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1、1一選擇題一選擇題(本大題共本大題共_35_題,單選題題,單選題30題,多選題題,多選題5題,共題,共_40分。其中單選題每題分。其中單選題每題_1_分,共分,共_30分,多選題每題分,多選題每題_2_分,共分,共_10分。分。)(一)單選題(在每小題的四個備選答案中,選出一個正確答案,并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。1.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為()。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝2.小腸包括()。A.盲腸
2、B.空腸C.直腸D.結(jié)腸E.胃3.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為()。A.251B.125C.1D.100E.無法計算4.下列()屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的()吸收。A.單純擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.促進(jìn)擴散D.胞飲作用E.膜孔轉(zhuǎn)運6.根據(jù)HendersonHasselbalch方程式求出,堿性
3、藥物的pKapH=()。A.lg(CiCu)B.lg(CiCu)C.lg(CiCu)D.lg(Ci+Cu)E.lg(CuCi)7.清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng),并不表示被清除的()。A.藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量E.體液量8.大多數(shù)藥物吸收的機制是()。A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B.逆濃度差進(jìn)行的不消耗能量過程C.順濃度差進(jìn)行的消耗能量過程D.順濃度差進(jìn)行的不消耗能量過程E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程9.在
4、溶媒化物中,藥物的溶解度和溶解速度順序為()。A.水合物無水物有機溶媒化物B.無水物水合物有機溶媒化物C.有機溶媒化物無水物水合物D.水合物有機溶媒化物無水物E.無水物有機溶媒化物無水物3D.蓄積系數(shù)E.溶出速率19.下列哪一項是速率常數(shù)()。A.K10、ClB.K12、VC.ka、KD.t12、ClE.α、β20.為迅速達(dá)到血漿峰值可采取下列哪一個措施()。A.每次用藥量加倍B.縮短給藥間隔時間C.首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時間
5、給予原劑量D.延長給藥間隔時間E.每次用藥量減半21.單純擴散屬于一級速率過程,服從()A.Ficks定律B.HendersonHasselbalch方程C.MichealisMenten(米氏方程)D.NoyesWhitney方程22.藥物的轉(zhuǎn)運機制中,不耗能的有()A.被動轉(zhuǎn)運、促進(jìn)擴散、主動轉(zhuǎn)運B.被動轉(zhuǎn)運、促進(jìn)擴散C.促進(jìn)擴散、主動轉(zhuǎn)運、膜動轉(zhuǎn)運D.被動轉(zhuǎn)運、主動轉(zhuǎn)運23.預(yù)測口服藥物吸收的基本變量是()A.溶出指數(shù)B.劑量指數(shù)
6、C.吸收指數(shù)D.崩解指數(shù)24.肌內(nèi)注射時,脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運方式為()A.通過門靜脈吸收B.穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入C.通過淋巴系統(tǒng)吸收D.通過毛細(xì)血管壁直接擴散25.藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮()A.局部作用B.全身作用C.局部作用或全身作用D.不能發(fā)揮作用26.藥物滲透皮膚的主要屏障是()A.活性表皮層B.角質(zhì)層C.真皮層D.皮下組織27.較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是()A.口腔粘膜給藥B.皮膚給藥C.鼻粘膜給藥D.肺部給
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