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1、第四節(jié) 腦脊液檢驗(yàn) (cerebrospinal fluid examination ),一 、腦脊液采集及檢查適應(yīng)證和禁忌證(一)定義(二)適應(yīng)證及禁忌證(indication and contraindication) 適應(yīng)證: a)有腦膜刺激癥狀 b)疑有顱內(nèi)出血 c)中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤 d) 脫
2、髓鞘疾病,e) 有劇烈頭痛、昏迷、抽搐或癱瘓而疑為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。 f) 中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病需椎管內(nèi)給藥治療者。禁忌證: a)對(duì)疑有顱內(nèi)壓升高者須先做眼底檢查,如有明顯乳頭水腫,忌做腰椎穿刺,以免誘發(fā)腦疝。如非做不可,應(yīng)先行降顱壓處理,然后緩慢滴出少許腦脊液。 b)病人處于休克、衰竭或頻危狀態(tài)以及局部皮膚有炎癥者亦不宜做腰椎穿刺。,腦脊液(cerebrospinal fluid,CS
3、F): 存在于腦室(ventricle of brain)及蛛網(wǎng)膜下腔(subarachnoid cavity) 中的無(wú)色透明液體。腦脊液的量:在不同年齡可有不同。正常成年人腦脊液的 總量為90m1—150ml,其中3/4的腦脊液存在于蛛網(wǎng)膜下腔, 其余1/4位于腦室系統(tǒng)。 腦脊液的主要功能: 保護(hù)腦和脊髓免受外力震蕩損傷 調(diào)節(jié)顱內(nèi)壓力(encephalic pressure) 提供中樞神經(jīng)系統(tǒng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
4、并運(yùn)出其代謝產(chǎn)物 調(diào)節(jié)堿貯量,保持中樞神經(jīng)系統(tǒng)pH在7.31~7.34 通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)生物胺類物質(zhì),參與神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié),,(三)標(biāo)本采集(specimen collection),1、采集部位: 腦脊液標(biāo)本通過(guò)腰椎穿刺(1umber puncture)采集,特殊情況下可由小腦延髓池(posterior cistern)或側(cè)腦室(1ateral ventricle)穿刺獲取。 2、注意事項(xiàng):
5、 穿刺成功后先作壓力測(cè)定,正常人腦脊液壓力為80~180mmH2O,超過(guò)200mmH2O表明顱內(nèi)壓增高,此時(shí)放出腦脊液的量應(yīng)控制在2ml以內(nèi)。若壓力低于80mmH2O,表明顱內(nèi)壓降低,可作動(dòng)力試驗(yàn)以了解蛛網(wǎng)膜下腔有無(wú)阻塞。,3、收集的量: 待測(cè)定壓力后將腦脊液分別收集于3支無(wú)菌試管中,每管1—2m1。 第1管作細(xì)菌培養(yǎng),第2管作化學(xué)檢查和免疫學(xué)檢查,第3管作理學(xué)及顯微鏡檢查,
6、如疑有惡性腫瘤,可再留1管作脫落細(xì)胞檢查。 腦脊液標(biāo)本采集后應(yīng)立即送檢,放置過(guò)久可因細(xì)胞破壞或細(xì)胞包裹于纖維蛋白凝塊中導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)降低及分類不準(zhǔn);腦脊液標(biāo)本中葡萄糖的分解使葡萄糖測(cè)定結(jié)果偏低;腦脊液標(biāo)本中細(xì)菌自溶或死亡影響細(xì)菌檢出率,二、檢驗(yàn)項(xiàng)目(一)一般性狀檢查1、顏色(color):正常腦脊液為無(wú)色水樣液體。 病理情況下顏色改變: i. 紅色
7、0; ii. 黃色 iii. 乳白色 iv. 微綠色 v. 褐色或黑色白色或灰白色 常見(jiàn)于化膿性腦膜炎,多由于白細(xì)胞增加所致。褐色或黑色 見(jiàn)于腦膜黑色素瘤。,常見(jiàn)于穿刺損
8、傷或出血性病變,根據(jù)出血量的多少,可呈紅色或淡紅色。 穿刺損傷引起的出血,在留3管標(biāo)本中,第1管為紅色血性腦脊液,第2、3管紅色逐漸變淡,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)依次減少,離心沉淀后上清液逐漸透明。 顱內(nèi)或椎管內(nèi)新鮮出血進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔,3管均呈紅色,各管間紅細(xì)胞計(jì)數(shù)無(wú)明顯差別,離心沉淀后上清液呈淡紅色或黃色。由于紅細(xì)胞在某些腦脊液中5分鐘后即可出現(xiàn)皺縮現(xiàn)象,因此不能根據(jù)紅細(xì)胞是否皺縮鑒別陳舊性或新鮮性出血。,,常見(jiàn)于陳
9、舊性蛛網(wǎng)膜下腔或腦室出血、椎管梗阻、化膿性腦膜炎(purulent meningitis)、結(jié)核性腦膜炎(tuberculous meningitis)、重癥黃疸如核黃疸。 在陳舊性蛛網(wǎng)膜下腔出血時(shí),由于紅細(xì)胞在腦脊液中缺乏蛋白質(zhì)和脂類對(duì)紅細(xì)胞膜穩(wěn)定性的保護(hù),出血4—8h即可溶血使腦脊液呈黃色,此時(shí)腦脊液隱血試驗(yàn)為陽(yáng)性。出血停止后,黃色可持續(xù)3周左右。 由髓外腫瘤、格林巴利綜合征等引起的椎管梗阻性疾病,腦脊液
10、蛋白質(zhì)含量顯著增高,當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)含量高于1.5g/L時(shí),腦脊液顏色變黃,且黃色深度與腦脊液中蛋白質(zhì)含量呈正比。,,2、透明度(transparency) 腦脊液混濁主要由于感染或出血導(dǎo)致腦脊液中細(xì)胞成分增多所致,混濁程度與細(xì)胞數(shù)量有關(guān),腦脊液中細(xì)胞數(shù)大于300X106/L時(shí),可出現(xiàn)混濁。蛋白質(zhì)含量增加或含有大量微生物也可產(chǎn)生混濁。 腦脊液透明度可用“清晰(clear)透明(transparent)” “微濁(s
11、lightly cloudy)”、“混濁(cloudy)”描述。 正?!逦该?化膿性腦膜炎:乳白色混濁 結(jié)核性腦膜炎:毛玻璃樣混濁 病毒性腦膜炎:清晰透明或微濁,3、凝固物(coagulum):腦脊液的凝固狀況表現(xiàn)為薄膜形成(pellicle formation)、凝塊(clot)或沉淀物形成。腦脊液的凝固狀況可用“無(wú)凝塊”、“有
12、凝塊”、“有薄膜”、“膠胨狀”描述。正常腦脊液標(biāo)本靜置12~24h不形成薄膜、凝塊或沉淀物。在炎癥情況下,腦脊液中蛋白質(zhì)(包括纖維蛋白原)含量增高。當(dāng)含量高于10g/L時(shí),可形成凝塊。化膿性腦膜炎:靜置1~2h 形成凝塊或沉淀物 結(jié)核性腦膜炎:靜置12~24h后表面有纖細(xì)的網(wǎng)膜形成病毒性腦膜炎:不凝固蛛網(wǎng)膜下腔梗阻:由于腦脊液循環(huán)受阻,梗阻遠(yuǎn)端腦脊液蛋白質(zhì)含量可高達(dá)15g/L,此時(shí)腦脊液可呈黃色膠胨狀。,(二)
13、化學(xué)檢查1、蛋白質(zhì)檢查(1)蛋白質(zhì)定性試驗(yàn) Pandy試驗(yàn)(Pandy test)腦脊液中蛋白質(zhì)與苯酚結(jié)合成不溶性的蛋白鹽而產(chǎn)生白色渾濁。Pandy試驗(yàn)所需腦脊液標(biāo)本量少,檢測(cè)靈敏度高,結(jié)果易于觀察,沉淀物的多少與標(biāo)本中蛋白質(zhì)含量成正比。由于Pandy試驗(yàn)靈敏度高,故部分正常腦脊液可出現(xiàn)極弱的陽(yáng)性結(jié)果。,(2)蛋白質(zhì)定量試驗(yàn) [參考值] 成人:腰池 200~400mg/L 小腦延髓
14、池 100~250mg/L 腦室 50~150mg/L,[臨床意義] 腦脊液蛋白質(zhì)含量隨著年齡增加而升高。在新生兒,由于血腦屏障發(fā)育尚不完善,因此新生兒腦脊液蛋白質(zhì)含量相對(duì)較高,6個(gè)月后逐步降至成人水平。腦脊液蛋白質(zhì)含量增高提示患者血腦屏障通透性增加或腦脊液循環(huán)障礙。,1)血腦屏障通透性增高①腦膜炎: 化膿性腦膜炎腦脊液蛋白質(zhì)含量顯著增高,結(jié)核性腦膜炎時(shí)中度增高,病毒性腦炎時(shí)輕度增高。
15、,②出血性腦?。?腦室及蛛網(wǎng)膜下腔出血時(shí)腦脊液蛋白質(zhì)含量中度增高。為區(qū)別增加的蛋白質(zhì)成分是來(lái)自出血還是腦脊液原有蛋白質(zhì)增高,可用下法推算:以每微升腦脊液中1萬(wàn)個(gè)紅細(xì)胞相當(dāng)于帶入蛋白質(zhì)80mg/L,推算出因出血帶入的蛋白質(zhì)含量,用腦脊液標(biāo)本實(shí)測(cè)蛋白質(zhì)含量減去出血帶入的蛋白質(zhì)含量,即為腦脊液中蛋白質(zhì)含量。,2)腦脊液循環(huán)障礙 腦部腫瘤或椎管梗阻如脊髓腫瘤、蛛網(wǎng)膜下腔粘連腦脊液蛋白質(zhì)含量增高。在蛛網(wǎng)膜下腔梗阻性疾病,當(dāng)腦
16、脊液中蛋白質(zhì)含量增高到10g/L以上時(shí),腦脊液標(biāo)本外觀呈黃色膠胨狀,且有蛋白—細(xì)胞分離現(xiàn)象(Froin syndrome,F(xiàn)roin綜合征),是蛛網(wǎng)膜下腔梗阻的腦脊液特征。,2、葡萄糖檢查(glucose examination) 參考值:兒童:2.8-4.5 mmol/L 成人: 2.5-4.5 mmol/L臨床意義:腦脊液中葡萄糖含量與血糖濃度、血腦屏障的通透性及腦脊液中葡萄糖酵解程度有關(guān)。
17、,減低1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌性、真菌性感染: 腦脊液中葡萄糖含量降低主要見(jiàn)于化膿性腦膜炎、結(jié)核性腦膜炎及真菌性腦膜炎等。當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生感染性病變時(shí),在病原微生物和破壞細(xì)胞釋放的葡萄糖酵解酶的作用下,大量葡萄糖被分解為丙酮酸和乳酸,結(jié)果使腦脊液中葡萄糖含量降低。,在化膿性腦膜炎早期,腦脊液中葡萄糖含量即明顯降低,疾病高峰期可為零。 結(jié)核性腦膜炎腦脊液中葡萄糖含量降低多發(fā)生在疾病中晚期,其降低程度與疾病預(yù)后有關(guān),即葡萄
18、糖含量降低越明顯預(yù)后越差。因此,腦脊液葡萄糖含量是中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌性、真菌性感染的重要指標(biāo)。,2)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤: 腦膜瘤患者腦脊液葡萄糖含量顯著降低,嚴(yán)重時(shí)可為零。3)腦寄生蟲(chóng)?。?腦囊蟲(chóng)病、腦血吸蟲(chóng)病、腦弓形體病腦脊液葡萄糖含量均可降低。,增高 腦脊液葡萄糖含量增高主要見(jiàn)于腦出血、下丘腦損害、糖尿病等。病毒性腦炎腦脊液葡萄糖含量正?;蛟龈?。,3、氯化物檢查(chloride examinatio
19、n) 參考值:120-130 mmol/L 臨床意義: 正常腦脊液氯化物(chloride)約為血漿氯化物含量的1.2—1.3倍。腦脊液中氯化物含量受腦脊液自身理化性質(zhì)、血漿氯化物含量及血液pH值的影響。,減低1)細(xì)菌性或真菌性腦膜炎 化膿性腦膜炎、結(jié)核性腦膜炎時(shí),腦脊液蛋白質(zhì)含量增高,腦脊液膠體滲透壓隨之升高,為維持腦脊液滲透壓平衡,腦脊液中氯化物含量減低。腦脊液氯化物含量減低在結(jié)核性腦膜炎為明顯。 2
20、)低氯血癥 腦脊液氯化物含量減低。當(dāng)腦脊液氯化物含量低于85mmol/L時(shí),有可能導(dǎo)致呼吸中樞抑制,因此腦脊液氯化物含量明顯減低應(yīng)引起高度重視并及時(shí)采取相應(yīng)措施。,增高 腦脊液氯化物含量增高可見(jiàn)于尿毒癥、呼吸性堿中毒等。,4、酶學(xué)檢查(enzymes examination)腦組織損傷、感染等腦脊液中LDH均可增高。 細(xì)菌性腦膜炎腦脊液LDH明顯增高。治療效果欠佳的化膿性腦膜炎腦脊液LDH無(wú)明顯減低甚至進(jìn)一步
21、增高。因此,測(cè)定腦脊液LDH變化可作為判斷化膿性腦膜炎療效和預(yù)后的指標(biāo)。 腦脊液中LDH同工酶分析結(jié)果表明,血腦屏障受損時(shí),腦脊液中LDH同工酶以LDH2、LDH3增高為主,如粒細(xì)胞增加則以LDH4、LDH5增高為主。,(三)顯微鏡檢查1、細(xì)胞計(jì)數(shù)(cell count): 正常腦脊液中無(wú)紅細(xì)胞,僅有少量白細(xì)胞。因穿刺損傷血管或出血性腦血管病的血性腦脊液,細(xì)胞總數(shù)計(jì)數(shù)實(shí)用價(jià)值較小。白細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果亦須校正,在剔除因
22、出血帶人腦脊液的白細(xì)胞后,方可報(bào)告。 參考值:成人(0~8)X106/L 兒童 (0-15)X106/L2、細(xì)胞分類(cell differential count): 正常腦脊液中主要為淋巴細(xì)胞及單核細(xì)胞,兩者約為7:3,可含極少中性粒細(xì)胞。偶爾可見(jiàn)軟腦膜和蛛網(wǎng)膜細(xì)胞、室管膜細(xì)胞、脈絡(luò)膜細(xì)胞,臨床意義1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病可分為急性炎癥滲出期、亞急性增殖期和修復(fù)期。
23、在急性炎癥滲出期呈粒細(xì)胞反應(yīng);亞急性增殖期呈激活淋巴細(xì)胞或單核吞噬細(xì)胞反應(yīng);修復(fù)期則呈淋巴細(xì)胞反應(yīng)。腦脊液中白細(xì)胞數(shù)達(dá)(10~50)X106/L為輕度增高,(50~100)X106/L為中度增高,200X106/L以上為顯著增高。,(1)化膿性腦膜炎 腦脊液細(xì)胞數(shù)顯著增高,可高達(dá)數(shù)千X106/L以上,以中性粒細(xì)胞為主,為典型的急性炎癥滲出期改變且持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。,(2)結(jié)核性腦膜炎 腦脊液細(xì)胞數(shù)中度增高,多不超過(guò)500
24、X106/L。在發(fā)病初期以中性粒細(xì)胞為主,數(shù)天后中性粒細(xì)胞迅速下降轉(zhuǎn)變?yōu)橐粤馨图?xì)胞為主。腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查的特點(diǎn)是中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞同時(shí)存在。,(3)病毒性腦炎、腦膜炎 腦脊液細(xì)胞數(shù)輕度增高,以淋巴細(xì)胞為主。亞急性增殖期出現(xiàn)較早且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。,(4)新型隱球菌性腦膜炎 (cryptococcal meningitis) 腦脊液細(xì)胞數(shù)中度增高,以淋巴細(xì)胞為主??稍谀X脊液中查到新型隱球菌,可用印度墨汁染色或優(yōu)質(zhì)過(guò)
25、濾墨汁染色進(jìn)一步確認(rèn)。,2.蛛網(wǎng)膜下腔出血 腦室和蛛網(wǎng)膜下腔出血早期表現(xiàn)為均勻血性腦脊液,可見(jiàn)大量紅細(xì)胞和明顯的中性粒細(xì)胞增高。出血2—3d后可發(fā)現(xiàn)吞噬有紅細(xì)胞或含鐵血黃素的吞噬細(xì)胞,(四)細(xì)菌學(xué)檢查(bacteriology examination)(五)免疫學(xué)檢查(immunology examination) 腦脊液免疫球蛋白檢測(cè); 參考值:IgG 0.01-0.04
26、g/L IgA 0.001-0.006g/L 臨床意義: a) IgG 增加:多發(fā)性硬化等 b) IgA 增加:見(jiàn)于各種腦膜炎及腦血管疾病。 c) 正常腦脊液無(wú)IgM,若出現(xiàn)IgM,提示中樞神
27、 經(jīng)系統(tǒng)近期有感染、
28、腦腫瘤及多發(fā)性硬化。,三、腦脊液檢查臨床應(yīng)用1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病診斷與鑒別診斷 臨床擬診為腦炎或腦膜炎的患者,通過(guò)腰椎穿刺觀察腦脊液壓力,留取腦脊液標(biāo)本進(jìn)行理學(xué)檢查、顯微鏡檢查、化學(xué)檢查、免疫學(xué)檢查及病原學(xué)檢查,為中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病的診斷和鑒別診斷提供重要依據(jù)。,如患者有發(fā)熱、頭痛、嘔吐、意識(shí)障礙,體格檢查有腦膜刺激征,眼底檢查發(fā)現(xiàn)視乳頭水腫,外周血白細(xì)胞增高,腦脊液壓力顯著增高,外觀混濁,蛋白質(zhì)顯著增加
29、,葡萄糖明顯減少,氯化物略有下降,細(xì)胞總數(shù)顯著增加且以中性粒細(xì)胞為主,腦脊液沉淀物涂片革蘭染色鏡檢發(fā)現(xiàn)革蘭陽(yáng)性雙球菌,該患者可以診斷為化膿性腦膜炎。,如患者腦脊液呈毛玻璃樣混濁,蛋白質(zhì)增高但不明顯,葡萄糖減少,氯化物明顯減少,細(xì)胞總數(shù)增高,在腦脊液沉淀物涂片鏡檢中發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌,結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)陽(yáng)性,腦脊液中抗結(jié)核抗體水平高于自身血清,結(jié)核分枝桿菌PCR陽(yáng)性,則應(yīng)考慮結(jié)核性腦膜炎。,2.腦血管病診斷與鑒別診斷 有頭痛、嘔吐、意
30、識(shí)障礙疑為腦血管病的患者,腰椎穿刺腦脊液壓力增高,腦脊液外觀呈均勻血性、蛋白質(zhì)增高、葡萄糖輕度增加,氯化物正常,腦脊液細(xì)胞總數(shù)增加且以紅細(xì)胞為主,結(jié)果提示該患者為出血性腦病。若腦脊液無(wú)色透明,則提示缺血性腦病。,3.腦腫瘤診斷 腦脊液涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞,有助于中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的診斷。白血病患者腦脊液查到白血病細(xì)胞可診斷為腦膜白血病。4.中樞神經(jīng)系疾病療效觀察,表4-3-8 常見(jiàn)腦及腦膜疾病的腦脊液特點(diǎn),習(xí)題:1.正
31、常人腦脊液顏色為 A紅色 B白色C黃色 D無(wú)色透明E綠色2.腰穿腦脊液顏色呈紅色見(jiàn)于A蛛網(wǎng)膜下腔出血 B脊髓腫瘤C化膿性腦膜炎 D脊髓蛛網(wǎng)膜粘連E結(jié)核性腦膜炎,3.腰穿腦脊液呈乳白色,見(jiàn)于A綠膿桿菌所致腦膜炎 B肺炎雙球菌所致腦膜炎C甲型鏈球菌所
32、致腦膜炎 D化膿性腦膜炎E以上均不是4.正常成年人腦脊液中細(xì)胞數(shù)為A(0~2)×106/L B(2~4)×106/LC(0~6)×106/L D(0~8)×106/LE以上全不是5.正常腦脊液最主要的細(xì)胞為A紅細(xì)胞 B單核細(xì)胞
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