版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、外陰惡性黑色素瘤,張孟麗,,外陰惡性黑色素瘤是外陰部位除鱗狀細(xì)胞癌以外最常見的惡性腫瘤,占外陰惡性腫瘤的5-10%,占所有惡性黑色素瘤的1.3%,主要發(fā)生在50-70歲的女性【1,8】,絕經(jīng)后多見。外陰黑色素瘤也是女性生殖系統(tǒng)惡性黑色素瘤最常見的類型,占女性生殖系統(tǒng)惡性黑色素瘤的75%。惡性程度極高,具有預(yù)后差、發(fā)病年齡較大、易早期發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等特點(diǎn)?!?】[IjBehranwalaKA,LatifajB,Blake
2、P,etal.Vulvarsofttissuetumors口].InternationalJournalofGynecologicalCancer,2004,14(l):94-99.,,外陰惡性黑色素瘤是特殊的外陰非上皮來源惡性腫瘤,來源于黑色素細(xì)胞,10%來自外陰黑痣惡變。黑痣早期惡變癥狀由最新版《中國黑色素瘤診治指南》(2015)總結(jié)為ABCDE法則:A非對稱(asymmetiry)、B邊緣不規(guī)則(bord
3、erirregularity)、C顏色改變(colorvariation)、D直徑(diameter)>5-6cm、E隆起(elevation)。,臨床表現(xiàn),外陰惡性黑色素瘤通常表現(xiàn)為外陰部結(jié)節(jié)或腫塊、出血、痊癢、局部色素沉著,可伴有疼痛、潰瘍等表現(xiàn)。要注意的是并不是所有的惡性黑色素瘤都伴有色素沉著,有少數(shù)表現(xiàn)為無色素惡性黑色素瘤【5,12-15】。外陰惡性黑色素瘤可發(fā)生于外陰任何部位,好發(fā)于黏膜區(qū),最常見的部位是小陰唇,而
4、后是大陰唇內(nèi)側(cè)、陰蒂、陰道口;其次是皮膚黏膜交界區(qū)如大陰唇【11】。85%發(fā)生于小陰唇、陰蒂、大陰唇內(nèi)側(cè)無陰毛光滑區(qū)域,15%發(fā)生于大陰唇外側(cè)有陰毛非光滑區(qū)域?!?1】,活檢,目前對于外陰惡性黑色素瘤是否進(jìn)行術(shù)前活檢及術(shù)前活檢方式尚有爭議。既往不主張惡性黑色素瘤切取活檢,并認(rèn)為病化不完整切除如切取活檢或鉆取活檢會加速病情進(jìn)展,并迅速出現(xiàn)衛(wèi)星結(jié)節(jié)和轉(zhuǎn)移灶。但是另外多個研究認(rèn)為切取活檢或鉆取活檢對患者的生存情況并無影響。2002年,Bong
5、等對265例行切取活檢的患者和496例切除活檢的患者進(jìn)行配對對照分析,研巧證明切取活檢和切除活檢在復(fù)發(fā)率和病死率上無顯著差異。盡管如此,目前多位學(xué)者和指南共識仍主張完整切除活檢,對于無法行完整病灶切除者如病化面積非常大或有潰瘍的病變則需切取活檢,但絕對禁止表面片狀切取活檢,后者影響腫瘤厚度的評估?!?9】,活檢,《中國黑色素瘤診治指南》(2015年)建議;對于臨床初步判斷無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的惡性黑色素瘤患者,一般建議完整切除活檢,切緣3-5mm
6、,避免直接的局部廣泛切除,以免影響區(qū)域淋己結(jié)回流致影響前哨淋巴結(jié)活檢的質(zhì)量,不建議穿刺活檢或局部切除;如病灶面積過大或己有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移需要確診的,可行局部切除。 2017年NCCN指南推薦惡性黑色素瘤活檢采取切除活檢,切緣1-3mm,但是對于不能完整切除的病化,如病灶范圍過大的惡性黑色素瘤,建議行全層切取活檢或最厚處鉆取活檢。,活檢,Wechter等【20】建議外陰惡性黒色素瘤應(yīng)采取切除活檢,并提出其安全手術(shù)邊緣應(yīng)包含12mm的正常
7、組織,深度應(yīng)達(dá)到脂肪組織。 由此看出,各指南及學(xué)者均建議惡性黑色素瘤完整切除活檢,禁止表面片狀切除活檢防影響腫瘤厚度的評估,同時避免局部廣泛切除影響前哨淋巴結(jié)活檢質(zhì)量。,免疫組化,外陰惡性黑色素瘤的組成有上皮細(xì)胞、痣細(xì)胞和梭狀細(xì)胞。由于細(xì)胞類型多,因此容易誤診為鱗癌、腺癌、未分化癌,甚至肉瘤。另外還有6-10%為少色素或無色素黑色素瘤,故更易誤診。依靠常規(guī)的組織病理學(xué)診斷困難, 免疫組化可以鑒別診斷。惡性黑色素瘤免疫組化
8、染色有意義的指標(biāo)主要有HMB-45,S-100,MelanA(又稱MART-1)?!?0】 主要分為兩組,一組是具有很高的敏感性但特異性略差:s-100 另一組是具有中高度敏感性和高度特異性。包括MelanA、HMB-4日及酪氨酸酶。,前哨淋巴結(jié)活檢(SLNB),SLNB應(yīng)用于外陰惡性黒色素瘤需要有嚴(yán)格的適應(yīng)癥。Wechter等UW總結(jié)對腫瘤厚度>1mm或雖然腫瘤厚度<1mm,但有不良因素(如潰瘍、高有絲分裂率
9、、脈管浸潤、微衛(wèi)星病灶、ClarkIV)的患者,可行前哨淋己結(jié)活檢,如SLN陽性再行淋己結(jié)清掃術(shù)。但De化llu等心對33例外陰惡性黑色素瘤患者進(jìn)行回顧性分析,9例患者成功檢出前哨淋己結(jié),其中2例在術(shù)后12月內(nèi)出現(xiàn)腹股溝淋己結(jié)轉(zhuǎn)移,且這2例患者術(shù)前腫瘤厚度>4mm且前哨淋己結(jié)陰性,由此認(rèn)為SLNB的適應(yīng)范圍應(yīng)限制在原發(fā)腫瘤厚度在1-4mm之間的患者,如腫瘤厚度>4mm,腫瘤周圍注射示蹤劑可誘發(fā)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,不建議行SLNB,前哨淋巴
10、結(jié)活檢(SLNB),2017NCCN指南推薦SLNB指征為AJCC(美國癌癥聯(lián)合委員會)IB和II期的皮膚黑色素瘤。盡管對IA期患者SLNB尚無確鑿的循證證據(jù),但是NCCN指南指出,對于伴有預(yù)后危險因素的IA期患者,包括原發(fā)病灶>0.75mm、伴潰瘍療、高分裂象、腫瘤侵犯淋巴血管等,其淋巴結(jié)受累的可能性也大大増高,應(yīng)考慮行SLNB。但應(yīng)用何種示蹤法目前尚有爭議,常用的有異硫藍(lán)示蹤法和核素示蹤法等。,治療,由于外陰惡性黑色素瘤發(fā)病率低
11、,其治療標(biāo)準(zhǔn)尚不統(tǒng)一,主要參考皮膚及黏膜惡性黑色素瘤的治療。外陰惡性黑色素瘤的治療主要是手術(shù)治療,必要時行輔助性治療及免疫治療。 手術(shù)治療 方法:主要是局部擴(kuò)大切除術(shù)、外陰廣泛切除術(shù),必要時行腹股溝淋巴結(jié)清掃術(shù)。很多研究表明廣泛切除術(shù)與局部擴(kuò)大切除術(shù)相比并不能明顯改善患者的預(yù)后,目前多主張行病灶局部擴(kuò)大切除術(shù)。 切緣范圍:主要根據(jù)腫瘤厚度決定,現(xiàn)今多認(rèn)為安全的手術(shù)切緣是2cm,有學(xué)者指出安全手術(shù)切緣>2cm,并不能改善
12、患者的預(yù)后?!?】,手術(shù)治療,2017年NCCN皮膚惡性黑色素瘤指南指出安全手術(shù)范圍為:黑色素瘤原位癌 :0.5-1cm;腫瘤厚度≤1.0mm切除1.0cm;腫瘤厚度1.01-2mm切除1-2cm;腫瘤厚度2.01-4.0mm切除2cm;腫瘤厚度>4mm切除2cm,淋巴結(jié)清掃,2015版中國黑色素瘤指南:不建議進(jìn)行預(yù)防性淋巴結(jié)清掃,前哨淋巴結(jié)陽性或經(jīng)影像學(xué)和臨床檢查有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(但無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的III期患者)在擴(kuò)大切除的基礎(chǔ)
13、上進(jìn)行區(qū)域淋巴結(jié)清掃,要求將受累淋巴結(jié)基部完全切除,腹股溝淋巴結(jié)清掃要求淋巴結(jié)至少應(yīng)在10個以上,如臨床發(fā)現(xiàn)股淺淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)3個,應(yīng)進(jìn)一步做髂窩和閉孔區(qū)淋巴結(jié)清掃手術(shù)。如果盆腔CT提示有盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,或術(shù)中股管淋巴結(jié)活檢病理陽性,需行髂窩和閉孔區(qū)淋巴結(jié)清掃手術(shù)。,輔助治療-化療,目前應(yīng)用的惡性黑色素瘤的化療藥物有達(dá)卡巴嗪(DTIC)、替莫唑胺(TMZ)、軸類、紫杉類、長春花堿等,單藥或聯(lián)合化療。達(dá)卡巴嗦己被美國FDA批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性
14、黑色素瘤。2014年,國際婦科癌癥組織(GynecologicCancerInterGroup,GCIG)認(rèn)為可參考皮膚惡性黑色素瘤的化療方案,單藥為達(dá)卡巴嗦或替莫唑胺,聯(lián)合方案以紫杉醇為基礎(chǔ)的化療(包括單藥或和順鉑、卡鉑聯(lián)合)或達(dá)卡巴嗪及替莫唑胺為基礎(chǔ)的化療(聯(lián)合順鉑或卡鉑)。聯(lián)合化療方案包括達(dá)卡巴嗪+卡莫司?。樸K+他莫昔芬、順鉑+長春花堿+達(dá)卡巴嗪(CVD)等.,輔助治療-免疫治療,免疫治療主要有干擾素、白介素-2及疫苗。A
15、 -2b干擾素是首個證實(shí)在進(jìn)展期黑色素瘤中有抗腫瘤活性的細(xì)胞因子2015《中國黒色素瘤診治指南》提出中國黑色素瘤患者干擾素的應(yīng)用治療的劑量推薦:可沿用國外高劑量干擾素a-2b的標(biāo)準(zhǔn)劑量(2000萬iU/m2d1-5 4w,1000萬IU/m2tiw 48w)治療一年。專家組認(rèn)為干擾素輔助治療可W延長無復(fù)發(fā)生存期,但對總生存的影響尚需繼續(xù)研究.,輔助治療-免疫治療,2017版NCCN指南推薦對于完整切除術(shù)后AJCC II
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 惡性黑色素瘤
- 黑色素瘤ppt課件
- 惡性黑色素瘤治療進(jìn)展
- 鼻腔惡性黑色素瘤資料
- 惡性黑色素瘤患者護(hù)理
- 皮膚惡性黑色素瘤臨床路徑
- 惡性黑色素瘤生物治療進(jìn)展
- 惡性黑色素瘤患者的護(hù)理
- 葡萄膜惡性黑色素瘤進(jìn)展
- 黑色素瘤診治
- 肛管直腸惡性黑色素瘤讀片會
- 惡性黑色素瘤端粒的定量研究.pdf
- 黑色素瘤的護(hù)理
- 脈絡(luò)膜黑色素瘤
- 皮膚惡性黑色素瘤23例臨床分析.pdf
- 下肢惡性黑色素瘤11例臨床分析.pdf
- 惡性黑色素瘤2例報告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí).pdf
- 肛管直腸惡性黑色素瘤38例臨床分析.pdf
- 基于皮膚鏡的惡性黑色素瘤檢測研究.pdf
- 皮膚惡性黑色素瘤的外科手術(shù)治療.pdf
評論
0/150
提交評論