咖啡因的含量的測定.論文

1、2011屆攻讀學士學位本科生畢業(yè)論文(設計)測定氨咖黃敏片中對乙酰氨基酚和咖啡因的含量測定氨咖黃敏片中對乙酰氨基酚和咖啡因的含量學院中藥學院學生姓名學生姓名代勤高專業(yè)中藥資源與開發(fā)實習單位實習單位曲靖藥業(yè)有限公司導師姓名導師姓名余鵬飛（執(zhí)業(yè)藥師）二零一一年五月十四日二零一一年五月十四日２定終點判斷易受主觀因素影響，測量誤差較大[45]。而高效液相色譜法能很好的彌補這一些缺點和不足發(fā)揮他自己的優(yōu)點。所以采用HPLC法同時對對乙酰氨基酚、咖

2、啡因的含量進行測定。操作簡便、快速、重現(xiàn)性良好，使其含量測定結果準確可靠更符合客觀實際。[67]1.實驗材料1.1實驗儀器實驗儀器島津高效液相色譜儀LC－10ATVP泵；SIL－HTA自動進樣器；SPD－M10AVP檢測器；CLASS－VP色譜工作站；安捷倫1100高效液相色譜儀；BS－210S電子天平（北京賽多利斯天平有限公司）；HH.S－112型電熱恒溫水浴鍋（江蘇省醫(yī)療器械廠）；KQ－50B型超聲儀(昆山市超聲儀器有限公司)；滴定

3、管等。1.2實驗試劑實驗試劑甲醇為色譜純（重慶川東化工有限公司化學試劑廠），稀硫酸（重慶川東化工有限公司化學試劑廠），稀鹽酸（成都市欣海興化工試劑廠），水為重蒸餾水，氯仿，硫代硫酸鈉滴定液，亞硝酸鈉滴定液等。1.3實驗藥品實驗藥品對乙酰氨基酚對照品和咖啡因對照品均由中國藥品生物制品檢定所提供。氨咖黃敏片（批號：051102、051107、051109、051110）由云南曲靖藥業(yè)有限公司提供。2.實驗條件（色譜條件）色譜柱：Diamon

4、isalC18（200mm4.6mm，5um）色譜柱；流動相：甲醇－水(40:60)，流速為1.0mLmin，進樣體積為20μL，柱溫為室溫，檢測波長為216nm。理論板數按對乙酰氨基酚峰計不少于5000，對乙酰氨基酚與咖啡因的分離度大于4。并在計算機上設置好各項參數。3.溶液配制3.1對照品溶液的制備對照品溶液的制備精密稱定105℃干燥至恒重的咖啡因對照品30mg，精密加乙醇50mL使溶解，精密量取5mL，置50mL量瓶中并精密加入1