2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基配方:牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基配方:牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是一種應(yīng)用最廣泛和最普通的細(xì)菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基,有時(shí)又稱為普通培養(yǎng)基。它含有牛肉膏、蛋白胨和NaCl。其中牛肉膏為微生物提供碳源和能源,磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源,而NaCl提供無機(jī)鹽。在配制固體培養(yǎng)基時(shí)還要加入一定量瓊脂作凝固劑。瓊脂在常用濃度下96℃時(shí)溶化,一般實(shí)際應(yīng)用時(shí)在沸水浴中或下面墊以石棉網(wǎng)煮沸溶化,以免瓊脂燒焦。瓊脂在40℃時(shí)凝固,通常不被微生物分解利用。固體培養(yǎng)基

2、中瓊脂的含量根據(jù)瓊脂的質(zhì)量和氣溫的不同而有所不同。由于這種培養(yǎng)基多用于培養(yǎng)細(xì)菌(葷食)培養(yǎng)細(xì)菌(葷食),因此,要用稀酸或稀堿將其pH調(diào)至中性或中性或微堿性微堿性,以利于細(xì)菌的生長繁殖。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的配方如下:牛肉膏3g、蛋白胨10g、NaCl5g、瓊脂15—20g、水1000ml、pH74—76(7.0—8.0)三、器材牛肉膏,蛋白胨,NaCl,瓊脂;1molLNaOH,1molLHCl;試管,三角燒瓶,燒杯,量筒,玻棒,培養(yǎng)基分

3、裝器,扭力天平,牛角匙,高壓蒸汽滅菌鍋,pH試紙(pH55—90),棉花,牛皮紙,記號筆,麻繩,紗布等。四、操作步驟1稱量按培養(yǎng)基配方比例依次準(zhǔn)確地稱取牛肉膏、蛋白胨、NaCl放入燒杯中。牛肉膏常用玻棒挑取,放在小燒杯或表面皿中稱量,用熱水溶化后倒入燒杯。也可放在稱量紙上,稱量后直接放入水中,這時(shí)如稍微加熱,牛肉膏便會與稱量紙分離,然后立即取出紙片。蛋白胨很易吸潮,在稱取時(shí)動作要迅速。另外,稱藥品時(shí)嚴(yán)防藥品混雜,一把牛角匙用于一種藥品,

4、或稱取一種藥品后,洗凈、擦干,再稱取另一藥品,瓶蓋也不要蓋錯(cuò)。2溶化在上述燒杯中可先加入少于所需要的水量,用玻棒攪勻,然后,在石棉網(wǎng)上加熱使其溶解。待藥品完全溶解后,補(bǔ)充水分到所需的總體積。如果配制固體培養(yǎng)基,將稱好的瓊脂放入已溶化的藥品中,再加熱溶化,在瓊脂溶化的過程中,需不斷攪拌,以防瓊脂糊底使燒杯破裂。最后補(bǔ)足所失的水分。3調(diào)pH在未調(diào)pH前,先用精密pH試紙測量培養(yǎng)基的原始pH值,如果pH偏酸,用滴管向培養(yǎng)基中逐滴加入1molL

5、NaOH,邊加邊攪拌,并隨時(shí)用pH試紙測其pH值,直至pH達(dá)76。反之,則用1molLHCl進(jìn)行調(diào)節(jié)。注意pH值不要調(diào)過頭,以避免回調(diào),否則,將會影響培養(yǎng)基內(nèi)各離子的濃度。對于有些要求pH值較精確的微生物,其pH的調(diào)節(jié)可用酸度計(jì)進(jìn)行(使用方法,可參考有關(guān)說明書)。4過濾趁熱用濾紙或多層紗布過濾,以利結(jié)果的觀察。一般無特殊要求的情況下,這一步可以省去(本實(shí)驗(yàn)無需過濾)。5分裝按實(shí)驗(yàn)要求,可將配制的培養(yǎng)基分裝入試管內(nèi)或三角燒瓶內(nèi)。分裝裝置見

6、圖Ⅴ1。分裝過程中注意不要使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。(1)液體分裝分裝高度以試管高度的14左右為宜。調(diào)節(jié)時(shí)應(yīng)逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部過酸或過堿破壞培養(yǎng)基成分。3.培養(yǎng)基在使用時(shí)也可以做成不含瓊脂的液體培養(yǎng)基,用于菌類的震蕩培養(yǎng)。4.培養(yǎng)基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量為0.1gL培養(yǎng)基,主要是為了抑制細(xì)菌的生長,減少干擾性高氏1號培養(yǎng)及配方:培養(yǎng)放線菌用,改良的高氏可溶性淀粉2g,KNO30.1g

7、,K2HPO40.05g,MgSO4?7H2O0.05g,NaCl0.05g,F(xiàn)eSO4?7H2O0.001g(母液),瓊脂2g,自來水100mL,pH7.2~7.4,滅菌1.05kgcm2,20min配制時(shí),先用少量冷水,將淀粉調(diào)成糊狀,倒入少于所需水量的沸水中,在火上加熱,邊攪拌邊依次逐一溶化其他成分,溶化后,補(bǔ)足水分到100ml,調(diào)pH,121℃滅菌20min。高溫滅菌后,倒平皿前加入10%酚2滴至100ml培養(yǎng)基中混勻,將培養(yǎng)基

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