藥代動(dòng)力學(xué)及生物藥劑學(xué)考試試題庫(kù)

1、1一選擇題一選擇題1.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱為（A）。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝2.小腸包括（B）。A.盲腸B.空腸C.直腸D.結(jié)腸E.胃3.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為(A)。A.251B.125C.1D.100E.無(wú)法計(jì)算4.下列（ABC）屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般

2、不影響藥物的（B）吸收。A.單純擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)6.根據(jù)HendersonHasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKapH＝（A）。A.lg(CiCu)B.lg(CiCu)C.lg(CiCu)D.lg(Ci＋Cu)E.lg(CuCi)7.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（D）。A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B.逆濃度差進(jìn)行的不消耗能量過(guò)程C.順濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程D.順濃度差進(jìn)行的不消耗能量過(guò)程E.有

3、競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程8.假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，則下列哪項(xiàng)不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方程（D）。A.dXadt=kaxaB.dXcdt=kaxa(k12k10)Xck21xpC.dXpdt=k12Xck21xpD.dXpdt=k12Xck21xpE.均符合A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均是E.B和C一樣9.下列（）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是

4、10.腎清除率的單位是（C）。A.mgkgB.mgminC.mlminD.mlkgE.時(shí)間的倒數(shù)11.對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說(shuō)法正確的是（E）。A.與藥物劑型有關(guān)B.與給藥劑量有關(guān)C.與給藥途徑有關(guān)D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變E.生物半衰期是藥物的特征參數(shù)3A.進(jìn)入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物B.藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄C.藥物與蛋白的結(jié)合均是

5、可逆過(guò)程D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結(jié)合30.磺胺類藥物在體內(nèi)乙酰化后生成的代謝物屬于()A.代謝使藥物失去活性B.代謝使藥物活性增強(qiáng)C.代謝使藥物藥理作用激活D.代謝使藥物降低活性31.關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是()A.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無(wú)效C.通常代謝產(chǎn)物的極性比原藥大，但也有極性降低的D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過(guò)代謝32.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量無(wú)關(guān)的是()A.0級(jí)速度過(guò)程B.一

6、級(jí)速度過(guò)程C.三級(jí)速度過(guò)程D.非線性速度過(guò)程33.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為(D)A.fss(n)=1enkτB.r=(1enkτ)(1ekτ)C.R=1(1ekτ)D.Css=C0ekt(1ekτ)34.藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多，其中最常用的測(cè)定方法是()A.放射性同位素測(cè)定技術(shù)B.色譜技術(shù)C.免疫分析法D.生物學(xué)方法35.溶出速率服從(D)A.Ficks定律B.HendersonHasselbalch方程C.Michealis

7、Menten（米氏方程）D.NoyesWhitney方程36.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，有部位特異性的是(D)A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)37.評(píng)價(jià)水溶性藥物的口服吸收的參數(shù)是(B)A.吸收指數(shù)B.劑量指數(shù)C.溶出指數(shù)D.崩解指數(shù)38.經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是(D)A.漱口劑B.氣霧劑C.含片D.舌下片39.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是(A)A.完