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文檔簡介
1、第十一章 腹外疝,1,定義,體內任何臟器或組織離開其正常解剖部位,通過人體先天或后天的薄弱點、缺損或孔隙進入另一部位。,2,第一節(jié) 腹股溝區(qū)解剖,腹股溝區(qū)的腹壁層次由淺及深分為7層: 皮膚、淺筋膜(camper’s筋膜)、深筋 膜(Scarpa筋膜)、肌肉層(腹外斜肌、 腹內斜肌、腹橫肌以及它們的腱膜)、 腹橫筋膜、腹膜外脂肪和腹膜(壁層) 薄弱,3,腹 外 斜 肌,腹外斜肌腱膜,外環(huán),,,皮膚、皮下組織和淺筋膜,腹外
2、斜肌,腹內斜肌和腹橫肌,腹橫筋膜,腹膜外脂肪和壁層腹膜,,,,,,腹股溝韌帶,,腔隙韌帶,,恥骨梳韌帶,,腹外斜肌,,4,內口:即內環(huán)或稱腹環(huán)外口即外環(huán)(皮下環(huán)):是腹外斜肌腱膜下方的三角形裂隙。前壁:腹外斜肌腱膜,在外側1/3有部分腹內斜肌。后壁:是腹橫筋膜及其深面的腹膜壁層,后壁內、外側分別有腹橫肌腱(或聯合肌腱)和凹間韌帶。上壁:腹橫腱膜弓(或聯合肌腱)下壁:腹股溝韌帶和陷窩韌帶腹股溝管內通過的組織:男性有精
3、索,女性有子宮圓韌帶。并有髂腹股溝神經和生殖股神經的生殖支。,腹股溝管解剖,5,,6,7,8,9,10,11,12,13,,疝的組成,,,,,,,,,,,,疝 環(huán),疝 囊,頸部,體部,底部,疝內容,疝被蓋,疝,,14,第二節(jié) 腹股溝疝,1. 腹股溝斜疝(1)先天性斜疝-鞘突未閉或閉鎖不全 (2)后天性斜疝-內環(huán)處缺陷或腹內斜 肌、 腹橫肌薄弱2. 腹股溝直疝-腹壁肌肉薄弱或長期腹壓增高,15,一
4、、腹股溝疝的病因和發(fā)病機制,一)腹股溝斜疝的病因和發(fā)病機制腹股溝斜疝有先天性和后天性之分。右側多于左側,男多于女。1)先天性斜疝 :胚胎早期,睪丸位于腹膜后第2~3腰椎旁,以后逐漸下降,鞘突下段在嬰兒出生后不久成為睪丸固有鞘膜,其余閉鎖。如鞘突不閉鎖或閉鎖不完全,就成為先天性斜疝的疝囊。右側多見,睪丸下降晚, 腹膜鞘狀突成為疝囊。2)后天性斜疝 :腹股溝區(qū)薄弱,腹橫筋膜薄弱或缺損,腹橫肌和腹內斜肌發(fā)育不全。腹橫筋膜、腹橫肌和腹內斜
5、肌的括約作用障礙,腹內斜肌弓狀下緣的開閉作用障礙。腹內壓突然增高。,16,睪丸下降與腹股溝疝的關系,,胚胎早期睪丸位于腹后壁,脊柱兩側,腹膜后間隙內。,17,七個月達到腹股溝管內口。,18,出生前后入陰囊。,19,胚胎早期睪丸位 于腹膜后L 2-3旁 睪丸下降 鞘突下段成為睪丸固有鞘膜鞘突未閉即成疝,,,,20,斜疝病理類型,一.易復性疝(reducible hernia):凡疝內容很容易回納入腹腔的,稱為易
6、復性疝。二.難復性疝(irreducible hernia):疝內容不能回納或不能完全回納人腹腔者,稱難復性疝。原因:粘連、巨大疝、滑動疝,難復性疝的內容物并無血運障礙,也無嚴重的臨床癥狀。,21,滑動性疝——屬于難復 性疝。疝內容物囊壁的一部分。疝內容物常見為:闌尾、乙狀結腸、膀胱,22,斜疝病理類型,三.嵌頓性疝(incarcerated hernia):箝閉性疝??蓪е录毙詸C械性腸梗阻。腸管壁疝或Richt
7、er疝:嵌頓的內容物僅為部分腸壁,系膜側腸壁及其系膜并未進入疝囊,腸腔并未完全梗阻。Littre疝:嵌頓的小腸是小腸憩室(通常是Meckel憩室),則稱Littre疝。逆行性嵌頓疝或Maydl疝:可有幾個腸袢嵌頓,狀如W 形,其中間的腸袢雖不在疝囊內但卻屬被嵌頓的腸管。,23,,四.絞窄性疝(strangulated hernia):此時腸系膜動脈搏動消失,腸壁逐漸失去其光澤、彈性和蠕動能力,終于壞死變黑。疝囊內滲液變?yōu)榈t色或暗紅
8、色。繼發(fā)感染,可引起疝外被蓋組織的蜂窩織炎,糞瘺(腸瘺)。因兒童疝環(huán)組織一般比較柔軟,疝嵌頓后很少發(fā)生絞窄。嵌頓性疝和絞窄性疝實際上是一個病理過程的兩個階段,臨床上很難截然區(qū)分。,24,,腸管壁疝(Richter疝),逆行絞窄性疝 (Waydl),25,右側腹股溝斜疝(術前),26,診斷,1.以臨床表現和體檢為主要診斷指標2.輔助檢查 1)CT2)立位B超,27,◆斜疝◆交通性鞘膜積液◆精索鞘膜積液◆睪丸鞘膜積液
9、,28,直疝三角(Hesselbach三角),外側邊:腹壁下動脈構成。內側邊:腹直肌外緣構成。底邊:腹股溝韌帶構成的一個三角形區(qū)域。直疝三角與腹股溝管內環(huán)之間有腹壁下動脈和凹間韌帶(腹橫筋膜增厚而成)。,29,,30,31,32,解剖 股管為股鞘內側潛在間隙。長1~1.5cm。 二口 上口為股環(huán),開口于盆壁。 下口為卵圓窩。 四壁 內側
10、陷窩韌帶 外側股靜脈 前側腹股溝韌帶 后側恥骨肌筋膜,股 管,33,34,35,36,2.腹股溝直疝,絕大多數屬后天性。 主要病因是腹壁發(fā)育不健全、腹股溝三角區(qū)肌肉和筋膜薄弱腹壓增高疝囊不進入陰囊,37,斜疝和直疝的鑒別,,,,,,,,38,1. 非手術治療: (1)1歲以內嬰兒,隨著發(fā)育部分可自愈。 (2)嚴重年老體弱及伴有其他
11、嚴重慢性疾 病者不宜手術。 (3)嵌頓疝手法復位應在: ★ 3~4小時內 ★ 無腹膜刺激征 ★ 巨大疝估計疝環(huán)不大,松馳者。,治 療,39,2. 手術治療---傳統(tǒng)手術(1)高位結扎:嬰幼兒。(2)疝修補術:以精索為中心“層層上移法”。 加強前壁—Ferguson’s法
12、高位結扎+聯合腱縫于腹股溝韌帶。適合兒童、青少年及疝小者。 加強后壁—Bassini’s法 高位結扎+聯合腱于精索后縫于腹股溝韌帶。精索位于聯合腱與腹外斜肌間,適合于青壯年。,40,Halsted法 精索位于皮下,其后面為聯合腱縫于腹股溝韌帶+腹外斜肌腱膜重疊縫合。不適合兒童及青少年,可影響精索發(fā)育。 Halsted與McVay均適合老年大疝,復發(fā)疝,肌肉重度薄弱者。
13、(3)疝成形術: 巨大疝,復發(fā)疝,后壁嚴重缺損,聯合腱萎縮。 腹股溝疝修補片。,41,手術治療,①疝囊高位結扎 ②傳統(tǒng)疝修補的方法 加強前壁——Ferguson Bassini Halsted 加強后壁
14、 Mc Vay Shouldice,,,42,精索腱膜下移位腹股溝斜疝修復術(Bassini),,43,改良精索腱膜下移位腹股溝斜疝修復術(McVay),,44,精索皮下移位腹股溝斜疝修復術(Halsted),重疊縫合腹外斜肌腱膜,精索置于皮下層,45,腹股溝直疝修復術----縫合腹橫筋膜,,46,無張力疝修補術
15、,1989年首先Lichtenstein提出“無張力疝修補手術”的概念 1986年該術式正式命名,常用的修補材料主要是合成纖維網片,如聚四氟乙烯(PTFE)、Prolene、Mersilene和Marlex網片及填充式材料等,嵌頓性疝、絞窄性疝有感染可能者,應慎用。常用術式:①Lichtenstein手術(平片修補術)②Rutkow手術(疝環(huán)充填式無張力疝修補術)③Gilbert手術(三位一體無張力疝修補術)。,47,48,49
16、,50,51,52,53,腹腔鏡疝修補術,1.經腹膜前法:TAPP2.完全腹膜外法:TEP3.腹腔內網片貼置法:IPOM,54,嵌頓性和絞窄性疝的處理,處理原則,1.應行緊急手術,2.正確判斷疝內容物生命力,3.仔細探查腹腔腸管,4.腸切除吻合術后,不宜行疝修補術。,55,股疝,一、病因及病理 腹內壓增高(妊娠女性)。 股管三面都是韌帶,易發(fā)生嵌頓和絞窄。二、臨床表現 1. 卵圓窩處
17、柔軟包塊。 2. 包塊呈圓形或梨形。 3. 可還納或還納不完全。 4. 咳嗽沖動感不明顯。 5. 易發(fā)生嵌頓或絞窄。,56,鑒別診斷,鑒 別 腹股溝斜疝 大隱靜脈曲張,淋巴結,脂肪瘤髂腰部結核性膿腫。,57,可采用無張力修補。 若無條件,則應用傳統(tǒng)手術方法:切除疝囊,閉合疝囊頸,修補股環(huán)。常用McVay法。 (一)高位修補法
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