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
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文檔簡介
1、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診治專家共識(轉(zhuǎn)載)發(fā)表者:羅國培8人已訪問收藏一概述一概述胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(p)是一類起源于肽能神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的異質(zhì)性腫瘤,發(fā)病率有逐年升高的趨勢。SEER2008資料顯示的發(fā)病率在過去30年(1973~2004)增長近5倍、達5.2510萬,其中p的發(fā)病率為0.3210萬。基于人群的研究顯示惡性p發(fā)病率占胰腺惡性腫瘤的1%左右,而患病率約占10%。這可能由于發(fā)病率的增加、診斷技術(shù)的進步、治療方法的改進和資料
2、收集的有效性所致。發(fā)病高峰年齡40~69歲,但<35歲者也占有一定比率。男女性別比1.33:1。在消化道占60%,在消化道惡性腫瘤中居結(jié)直腸癌后的第2位,p患病率是胰腺癌的2倍,占6.4%(SEER)。p分為功能性和非功能性:功能性p有胰島素瘤、胃泌素瘤、血管活性腸肽瘤(VIP瘤)、高血糖素瘤,及更罕見的生長抑素瘤、胰多肽瘤(PP瘤)、生長激素釋放激素瘤(GHRH瘤)、促腎上腺皮質(zhì)激素瘤(ACTH瘤)及最近被描述的膽囊收縮素瘤(CCK瘤
3、)。2012年國內(nèi)(19542011年)相關(guān)文獻匯總顯示,功能性p占89.6%,其中胰島素瘤最常見(85.4%)、其次是胃泌素瘤。日本報道無功能性p占47%。新近NCCN神經(jīng)內(nèi)分泌瘤數(shù)據(jù)庫(NCCNNeuroendocrineOutcomesDatabase)顯示22%的p有激素分泌癥狀,其中胰島素瘤占70%(近90%是良性)、胰高血糖素瘤15%、胃泌素瘤和生長抑素瘤約占10%,其中8090%有相對高的轉(zhuǎn)移風險。合并MEN1綜合征的胰島
4、細胞腫瘤的典型特征是多發(fā)、其中最常見的是胃泌素瘤和胰島素瘤,且與單發(fā)p診治策略不同。二病因?qū)W二病因?qū)W的病因不明。多為散發(fā)性,部分相關(guān)性家族性綜合癥,如多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病Ⅰ型(MEN1)、林島綜合癥(VonHippelLindauVHL)和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)均呈聚集性。與相關(guān)最常見的染色體畸變有17和18號染色體易位(50%~62.5%)及18號染色體部分缺失(43%~88%)。MEN1是11q13染色體畸變引起常的染色體顯性遺
5、傳疾病,與多種具有激素分泌的的腫瘤相關(guān),但最常見的是甲狀旁腺、腦垂體、胰腺腫瘤。VHL是3p25腫瘤抑制基因突變引起的常染色體顯性遺傳疾病,VHL是一負向調(diào)控因子、其功能缺失導致VEGF水平升高、血管生成增加。NF1是17q11神經(jīng)纖維蛋白編碼基因突變引起常染色體顯性遺傳疾病,是ras基因負向調(diào)控蛋白。預(yù)后的獨立預(yù)測因子,對轉(zhuǎn)移性p,CgA升高2倍或預(yù)示生存時間短(HR2.8、95%CI1.94.0、P影響CgA水平的因素還有:慢性腎炎
6、、肝腎功不全、動脈高血壓等疾病以及質(zhì)子泵抑制劑、腎毒性藥物、生長抑素類似物治療等;CgA還受采血時間、進餐、吸煙等影響。臨床評價時需注意。(二)影像學檢查(二)影像學檢查檢查的目的是發(fā)現(xiàn)病灶、判斷良惡性、臨床分期、指導治療(可切除判斷)、評估預(yù)后等。常規(guī)影像學檢查包括CT、MRI、BUS以及血管造影術(shù)等;常規(guī)影像檢查對直徑>3cm的p檢出率較高、<1cm的功能性p和轉(zhuǎn)移瘤檢出率不足50%[11]。SRS、EUS、激素梯度功能定位、PET
7、及術(shù)中超聲定位等可彌補常規(guī)影像學的不足,但因設(shè)備和經(jīng)濟因素等使臨床應(yīng)用受限。CT檢查應(yīng)強調(diào)薄層、多期、增強掃描技術(shù)(胰腺專用CT),應(yīng)依據(jù)腫瘤位置、類型、轉(zhuǎn)移等選擇不同的檢查手段,不同檢測手段的臨床效果為:1)US:敏感性93%、特異性95%,平均檢出率BUS39%、EUS90%、術(shù)中超聲92%。2)CT:敏感性73%、特異性96%、平均檢出率73%。3)MRI:敏感性93%、特異性88%、平均檢出率73%。4)SRS:敏感性75~10
8、0%(惡性p)。(三)病理檢查(三)病理檢查p的病理診斷是目前我國診斷水平最參差不齊和混亂的領(lǐng)域,因此p的病理診斷應(yīng)注意:1取材:p是高度異質(zhì)性的腫瘤,建議多點取材、避開出血壞死區(qū)。2閱片:核分裂像應(yīng)選擇腫瘤細胞最密集處的50個視野、計算10個視野、給出明確的百分比值。Ki67指數(shù)標記最強區(qū)計數(shù)500~2000個細胞計算百分比。3病理報告內(nèi)容:應(yīng)包含組織來源、腫瘤部位(胰頭、體尾)、腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、腫瘤侵潤范圍(周圍臟器、血管、神經(jīng)
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