Co-,3-O-,4--CeO-,2--MCM-41和Co-,3-O-,4--介孔CeO-,2-用于H-,2-中CO優(yōu)先氧化的研究.pdf

1、介孔材料因其大比表面積、規(guī)則的孔道結(jié)構(gòu)和對金屬的高分散性等獨特的性能在諸多領(lǐng)域應(yīng)用潛力巨大，尤其是可能被作為載體應(yīng)用到催化領(lǐng)域之中。一氧化碳優(yōu)先氧化(PROX)是凈化燃料電池的富氫氣中一氧化碳有效方法，而催化劑是其技術(shù)的核心。本論文主要目的在于改進催化劑的制備方法，探索適合于CO優(yōu)先氧化的催化劑制備新方法。 本工作采用MCM-41介孔材料和介孔CeO2為載體制備Co3O4-CeO2/MCM-41催化劑和Co3O4/介孔CeO2催

2、化劑，然后用于PROX反應(yīng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)Co3O4/介孔CeO2催化劑活性明顯好于Co3O4-CeO2/MCM-41催化劑，因此將工作的重心放在Co3O4/介孔CeO2催化劑上?？疾炝舜呋瘎┲苽浞椒?、鈷含量及焙燒溫度等對催化性能的影響，并研究了原料氣體中的CO2和H2O以及空速對CO優(yōu)先氧化的影響。采用X射線衍射、液氮物理吸附和差熱-熱重表征方法對催化劑進行研究表征。 通過實驗，得到以下主要結(jié)果： 1、使用CTABr作為模板

3、劑，可以分別制備出孔結(jié)構(gòu)長程有序的MCM-41介孔材料和平均孔徑為4.8nm的介孔CeO2。 2、Co3O4/介孔CeO2催化劑能達到100％CO轉(zhuǎn)化，而且CO完全轉(zhuǎn)化的窗口溫度比較寬，Co3O4/介孔CeO2催化劑活性要比Co3O4-CeO2/MCM-41催化劑活性好。 3、Co3O4/介孔CeO2比Co3O4/CEO2催化劑活性好，分析結(jié)果為介孔CeO2的比表面積大，能提高對Co3O4的分散性和穩(wěn)定性。 4、