病例討論分析

1、病例討論,莆田學院附屬醫(yī)院醫(yī)學影像科 許祖梅,病例1,病史：患者，男性，28歲，胸痛1月，偶有咳嗽,病例1,病例1,病例1,,A.結核球B. 肺癌C.炎性肉芽腫D.肺曲霉菌病E. 肺轉移瘤,印象：,,結核球,病理結果,討論,結核球: 干酪性病變被纖維組織包裹而形成的球狀病灶結核球鄰近肺野有較多的病灶，即所謂的“衛(wèi)星病灶”引流支氣管的管壁平行地增厚引向肺門，但肺門淋巴結一般

2、不腫大,主要鑒別診斷--周圍型肺癌,結核球與周圍型肺癌從病變來源鑒別非常重要，但從X線征象上有時鑒別甚為困難，病變部位大小對鑒別二者有一定幫助，價值不大，在隨診中觀察生長情況也只能提供參考價值，關于密度特異性鈣化少見也無絕對意義，腫瘤邊緣明顯的分葉和細短毛刺是肺癌的特殊征象，雖然結核球邊緣也可呈波浪狀，但無明顯切跡，而肺癌切跡多在3個以上，結核球邊緣也有幾條因纖維化而形成的致密粗長陰影向周圍伸展，與肺癌向周圍組織浸潤形成密度淺而均勻細短

3、毛刺不同，因此，切跡征和毛刺征能代表球形病灶本質(zhì)及特征，是肺結核球與肺癌鑒別的可靠依據(jù),病例2,病史：患者，女性，43歲，左膝關節(jié)腫脹半年余，近感疼痛一月余,病例2,,,A.骨肉瘤B.骨巨細胞瘤C.動脈瘤樣骨囊腫D.內(nèi)生軟骨瘤E.骨結核,印象：,病理結果,骨巨細胞瘤,討論,骨巨細胞瘤是髓內(nèi)實質(zhì)性腫瘤，可呈廣泛壞死、出血和囊變，目前認為來源于未分化的結締組織，多發(fā)生于骨骺融合之后，具有復發(fā)、轉移和惡變的趨向。X線: 膨脹性多房

4、性偏心性骨破壞, 腫瘤部分骨性包殼即骨性關節(jié)面, 破壞區(qū)無鈣化和骨化影, 一般無骨膜反應CT: 骨性包殼, 大多數(shù)不完整連續(xù), 但無包殼外的軟組織腫塊影. 內(nèi)密度不均, 見壞死,骨巨細胞瘤,MRI: 優(yōu)勢在于顯示腫瘤周圍的軟組織情況, 與周圍神經(jīng)、血管的關系, 關節(jié)軟骨下骨質(zhì)的穿破, 關節(jié)腔受累, 骨髓的侵犯和有無復發(fā) T1WI呈均勻的低或中等信號, T2WI信號不均勻, 呈混雜信號, 瘤組織信號較高增強掃描: 不同程度強化,鑒別

5、診斷--骨囊腫,多在干骺愈合前發(fā)生, 位于干骺端而不在骨端膨脹不如骨巨細胞瘤明顯, 沿骨干長軸發(fā)展,多發(fā)生在干骺愈合前的骨骺骨殼較厚且破壞區(qū)內(nèi)可見鈣化影,鑒別診斷—成軟骨細胞瘤,鑒別診斷--動脈瘤樣骨囊腫鑒別,發(fā)生于長骨者多位于干骺端, 有硬化邊發(fā)生于扁骨或不規(guī)則骨者與巨細胞瘤鑒別困難動脈瘤樣骨囊腫含液囊腔, 液-液平面較多見, CT可顯示囊壁有鈣化或骨化影,病例3,病史患者，女性，36歲，頭疼、頭暈半月余，近日行走不穩(wěn)，偶有

6、低熱既往有顱內(nèi)積水手術病史,,,,,,,,,,,,,,,,A.膠質(zhì)瘤B.淋巴瘤C.腦轉移瘤D.腦膿腫E.血管母細胞瘤,印象：,病理結果,腦膿腫,討論,腦膿腫是指化膿性細菌感染引起的化膿性腦炎、慢性肉芽腫及腦膿腫包膜形成，少部分也可是真菌及原蟲侵入腦組織而致腦膿腫。腦膿腫在任何年齡均可發(fā)病，以青壯年最常見。,腦膿腫的典型CT表現(xiàn),邊界清楚或不楚的低密度灶（0～15HU），靜脈注射造影劑后，膿腫周邊呈均勻環(huán)狀高密度增強（30～70

7、HU），膿腫中央密度始終不變，膿腫附近腦組織可有低密度水腫帶，腦室系統(tǒng)可受壓、推移等。如膿腫接近腦室，可引起腦室管膜增強征。少數(shù)腦膿腫的增強環(huán)不均勻，或有結節(jié)狀。一般腦膿腫有感染史，CT顯示的環(huán)較均勻，伴有室管膜增強。,磁共振成像（MRI）表現(xiàn),在腦炎期病灶呈邊緣不清的長T1長T2信號腦炎晚期（3-4周后）的病灶中央低信號區(qū)擴大，IR（反向復原）成像示中央?yún)^(qū)仍為低強度。包膜形成期的中央?yún)^(qū)低信號，T1延長，但在長TR（重復時間）成象時原

8、低信號變成較腦脊液高的高信號。包膜則為邊界清楚的高信號環(huán)。鄰近腦灰白質(zhì)對比度恢復正常，但T1，T2仍輕度延長。因此MRI顯示早期腦壞死和水腫比CT敏感，區(qū)分膿液與水腫能力比CT強，但在確定包膜形成，區(qū)分炎癥與水腫不及CT敏感。,鑒別診斷—膠質(zhì)瘤,膠質(zhì)瘤：成人多好發(fā)于幕上，T1WI略低、T2WI高信號影，內(nèi)信號可均勻或不均（出血、壞死、囊性變、鈣化），增強掃描惡性度低的腫瘤多無強化，惡性度高的腫瘤見不均勻或環(huán)狀強化，惡性度越高瘤周水腫越明

9、顯；,鑒別診斷—轉移瘤,轉移瘤，幕上多見，多為多發(fā)，多位于皮髓質(zhì)交界處，T1WI低、T2WI高信號影，周圍見不規(guī)則片狀水腫影，增強掃描可見環(huán)狀、結節(jié)狀或花環(huán)狀強化； 結合臨床原發(fā)腫瘤病史有助鑒別。,病例4,病史患者，男性，63歲，發(fā)現(xiàn)左頜下腫物5年，近1年腫物增大明顯查體：質(zhì)中，界清,,,A.腮腺混合瘤B.腮腺腺淋巴瘤C.腮腺血管瘤D.腮腺腺癌E.腮腺淋巴瘤,印象：,病理結果,左側腮腺: 腺淋巴瘤,討論--腺淋巴瘤,腺淋巴瘤

10、又稱乳頭狀淋巴囊腺瘤本病瘤組織內(nèi)的淋巴樣成分來源于腮腺區(qū)正常或反應性淋巴結組織，不參與腫瘤的形成和生長,臨床表現(xiàn),大多數(shù)患者以生長緩慢的無痛性腫塊為主訴。腫塊呈圓形、橢圓形，表面光滑。多數(shù)病例腫瘤質(zhì)地軟，有柔性，少數(shù)為囊性。邊界清楚，可活動，與皮膚無粘連，一般瘤體不超過6cm。臨床很難與其他腮腺腫瘤相鑒別。術中可見本瘤包膜菲薄，質(zhì)脆，雖易剝離，但易穿破而溢出黃色或棕色液體。少數(shù)病例腫塊有波動感或壓痛。一般無功能障礙,鑒別診斷—主要與腮

11、腺混合瘤鑒別,腮腺良性腫瘤中以腮腺混合瘤最常見，約占75%，其次為腺淋巴瘤占5%-10%，兩者均表現(xiàn)為無痛性耳前腫塊，結合影像學表現(xiàn)可診斷為良性腫瘤，但不能區(qū)別腫瘤組織學來源，以下幾點對其鑒別有一些價值：（1）臨床表現(xiàn)：腮腺混合瘤多見于30-50歲女性，常為單發(fā)，表面光滑或呈結節(jié)狀，質(zhì)地較硬；腺淋巴瘤以50歲以上男性多見，常多發(fā)或雙側發(fā)病，表面光滑，質(zhì)地較軟。（2）發(fā)病部位：腺淋巴瘤多位于腮腺淺葉下極，因該部位分布的淋巴結較多所致；

12、腮腺混合瘤以中心區(qū)常見。（3）影像學表現(xiàn)：腺淋巴瘤若來源于腮腺旁組織者，腫塊與腺體之間無低密度帶存在。腺淋巴瘤易產(chǎn)生蛋白質(zhì)含量高的囊腔，T1WI、T2WI及質(zhì)子密度加權均呈高信號，頗具特征。腮腺混合瘤發(fā)生壞死囊變時，瘤體內(nèi)出現(xiàn)纖維間隔和條索、鈣化時，T2WI表現(xiàn)低信號、極低信號，此征象常提示混合瘤。,病例5,病史患者，男性，21歲，發(fā)現(xiàn)頜下腫大3天,,,印象：,A.鼻咽癌B.鼻咽炎C.鼻咽纖維血管瘤D.鼻咽淋巴瘤E.咽旁膿腫

13、,病理結果,鼻咽炎右鼻咽: 粘膜慢性炎癥,間質(zhì)淋巴組織增生,粘液潴留,鑒別診斷--鼻咽癌,鼻咽癌好發(fā)于鼻咽頂后壁，其次為側壁，以鱗癌多見，影像表現(xiàn)為咽隱窩變淺、消失，鼻咽側壁增厚、軟組織腫塊形成，腫瘤向周圍蔓延，容易侵入周圍組織及間隙，腫瘤可沿神經(jīng)、血管周圍間隙蔓延，致使顱底骨質(zhì)破壞。可早期出現(xiàn)淋巴結轉移，最早常為咽后組淋巴結，最多見的轉移為頸深上、中組淋巴結。鼻咽炎多由鄰近組織炎癥如扁桃體周圍炎和牙槽膿腫、異物損傷、醫(yī)源性感染以及

14、遠隔部位炎性病變經(jīng)血行感染等原因所致。咽旁間隙感染的CT表現(xiàn)為咽旁間隙軟組織腫脹，脂肪組織密度增高或消失，可見條片狀模糊影，同側咽隱窩變窄或閉塞，如形成膿腫后增強可見環(huán)形強化。結合急性發(fā)作的感染病史，可與鼻咽癌鑒別。,鑒別診斷--鼻咽纖維血管瘤,鼻咽纖維血管瘤平掃見來自鼻咽頂部的不規(guī)則軟組織腫塊，充滿鼻咽腔，并經(jīng)后鼻孔長入同側鼻腔。密度較均勻，與肌肉相仿，邊界不清，增強掃描腫瘤明顯強化，并見較多密度更高的點條狀血管樣強化。,病例6,病史

15、患者，男性，38歲，反復臍周悶痛2月余查體：右下腹捫及一腫物，固定不移動，無壓痛,,,,,,,A.結腸癌B.結腸淋巴瘤C.結腸轉移瘤D.結腸結核E.結腸間質(zhì)瘤,印象：,病理結果,升結腸淋巴瘤, 非何杰金氏淋巴瘤,討論--非何杰金氏淋巴瘤,是一組組織學類型、臨床表現(xiàn)以及生物學行為有顯著差異的淋巴細胞腫瘤性疾病臨床表現(xiàn)以無痛性淋巴結腫大為主（約發(fā)生于2/3的患者），結外病變可侵犯韋氏咽環(huán)、胃腸道、骨、骨髓、皮膚、唾液腺、甲狀腺

16、、神經(jīng)系統(tǒng)、睪丸等表現(xiàn)為局部腫塊、壓迫、浸潤或出血等癥狀, 20%－30%患者出現(xiàn)發(fā)熱、體重減輕、盜汗等全身癥狀,非何杰金氏淋巴瘤,此病的發(fā)病率近年有增高趨勢，幾乎占人類惡性腫瘤的5%流行病學調(diào)查結果表明，此病的形成是有長期抗原刺激下機體喪失了對淋巴細胞正常增殖調(diào)控而發(fā)生的，尤其當兩種因素并存時，更易促使其發(fā)生,鑒別診斷--結腸癌,結腸癌多為單發(fā)局限性軟組織腫塊， 周圍脂肪消失，分界不清；鄰近壁不 規(guī)則或環(huán)形

17、增厚；管腔狹窄、僵硬 ； 早期就容易出現(xiàn)腸梗阻征象，增強后明顯不均勻強化。,鑒別診斷--間質(zhì)瘤,間質(zhì)瘤為與腸壁密切相關的巨大軟組織腫塊，邊界較清，腔內(nèi)、腔外或腔內(nèi)外生長腫塊，易壞死液化，增強掃描為不均勻明顯強化。,病例7,患者女，62歲。以“右側肢體進行性無力伴頭痛半個月”為主訴入院。?？魄闆r：神清，雙側視乳頭水腫。右側肢體肌力Ⅳ級，肌張力增高，左側肢體肌力Ⅴ級，肌張力正常。病理征未引出。,病例7 T2WI,病例7

18、 FLAIR,病例7 DWI,病例7 T1WI C+ AX,病例7 T1WI C+ SAG,病例7 T1WI C+ COR,印象,A.腦膿腫 B.顱內(nèi)單發(fā)轉移瘤 C.膠質(zhì)母細胞瘤 D.星形細胞瘤 E.腦囊蟲病,病理結果,腦膠質(zhì)母細胞瘤,討論--膠質(zhì)母細胞瘤,膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）是發(fā)生于成人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)上皮性腫瘤，由于腫瘤細胞多形性，又稱多形性膠質(zhì)母細胞瘤，約占神經(jīng)上皮性腫瘤

19、的 2 2 ％， 占腦內(nèi)腫瘤的1 2— 2 0 ％。,膠質(zhì)母細胞瘤病理,膠質(zhì)母細胞瘤是最常見的彌漫性星形細胞瘤 ，具有高度惡性的生物學行為。1993年WHO分級為IV級?？梢云鸩r即為膠質(zhì)母細胞瘤 ,也可從良性的星形細胞瘤惡變而來。病理上膠質(zhì)母細胞瘤瘤細胞多形性，高度異型性，壞死及血管明顯增生是其基本特征。,膠質(zhì)母細胞瘤的 MR表現(xiàn),( 1 ) 部位：腫瘤常生長在額葉并侵入鄰近腦葉．通過胼胝體等中線結構長到對側大腦半球。顳葉腫瘤常累及基

20、底節(jié)及丘腦。沿室管膜生長的腫瘤可侵犯側腦室并于側腦室內(nèi)形成瘤灶，通過腦脊液播散。 ( 2 ) 腫瘤大小和形態(tài)：腫瘤生長迅速，就診時腫瘤常較大，形態(tài)多不規(guī)則，通過胼胝體侵犯對側大腦半球形成典型的蝴蝶征或珊瑚征。,膠質(zhì)母細胞瘤的 MR表現(xiàn),( 3 ) 周圍水腫及占位效應：該腫瘤均有不同程度水腫及占位效應，鄰近腦室受壓變形，單側或雙側側腦室增大，中線結構移位，腫瘤跨胼胝體等中線生長到對側大腦半球時。中線結構移位不明顯 。

21、 ( 4 ) 腫瘤 MR信號特點：囊變壞死型，MR平掃示TlWI呈不均勻低信號， 中心信號稍低，T2 WI 呈不均勻高信號，中心高信號囊變壞死，外圍一稍高或等信號影和最外圍指狀水腫。T2 WI 的典型表現(xiàn)為中央高信號核心(相對于囊變壞死)，圍以一等信號邊緣(相當于活的腫瘤組織)，和周邊的指狀高信號 ( 相對于有孤立腫瘤細胞浸潤的水腫腦組織)；出血型，MR平掃示T1WI低信號內(nèi)見條片狀高信號。T2WI呈不均勻高信號；多發(fā)型，多發(fā)

22、病灶大小形態(tài)相仿或大小不一。工,（5）注射標準劑量的造影劑后病灶強化明顯。囊變壞死型GB M呈環(huán)形強化，壁厚薄不均勻。出血型病灶呈團狀不均勻強化。多發(fā)型 G B M各個病灶強化方式可相同或不同 （6 )轉移：該腫瘤經(jīng)腦脊液( C S F ) 轉移是常見途徑，隨腦脊液循環(huán)引起播散，腫瘤亦可向腦表面浸潤性生長穿通到腦膜，越過硬腦膜進人矢狀竇，引起遠隔部位轉移。,膠質(zhì)母細胞瘤的 MR表現(xiàn),鑒別診斷,( 1 )腦膿腫；多呈圓形，增強

23、呈環(huán)行強化，壁薄且較規(guī)則，DWI彌散受限。臨床多有感染病史和體征；而膠質(zhì)母細胞瘤形態(tài)不規(guī)則，信號不均勻， 囊變壞死明顯，腫瘤跨胼胝體等中線結構生長到對側大腦半球。增強掃描強化明顯且呈不規(guī)則環(huán)形強化。 ( 2 )腦轉移瘤：患者年齡常較大，病灶常多發(fā)，多分布皮層、皮層下區(qū)，增強掃描結節(jié)狀、環(huán)行強化，轉移性腫瘤多發(fā)時強化方式相似。轉移瘤瘤周水腫明顯，瘤灶大小與瘤周水腫不成比例，即“ 小瘤灶大水腫”的征象。再結合原發(fā)腫瘤病史有

24、助于診斷。 （3）腦實質(zhì)型腦囊蟲 MRI 表現(xiàn)有一定的特征，多呈規(guī)則的環(huán)形增強病灶，內(nèi)外壁較規(guī)整，厚薄均勻一致，邊界清楚，灶周水腫多為輕中度，占位效應輕，病灶時期各不相同，此點可作為重要的鑒別依據(jù)。若見到頭節(jié)， 可以確診。,病例8,病史患者，男性， 17歲，左腿疼痛伴消瘦半年余,病例 8,印象：,A.骨肉瘤B.皮質(zhì)旁骨肉瘤C.骨瘤D.骨樣骨瘤E.骨母細胞瘤,病理結果,符合骨樣骨瘤,討論--骨樣骨瘤,骨樣骨瘤為良

25、性成骨性腫瘤，由成骨細胞及其產(chǎn)生的骨樣組織構成。約占全部骨腫瘤的1%，占良性骨腫瘤的10%。周圍骨組織有反應性骨硬化，腫瘤位于骨硬化中心，稱為“瘤巢”，瘤巢中心可發(fā)生鈣化或骨化。常見于30歲以下的青少年，好發(fā)年齡為8-18歲。好發(fā)于男性，男、女之比為2：1。最常見部位為股骨小粗隆、肱骨近端內(nèi)側皮質(zhì)、脛骨遠端1/3，也可見于脊柱的附件。以脛、股骨最多見，合計約占50%，很少見于扁平骨、髓腔內(nèi)和松質(zhì)骨，可發(fā)生于骨皮質(zhì)和骨松質(zhì),典型的X線表

26、現(xiàn),病灶“瘤巢”呈圓形或橢圓形，透光陰影最大直徑不超過2cm，透光中央有點狀密度增高陰影，在透光區(qū)周圍常有反應性骨質(zhì)增生。在長骨可分為以下3型（1）骨皮質(zhì)型：表現(xiàn)為位于皮質(zhì)內(nèi)的圓形或卵圓形小的低密度陰影，瘤巢內(nèi)有時可見高密度點狀鈣化區(qū)。外圍有致密的反應骨，反應范圍一般呈梭形，但也可呈不對稱狀，嚴重時可將瘤巢掩蓋而不顯示（2）骨松質(zhì)型：瘤巢偶位于松質(zhì)骨內(nèi)，僅在瘤巢周圍有輕度至中度硬化邊緣，瘤巢中央可出現(xiàn)鈣化，也可有骨膜反應（3）骨膜

27、下型：少見，瘤巢周圍有輕度硬化，中央瘤巢可使骨皮質(zhì)表現(xiàn)有輕度壓跡,討論-- 骨樣骨瘤,CT檢查　CT檢查可顯示出瘤巢的大小、位置和中心的鈣化，瘤巢中心血運豐富，增強后有明顯強化。MRI檢查　瘤巢在T1加權像上呈低到中等信號，在T2加權像上呈低、中等或高信號，內(nèi)部鈣化或骨化明顯者則大部分為低信號。增強后多數(shù)瘤巢強化明顯，少數(shù)瘤巢可呈環(huán)狀強化,鑒別診斷—骨肉瘤,骨肉瘤好發(fā)于長骨干骺端，以股骨下端和脛骨上端多見，其X線基本表現(xiàn)有以下幾方面：

28、①軟組織變化，常見軟組織腫脹和軟組織腫塊，腫脹多由于循環(huán)障礙所致，對診斷無特殊意義，而軟組織腫塊表示骨內(nèi)生長的成骨肉瘤已經(jīng)穿破骨膜進入軟組織。且腫塊內(nèi)可見瘤骨或環(huán)狀鈣化；②骨膜反應；③骨質(zhì)破壞；④軟骨變化，主要表現(xiàn)為軟骨破壞和軟骨鈣化；⑤瘤骨，瘤骨是成骨肉瘤的組織學特征，也是最重要的本質(zhì)X線表現(xiàn)。,鑒別診斷—皮質(zhì)旁骨肉瘤,皮質(zhì)旁骨肉瘤為一種低度惡性或具有潛在惡性的腫瘤，一般預后佳。其好發(fā)于長骨干骺端，以股骨下端后側為多見，腫瘤多呈不規(guī)則

29、結節(jié)狀腫塊，附著于骨皮質(zhì)表面，除基底部與骨皮質(zhì)相連以外，腫瘤與骨皮質(zhì)之間常有一層透明帶相隔，為一層纖維組織，腫瘤未侵犯骨質(zhì)時一般無骨膜反應，如侵犯骨質(zhì)，多表現(xiàn)為溶骨性破壞。,鑒別診斷--骨瘤,骨瘤是來源于骨膜組織的良性腫瘤。骨瘤好發(fā)部位與骨樣骨瘤不同，其最好發(fā)于顱骨、上、下頜骨和鼻竇的骨壁上。X線表現(xiàn)為邊緣光滑，呈圓形、橢圓形或分葉狀骨性腫塊，一種為象牙樣高密度，另一種在腫瘤表面為致密骨，其中可見骨紋結構。,病例9,病史患者，女性，

30、17歲活動后右髖部疼痛月余,病例 9,印象：,A.骨巨細胞瘤B.軟骨黏液樣纖維瘤C.軟骨母細胞瘤D.骨結核E.骨囊腫,病理結果,軟骨母細胞瘤,討論--軟骨母細胞瘤,軟骨母細胞瘤臨床上少見，男性多見于女性，好發(fā)于青少年，大多數(shù)在10-25歲，骺線閉合前發(fā)生在骨骺，骺線閉合后發(fā)生在骨端，好發(fā)于長骨骨骺，其中脛骨近端、股骨兩端和肱骨近端最為常見。X線、CT表現(xiàn):①膨脹性骨破壞，此類較多，呈圓形或類圓形，內(nèi)多可見鈣化，可有較細的骨間

31、隔，皮質(zhì)變薄，邊緣銳利，常有硬化邊。②囊樣骨破壞：無膨脹性，病變較局限，邊緣規(guī)則硬化，多有鈣化點；③溶骨性骨破壞:此型少見，邊界不清，可有線形或層狀骨膜反應，可形成軟組織腫塊，破壞區(qū)邊緣可有短骨嵴，破壞區(qū)內(nèi)相對較少鈣化。④腫瘤侵及關節(jié)：骨性關節(jié)面破壞，形態(tài)不規(guī)則，或腫瘤進入關節(jié)腔，關節(jié)腫脹、積液；可有關節(jié)內(nèi)病理骨折。,鑒別診斷--骨巨細胞瘤,骨巨細胞瘤起源于骨髓結締組織的間充質(zhì)細胞，發(fā)病年齡在20-40歲，好發(fā)于四肢長骨的骨端，起病緩慢

32、。典型的X線表現(xiàn)為長骨端的偏心性溶骨性病變，邊緣清晰銳利并有膨脹，皮質(zhì)變薄。病變一般沿到骨端并停止于關節(jié)面。一般無新骨形成，亦無骨膜或骨內(nèi)膜增生。,鑒別診斷--骨囊腫,骨囊腫是骨內(nèi)形成充滿棕黃色液體的囊腔，好發(fā)于四肢長骨，病因未明，有認為是骨髓出血液化形成囊腫。多發(fā)生于兒童四肢長骨干骺端松質(zhì)骨，特別常見于肱骨干。多因外傷造成骨折后發(fā)現(xiàn)。X線顯示骨干或干骺端出現(xiàn)囊狀膨脹性骨破壞，骨殼薄而光滑，囊腔沿骨髓腔長軸發(fā)展。,鑒別診斷--軟骨黏液樣

33、纖維瘤,軟骨粘液樣纖維瘤是一種少見的以分葉狀生長的粘液樣和軟骨樣分化的良性骨腫瘤，起源于形成軟骨的結締組織，并具有粘液樣和軟骨樣特征。10～30歲最常見，男性多于女性。位于長骨的腫瘤多累及干骺端，呈偏心生長的卵圓形或圓形溶骨病變，向外生長、膨出、邊緣清晰、硬化，也可出現(xiàn)局灶性邊緣不肖。如繼續(xù)生長，骨殼淺缺，但無新生骨形成。腫瘤大小直徑為1-10cm，平均3cm。病變外緣皮質(zhì)骨變薄膨脹，無骨膜再生，邊緣骨皮質(zhì)消失、破壞，可竇及軟組織內(nèi)。

34、突破邊緣骨皮質(zhì)被掀起呈盤狀，出現(xiàn)小的Codman三角。在X線上腫瘤鈣化少見，但組織學觀察1/4可發(fā)現(xiàn)鈣化灶。病理骨折少見。,病例10,患者女，57歲，以“右側胸背部疼痛一月余”為主訴入院?；颊哂谝辉掠嗲懊黠@誘因出現(xiàn)右側胸背部疼痛，為持續(xù)性鈍痛，位于右側胸部，不向他處放射；有陳發(fā)性干咳，痰量較少，均為白色泡沫痰，無畏冷發(fā)熱。,病例10,病例10,病例10,病例10,病例10,病例10,印象：,A.肺癌 B.惡性胸膜間皮瘤

35、 C.橫紋肌肉瘤 D.胸壁轉轉瘤 E.滑膜肉瘤,病理結果：,胸部滑膜肉膜,討論--胸部滑膜肉瘤,臨床及病理：滑膜肉瘤為一較常見的軟組織惡性腫瘤，占所有軟組織肉瘤的7％～10％。病變多起源于關節(jié)滑膜、滑囊或腱鞘，膝、足、踝、腕、肘、髖及骶髂等關節(jié)及其周圍為其好發(fā)部位。偶爾， 它亦可發(fā)生在其他部位，包括頭頸、縱隔、心臟、食管、外陰等，胸膜和肺的滑膜肉瘤少見。,胸部滑膜肉瘤,胸部滑膜肉瘤的典型體征和癥狀包括胸痛、呼吸困難

36、、咳嗽及咳血其他較少見的癥狀和體征。表現(xiàn)無特異性。肉眼見腫瘤境界清晰，無包膜，或有假性包膜，或有一薄層纖維結締組織包膜。腫瘤切面呈淡褐色至棕色，質(zhì)感從柔軟至堅實硬橡皮樣。壞死、出血及囊性變常見。可有肉眼下鈣化。少數(shù)病例可見腫瘤延伸至葉間隔或息肉樣突入到較大支氣管。腫瘤常與胸膜有粘連。,胸部滑膜肉瘤CT表現(xiàn),胸部滑膜肉瘤典型的C T表現(xiàn)為一境界清晰、不均勻強化的腫塊。平掃時顯示腫塊密度不均， 內(nèi)含液化區(qū)域，代表壞死或出血。腫瘤可位于肺內(nèi)或

37、主要位于胸膜，但其確切起源常不易判定。常伴同側胸水。起自胸壁的滑膜肉瘤除顯示境界清楚、不均強化的腫塊外，并可有鄰近的骨皮質(zhì)破壞、腫瘤鈣化及腫瘤浸潤胸壁肌肉等。,鑒別診斷,影像學上，胸部滑膜肉瘤必須與多種胸膜一肺腫瘤鑒別，包括肺癌、胸膜一肺轉移瘤、胸膜局限性纖維性腫瘤、惡性間皮瘤以及其他罕見的原發(fā)性肺肉瘤( 如惡性纖維組織細胞瘤、纖維肉瘤、平滑肌肉瘤、血管外皮細胞瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤及肉瘤樣癌等)。原發(fā)性肺癌遠較滑膜肉瘤常見，影像學上兩者相似

38、，但如果發(fā)現(xiàn)有肺門或(和) 縱隔淋巴結增大，則利于肺癌的診斷，并可除外滑膜肉瘤。,鑒別診斷,胸膜和肺的轉移瘤較常見，但罕有巨大孤立腫塊的表現(xiàn)。局限性纖維性腫瘤的臨床和影像學表現(xiàn)可類似滑膜肉瘤，若出現(xiàn)低血糖或肥大性骨關節(jié)病則提示為局限性纖維性腫瘤。惡性間皮瘤常與石棉肺有關，若有石棉接觸史，或對側有胸膜斑，則有利于惡性間皮瘤的診斷。其他罕見的原發(fā)性肺肉瘤與滑膜肉瘤之間，無論在臨床或影像學上均極相似，難以鑒別。,病例11,患者女，35歲，以頸

39、部腫物就診于省人民醫(yī)院，夜間盜汗明顯，無發(fā)熱、皮膚瘙癢。查體，頸部多發(fā)淋巴結腫大。,病例11 FLAIR,病例11 DWI,病例11 T1WI C+ AX,病例11 T1WI C+ AX,病例11 T1WI C+ COR,印象：,A.多發(fā)顱骨及腦腦轉移（肺癌） B.NHL多發(fā)顱骨浸潤并累及腦膜 C.黃色肉芽腫 D.腦膜瘤病 E.多發(fā)顱骨及腦膜炎癥,病理結果：,NHL多發(fā)顱骨浸潤并累及腦膜,

40、討論--腦淋巴瘤,臨床及病理特點： 腦淋巴瘤分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。既往認為腦淋巴瘤是少見病，導致誤解的主要原因是對本病認識不足和過去影像學檢查手段有限?，F(xiàn)在推測這類腫瘤可能來自于腦血管周圍間質(zhì)組織中的原始細胞成分，由于CT和MRI等先進影像技術在臨床的廣泛應用，本病的檢出逐年增多。此外，目前器官移植手術大量使用免疫抑制劑預防排異反應和AIDS等的發(fā)病率增多，導致人體免疫功能下降，也使惡性淋巴瘤發(fā)病的絕對數(shù)增加。據(jù)文獻報道腦淋巴

41、瘤多為非霍奇杰金淋巴瘤，霍奇金病極為罕見。,典型MRI表現(xiàn)為大腦深部多發(fā)性占位性病變，T1WI呈等或稍低信號，T2WI呈稍低或等信號，DWI 為高信號，有顯著異常對比強化。腦淋巴瘤的另一特征性表現(xiàn)是病灶周圍水腫輕，占位效應小，腫瘤的占位程度與腫瘤大小不成比例，即瘤體較大，而瘤周水腫范周相對較小和占位效應較輕。,腦淋巴瘤MR表現(xiàn),腦淋巴瘤的鑒別診斷,1 ．與腦膜瘤鑒別 位于腦表面及三角區(qū)的淋巴瘤需與腦膜瘤鑒別，后者

42、有一寬基底貼于顱內(nèi)面，T2WI呈等信號甚至低信號，增強顯示有腦膜尾征。雖然有報道指出淋巴瘤累及腦膜時增強也可出現(xiàn)腦膜尾征，但其無皮質(zhì)受壓征，不難與腦膜瘤鑒別。MRI多方位掃描重組圖像可顯示瘤體與腦膜的關系密切，病變位于腦外，此有利于對腦膜瘤的診斷。2 ．與膠質(zhì)瘤鑒別 發(fā)生在腦深部的淋巴瘤應與間變性膠質(zhì)瘤鑒別，淋巴瘤T2WI示腫瘤邊緣清楚，占位效應相 對較輕而且容易侵犯室管膜，囊變壞死較少是淋巴瘤的特點。膠質(zhì)瘤壞

43、死形成囊腔的囊壁厚薄不均勻。此外，原發(fā)性腦淋巴瘤對放射治療敏感，即使單獨采用放射性治療也可獲得良好 的治療效果。若定性困難時可采用試驗性放射治療，以幫助定性診斷。,3 ．與轉移瘤鑒別 多發(fā)團塊狀病變主要應用于轉移瘤鑒別，腦轉移瘤好發(fā)于大腦皮髓質(zhì)交界處， 而腦淋巴瘤常出現(xiàn)在腦的深部、靠近或侵及腦室；腦轉移瘤相對病灶小水腫重且較易出現(xiàn)壞死液化，增強掃描呈環(huán)形強化，腦淋巴瘤相對病灶大水腫輕，強化明顯。 4 ．與感染性

44、病變鑒別 有時很困難，需進行短期抗感染治療，同時進行復查，若病變增大，則可考慮為淋巴瘤，相反則可診斷為感染。此外，原發(fā)性腦淋巴瘤對激素及放射治療敏感也有助定性鑒別 。,腦淋巴瘤的鑒別診斷,病例12,患者男，32歲，患者2個月前無明顯原因感右腰背酸痛，伴排血尿一次，呈無痛性肉眼血尿，后無斷續(xù)排血尿，未予重視。1天前就診于福鼎市醫(yī)院查腹部MR報告：右腎占位。,病例12,平掃,皮質(zhì)期,,實質(zhì)期,病例12,平掃,皮質(zhì)期,實

45、質(zhì)期,病例12,平掃,皮質(zhì)期,實質(zhì)期,病例12,平掃,皮質(zhì)期,實質(zhì)期,病例12,印象：,A.腎細胞癌 B.腎上腺嗜鉻細胞瘤 C.腎上腺成神經(jīng)細胞瘤 D.腎嗜酸細胞瘤 E.腎母細胞瘤,病理結果：,腎嗜酸性細胞瘤,討論--腎嗜酸性細胞瘤,臨床表現(xiàn)： 腎嗜酸性細胞瘤發(fā)病率較低，占所有腎臟腫瘤的3％～4％。臨床上大部分腎嗜酸性細胞瘤患者是成人，其中位發(fā)病年齡為6 2歲。嗜酸性細胞瘤患者除了腫瘤增大引起的

46、壓迫癥狀外，一般沒有其他臨床癥狀。,腎嗜酸性細胞瘤,病理：腎嗜酸性細胞瘤起源于腎皮質(zhì)近曲小管上皮，瘤體常包膜完整，靠近腎臟皮質(zhì)。腎嗜酸性細胞瘤通常為一側單病灶發(fā)病，但也有少量的雙側、多病灶的報告。腎嗜酸性細胞瘤作為良性腫瘤，生長速度較慢，即使生長到很大時也很少出現(xiàn)轉移。但在最近的文獻中也有關于腎嗜酸性細胞瘤局部侵犯甚至遠處轉移的報告。進一步證實了，腎嗜酸性細胞瘤部分具有惡性潛能。,腎嗜酸性細胞瘤CT表現(xiàn),嗜酸性細胞瘤通常在C T平掃或增

47、強上表現(xiàn)為邊界清楚的均質(zhì)腫塊。大多數(shù)腎嗜酸性細胞瘤同周圍的正常腎臟組織相比表現(xiàn)出低密度。而在瘤體較大，出現(xiàn)缺血壞死時，CT上可以表現(xiàn)出中央星狀斑痕。隨著瘤體的增大，中央星狀斑痕增大。,腎嗜酸性細胞瘤鑒別診斷,主要與腎癌鑒別： 腎細胞癌在CT上呈現(xiàn)出實質(zhì)性腫塊，通常和周圍腎組織邊界不清，在增強掃描時呈現(xiàn)分葉狀或者不均。這和腎細胞癌的惡性特征以及病理檢查證實的瘤體中央缺血壞死表現(xiàn)相關。而腎嗜酸性細胞瘤在CT增強掃描時表現(xiàn)為具有清