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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察太原市冬季細(xì)顆粒物(PM2.5)致大鼠心肌細(xì)胞凋亡,探討PM2.5致大鼠心肌細(xì)胞凋亡機(jī)制。
方法:
采集太原市冬季大氣細(xì)顆粒物(PM2.5),以太原市冬季PM2.5水溶成分作為干預(yù)因素,以大鼠心肌細(xì)胞作為干預(yù)對(duì)象,用MTT法研究PM2.5不同濃度和不同時(shí)間對(duì)大鼠心肌細(xì)胞活性的抑制作用;用熒光探針?lè)ê土魇郊?xì)胞術(shù)觀察不同濃度PM2.致大鼠心肌細(xì)胞ROS生成和凋亡;提取不同濃度PM2.5干預(yù)后的細(xì)胞蛋
2、白進(jìn)行Western Blot技術(shù),探究PM2.5致大鼠心肌細(xì)胞凋亡的通路。所得條帶用AlphaView SA進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)分析軟件Graphpad Prism5.0進(jìn)行分析處理。
結(jié)果:
1.與對(duì)照組相比,各干預(yù)濃度組的細(xì)胞活性為(95.22±1.00)%、(89.50±0.56)%、(82.76±0.63)%、(73.53±1.02)%,各組間的差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不同干預(yù)時(shí)間組的
3、細(xì)胞活性為(87.06±1.85)%、(74.57±2.46)%、(54.27±1.48)%、(47.26±1.82)%,各組間的差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.與對(duì)照組相比,干預(yù)組的細(xì)胞漿內(nèi)黃綠色熒光均增多,ROS生成均增多,各組ROS為(12.54±0.31、23.27±0.46、33.48±0.66、46.09±0.32),與對(duì)照組(8.53±0.23)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.與
4、對(duì)照組相比,干預(yù)組的細(xì)胞核內(nèi)藍(lán)色熒光均增多,凋亡率均增高,各干預(yù)組凋亡率為(10.17±0.20)%、(16.47±0.19)%、(20.01±0.24)%、(29.27±0.31)%,與對(duì)照組(5.07±0.15)%比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4..與對(duì)照組相比,干預(yù)組的抗凋亡蛋白Bcl-2表達(dá)均減少,促凋亡蛋白Bax均增多,Caspase-3均增多,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
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