方法學(xué)驗(yàn)證指導(dǎo)原則_第1頁
已閱讀1頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、一、一、準(zhǔn)確度準(zhǔn)確度準(zhǔn)確度系指采用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般用回收率(%)表示。準(zhǔn)確度應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)測定。1.1.化學(xué)藥含量測定方法的準(zhǔn)確度化學(xué)藥含量測定方法的準(zhǔn)確度原料藥采用對照品進(jìn)行測定,或用本法所得結(jié)果與已知準(zhǔn)確度的另一個方法測定的結(jié)果進(jìn)行比較。制劑可在處方量空白輔料中,加入已知量被測物對照品進(jìn)行測定。如不能得到制劑輔料的全部組分,可向待測制劑中加人已知量的被測物對照品進(jìn)行測定,或用所建立方法的測定結(jié)果與已

2、知準(zhǔn)確度的另一種方法測定結(jié)果進(jìn)行比較。準(zhǔn)確度也可由所測定的精密度、線性和專屬性推算出來。2.2.化學(xué)藥雜質(zhì)定量測定的準(zhǔn)確度化學(xué)藥雜質(zhì)定量測定的準(zhǔn)確度可向原料藥或制劑處方量空白輔料中加人已知量雜質(zhì)進(jìn)行測定。如不能得到雜質(zhì)或降解產(chǎn)物對照品,可用所建立方法測定的結(jié)果與另一成熟的方法進(jìn)行比較,如藥典標(biāo)準(zhǔn)方法或經(jīng)過驗(yàn)證的方法。在不能測得雜質(zhì)或降解產(chǎn)物的校正因子或不能測得對主成分的相對校正因子的情況下,可用不加校正因子的主成分自身對照法計算雜質(zhì)含量

3、。應(yīng)明確表明單個雜質(zhì)和雜質(zhì)總量相當(dāng)于主成分的重量比(%)或面積比(%)。3.3.中藥化學(xué)成分測定方法的準(zhǔn)確度中藥化學(xué)成分測定方法的準(zhǔn)確度可用對照品進(jìn)行加樣回收率測定,即向已知被測成分含量的供試品中再精密加人一定量的被測成分對照品,依法測定。用實(shí)測值與供試品中含有量之差,除以加入對照品量計算回收率。在加樣回收試驗(yàn)中須注意對照品的加人量與供試品中被測成分含有量之和必須在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍之內(nèi);加入對照品的量要適當(dāng),過小則引起較大的相對誤差,過

4、大則干擾成分相對減少,真實(shí)性差?;厥章剩海?(CA)SX100%式中:A為供試品所含被測成分量;B為加入對照品量;C為實(shí)測值。4.4.校正因子的準(zhǔn)確度校正因子的準(zhǔn)確度對色譜方法而言,絕對(或定量)校正因子是指單位面積的色譜峰代表的待測物質(zhì)的量。待測定物質(zhì)與所選定的參照物質(zhì)的絕對校正因子之比,即為相6份的結(jié)果進(jìn)行評價;或設(shè)計3種不同濃度,每種濃度分別制備3份供試品溶液進(jìn)行測定,用9份樣品的測定結(jié)果進(jìn)行評價。采用9份測定結(jié)果進(jìn)行評價時,對于

5、化學(xué)藥,一般中間濃度加入量與所取供試品中待測定成分量之比控制在1:1左右,建議髙、中、低濃度對照品加入量與所取供試品中待測定成分量之比控制在1.2:1,1:1,0.8:1左右,對于中藥,一般中間濃度加入量與所取供試品中待測定成分量之比控制在1:1左右,建議高、中、低濃度對照品加入量與所取供試品中待測定成分量之比控制在1.5:11:1,0.5:1左右。2.2.中間精密度中間精密度考察隨機(jī)變動因素如不同日期、不同分析人員、不同儀器對精密度的

6、影響,應(yīng)設(shè)計方案進(jìn)行中間精密度試驗(yàn)。3.3.重現(xiàn)性重現(xiàn)性國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)采用的分析方法,應(yīng)進(jìn)行重現(xiàn)性試驗(yàn),如通過不同實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)獲得重現(xiàn)性結(jié)果。協(xié)同檢驗(yàn)的目的、過程和重現(xiàn)性結(jié)果均應(yīng)記載在起草說明中。應(yīng)注意重現(xiàn)性試驗(yàn)用樣品質(zhì)量的一致性及貯存運(yùn)輸中的環(huán)境對該一致性的影響,以免影響重現(xiàn)性結(jié)果。4.4.數(shù)據(jù)要求數(shù)據(jù)要求均應(yīng)報告偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差或置信區(qū)間。在基質(zhì)復(fù)雜、含量低于0.01%及多成分等分析中,精密度接受范圍可適當(dāng)放寬。三、三、

7、專屬性專屬性專屬性系指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)存在下,采用的析方法能正確測定被測物的能力。鑒別反應(yīng)、雜質(zhì)檢查和含量測定方法,均應(yīng)考察其專屬性。如方法專屬性不強(qiáng),應(yīng)采用多種不同原理的方法予以補(bǔ)充。1.1.鑒別反應(yīng)鑒別反應(yīng)應(yīng)能區(qū)分可能共存的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)相似化合物。不含被測成分的供試品,以及結(jié)構(gòu)相似或組分中的有關(guān)化合物,應(yīng)均呈陰性反應(yīng)。2.2.含量測定和雜質(zhì)測定含量測定和雜質(zhì)測定采用色譜法和其他分離方法,應(yīng)附代表性圖譜,以說明方法

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論