系統(tǒng)疾病,慢性炎癥如系統(tǒng)性紅斑 狼瘡等,中重度肝腎功能減退及老年人、兒童3、藥物相互作用: 本品為肝藥酶抑制劑,與其它藥物合用時(shí)須注意控 制劑量,雷尼替丁 ranitidine特點(diǎn): 1、強(qiáng),為西咪替丁的4-10倍; 2、對(duì)肝藥酶抑制作用輕; 3、對(duì)內(nèi)分泌影響小,法莫替丁 famotid

15、ine特點(diǎn):1、更強(qiáng),為西咪替丁的40-50倍; 雷尼替丁的7-10倍。2、不抑制肝藥酶;3、對(duì)內(nèi)分泌無(wú)不良影響;4、不良反應(yīng)發(fā)生率2.8%,哌侖西平 pirenzepine【作用機(jī)制】: 阻斷了迷走神經(jīng)的傳導(dǎo)☆ 小劑量即可抑制胃酸分泌;☆ 大劑量可影響唾液、腸道動(dòng)力;☆ 同時(shí)可影響胃蛋白酶的分泌。,(二)M受體阻斷藥,【臨床應(yīng)用】:☆ 胃及十二指腸潰瘍 應(yīng)激性潰瘍,急性胃粘膜出血,促胃液素瘤也有一定作

16、用;☆ 緩解癥狀作用不如H2阻斷藥。【不良反應(yīng)】:輕、大劑量可有阿托品樣反應(yīng)。,丙谷胺(proglumide)【作用機(jī)制】 化學(xué)結(jié)構(gòu)與胃泌素相似。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗胃泌素受體,抑制胃酸分泌,促進(jìn)潰瘍愈合?!九R床應(yīng)用】 胃、十二指腸潰瘍、胃炎 效果不理想,少用。,(三)胃泌素受體阻斷藥,(四)H+-K+-ATP酶抑制藥,☆ 選擇性的結(jié)合H+-K+-ATP酶→抑制基礎(chǔ)胃酸分泌,胃蛋白酶分泌?!?對(duì)胃泌素、組胺、Ach、食

17、物等刺激胃酸分泌的諸因素也有抑制作用?!?24h胃酸分泌抑制率達(dá)95%;清晨口服20mg可控制胃內(nèi)PH在3以上達(dá)16—18h;☆ 大劑量可導(dǎo)致無(wú)酸狀態(tài)☆ 對(duì)幽門螺旋桿菌有抗菌作用,奧美拉唑(Omeprezole),H+-K+-ATP酶抑制藥,【體內(nèi)過(guò)程】 口服后迅速由小腸吸收,生物利用度約為35-60%, 1小時(shí)即達(dá)有效血藥濃度, 血漿蛋白結(jié)合率為95~96%, t1/2約為0.5-1小時(shí),作用持續(xù)24小時(shí)以上

18、, 肝臟內(nèi)代謝,主要經(jīng)腎臟排出。,【臨床應(yīng)用】 ☆ 治療胃及十二指腸潰瘍;☆ 其他:返流性食道炎、卓-艾綜合癥、應(yīng)激性潰瘍、急性胃粘膜出血等,【不良反應(yīng)】 少,發(fā)生率約3% 頭痛、頭昏、口干、惡心、腹脹、失眠; 偶有皮疹、外周神經(jīng)炎等 連續(xù)用藥不少于8周,胃粘膜屏障包括: ☆ 細(xì)胞屏障、粘液—HCO3-鹽屏障?!?能防止有害因子損傷胃粘膜(導(dǎo)致出血、糜爛、壞死等),粘膜上皮能迅速重建和再生,有修復(fù)作用

19、。☆ 屏障功能受損可導(dǎo)致潰瘍。,三、胃粘膜保護(hù)藥,胃粘膜產(chǎn)生的前列腺素E可刺激胃粘液、HCO3-鹽分泌→維持粘膜細(xì)胞完整性。米索前列醇為前列腺素衍生物,保護(hù)作用① 減弱攻擊因子:抑制基礎(chǔ)胃酸分泌;抑制組胺、胃泌素,食物刺激所致胃酸分泌;胃蛋白酶分泌↓。 ② 增強(qiáng)保護(hù)因子:促進(jìn)胃粘膜粘液、HCO3-;改善胃血流量;增強(qiáng)粘膜屏障作用,米索前列醇 misoprostol,【臨床應(yīng)用】:胃、十二指腸潰瘍、胃炎所致出血;非甾體抗炎

20、藥所致胃粘膜損傷,潰瘍、防止復(fù)發(fā)?!静涣挤磻?yīng)】:輕,腹部不適。興奮子宮,致流產(chǎn),孕婦禁用。,☆ 我國(guó)感染率達(dá)60%,城市為50%,農(nóng)村為 68.8%。☆ 幽門螺桿菌與潰瘍發(fā)生密切相關(guān): 常見(jiàn)為慢性胃竇炎;90%以上的十二指腸潰瘍,70%以上的胃潰瘍,60%以上的慢性胃炎均與Hp有關(guān),我國(guó)26萬(wàn)人/年死于胃癌。,四、抗幽門螺桿菌藥,J.Robin Warren,Barry Marshall,2005 諾貝爾生理或醫(yī)

21、學(xué)獎(jiǎng)獲得者,☆ 幽門螺桿菌與潰瘍發(fā)生密切相關(guān): 分解粘液,引起組織炎癥;清除幽門螺桿菌可明顯↓ 十二指腸潰瘍復(fù)發(fā)率。 常用藥物: 抗菌藥:如甲硝唑、四環(huán)素、氨芐西林、阿莫西林、羅紅霉素。 其他:奧美拉唑、枸櫞酸泌鉀、硫糖鋁 單一應(yīng)用易產(chǎn)生耐藥性,故應(yīng)2—3種聯(lián)合用藥較好,1、 中和胃酸:氫氧化鋁2、 抑制胃酸分泌的藥物 H2受體阻斷藥:雷尼替丁、西咪替丁 M

22、受體阻斷藥:哌侖西平 胃泌素受體阻斷藥:丙谷胺 H+—K+—ATP酶抑制藥:奧美拉唑3、 胃粘膜保護(hù)藥:米索前列醇4、 抗幽門螺旋桿菌藥:阿莫西林、甲硝唑,第三節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)功能調(diào)節(jié)藥,促胃腸動(dòng)力藥多潘立酮,作用: 阻斷外周多巴胺受體, 加強(qiáng)胃腸蠕動(dòng),止嘔。應(yīng)用: 1、 胃運(yùn)動(dòng)減弱、返流性食道炎; 2、嘔吐。,甲氧氯普胺 藥理作用: 1、促進(jìn)胃腸蠕動(dòng) : 阻斷胃腸道多

23、巴胺受體;促進(jìn) ACH釋放。 2、止嘔: 阻斷中樞 CTZ的D2受體。 3、催乳: 阻斷下丘腦D2受體,減少催乳素抑制因子 釋放 。臨床應(yīng)用 1、胃腸功能失調(diào)、 糖尿病的胃輕癱和食管反流 2、嘔吐 3、產(chǎn)后少乳,第四節(jié) 止吐藥,胃腸道 5-HT3,咽喉,

24、迷走神經(jīng),CTZ5-HT3 D2 M1,內(nèi)耳,小腦H1 M,孤束核5-HT3 D2 M2 H1,延髓嘔吐中樞,,,,,,,高級(jí)中樞,,,,,嘔吐發(fā)生機(jī)制示意圖,止吐藥,1、H1受體阻斷藥(苯海拉明)2、M受體阻斷藥(東莨菪堿)3、D2受體阻斷藥(氯丙嗪),暈動(dòng)病、內(nèi)耳性眩暈病引起的嘔吐,暈動(dòng)病,術(shù)后惡心、嘔吐,腫瘤化學(xué)治療引起的嘔吐,4、促胃腸肌間神經(jīng)叢釋放ACH藥(西沙必利)5、5-HT3受體

25、阻斷藥(昂丹司瓊),昂丹司瓊,選擇性阻斷5-HT3受體,止嘔作用強(qiáng)大對(duì)D2、M、H1受體無(wú)作用用于腫瘤化療和放療引起的嘔吐(最佳藥物)暈動(dòng)病及阿撲嗎啡引起嘔吐無(wú)效,第5節(jié) 瀉藥和止瀉藥,瀉藥是指能促進(jìn)排便反射或增加腸內(nèi)水分、促進(jìn)蠕動(dòng)、軟化糞便、潤(rùn)滑腸道而使糞便易于排出的藥物。用于便秘、清潔腸道或加速腸內(nèi)毒物排出。,(一)容積性瀉藥:硫酸鎂、硫酸鈉,導(dǎo)瀉機(jī)制: 口服后腸內(nèi)滲透壓↑——阻止腸道內(nèi)水分吸收——腸內(nèi)容積增加——

26、腸道被擴(kuò)張——腸蠕動(dòng)增加——腸內(nèi)容物推進(jìn)加快——腹瀉。,(二)接觸性瀉藥導(dǎo)瀉機(jī)制: 1、 接觸腸黏膜增加其通透性---水電解質(zhì)向腸腔擴(kuò)散- --腸腔內(nèi)液體增加。 2、直接刺激腸壁黏膜---增強(qiáng)腸蠕動(dòng)。 酚酞: 長(zhǎng)期服用有致癌危險(xiǎn),堿性尿中呈紅色。 蓖麻油:作用強(qiáng)烈,用于術(shù)前或檢查前清腸。,(三)潤(rùn)滑性瀉藥液狀石蠟:潤(rùn)滑腸壁,妨礙腸內(nèi)水分吸收甘油(開(kāi)塞露):高滲壓刺激直腸引起排便反射;

27、 局部潤(rùn)滑。,瀉藥應(yīng)用注意事項(xiàng),1.治療便秘,尤其是習(xí)慣性便秘,首先應(yīng)從調(diào)節(jié) 飲食、養(yǎng)成定時(shí)排便習(xí)慣著手。多吃蔬菜水果 等常能收到良好效果。2.應(yīng)根據(jù)不同情況選擇不同類型瀉藥。如排除毒 物,應(yīng)選硫酸鎂、硫酸鈉等鹽類瀉藥。一般便 秘,以接觸性瀉藥較常用。老人、動(dòng)脈瘤、肛 門手術(shù)等,以潤(rùn)滑性瀉藥較好。3.腹痛患者在診斷不明情況下不能應(yīng)用瀉藥。年 老體弱、妊娠或月經(jīng)期婦女不

28、能用作用強(qiáng)烈的 瀉藥。,作用:減少腸道蠕動(dòng),減輕或保護(hù)腸道免受刺激而達(dá)到 止瀉效果。分類: 1、腸蠕動(dòng)抑制藥(地芬諾酯) 增強(qiáng)腸平滑肌張力,減低胃腸推進(jìn)性蠕動(dòng),使糞 便干燥而止瀉。 2、吸附劑 (藥用碳) 吸附化學(xué)物質(zhì)及細(xì)菌毒素,減輕腸道刺激。 3、保護(hù)劑(次水楊酸鉍) 胃腸道黏膜創(chuàng)面形成保護(hù)膜,保護(hù)腸道。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論